Поиск классификационных решений ФТС, ЕЭК и ВТО по коду «9021909009»

Набор инфузионный ... одноразовое стерильное изделие, предназначено для постоянного подкожного вливания (инфузии) микродоз инсулина и используется для поддержания или замены гормональной функции поджелудочной железы (секреции инсулина) путем введения в подкожную ткань пациента. Инфузионный набор соединяется с картриджем для инсулина в инсулиновой помпе посредством наконечника Люэра. С помощью иглы-проводника мягкая тефлоновая канюля вводится в подкожно-жировую клетчатку и закрепляется на теле с помощью самоклеящейся пленки. После введения канюли, с корпуса канюли снимается наконечник держателя и удаляется игла-проводник. Инсулин из картриджа по катетеру и канюле поступает в подкожную ткань пациента. В комплект набора входят: рукоятка удаляемой иглы-проводника; защитный колпачок; удаляемая игла-проводник; мягкая тефлоновая канюля; подложка самоклеящейся пленки; самоклеящаяся пленка; корпус тефлоновой канюли; соединитель; боковые зажимы соединителя; трубка; наконечник Люэра; разъединительный колпачок; синий наконечник держателя. Упаковка – картонная коробка, содержащая 10 инфузионных наборов в стерильных индивидуальных упаковках. Упаковка для розничной продажи имеет габаритные размеры 75х245х90мм, вес около 217 грамм.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся, применяемое для реконструктивной хирургии в виде «ленты», размерами: толщина 0.5 мм, ширина 1 см, длина без ручек 45 см, длина с ручками 70 см, предназначено для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении стрессового недержания мочи у женщин путём фиксации мочеиспускательного канала безнатяжным методом. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, методом вязания. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 110 мм, толщиной – 0.75 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет крупные поры, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 110 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 140 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 140 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Грудной имплантат ..., артикул ... является стерильным силиконовым эндопротезом молочной железы, вживляемым в тело пациентки в результате хирургической операции. Имплантат представляет собой изделие, имеющее геометрическую форму сферического сегмента, диаметром у основания 10,75 см, высотой проекции (высокой) 4,4 см, объемом 295 см3, полностью заполненное гелем ... Предназначен для компенсации дефекта или отсутствия молочной железы: коррекции контуров и формы, увеличения объема, устранения асимметрии, реконструкции молочной железы. Имплантат упакован в систему с двойным стерильным барьером, состоящую из двух поликарбонатных лотков, покрытых высокоплотными и пористыми полиэтиленовыми крышками ..., снабженную этикеткой, содержащей информацию об артикуле, типе геля, геометрических размерах и т.д.

Канюля предназначена для подкожного вливания микродоз инсулина, управляемого инсулиновыми помпами (в комплект поставки не входят). Используется для поддержания или замены гормональной функции поджелудочной железы (секреции инсулина) путем введения микродоз инсулина в подкожную ткань пациента. Предназначена для использования с инфузионными наборами ... (в комплект поставки не входят). С помощью иглы-проводника мягкая тефлоновая канюля вводится в подкожно-жировую клетчатку и закрепляется на теле с помощью самоклеящейся пленки. После введения канюли, игла-проводник удаляется. Канюля представляет собой устройство, состоящее из следующих компонентов: удаляемая рукоятка иглы-проводника; защитный колпачок; удаляемая игла-проводник; мягкая тефлоновая канюля длиной 8 мм; подложка самоклеящейся пленки; самоклеящаяся пленка, корпус канюли, синий наконечник держателя. Упаковка – картонная коробка, содержащая 10 штук канюль в стерильных индивидуальных упаковках. Потребительская упаковка имеет габаритные размеры 75х245х90 мм, вес около 199 грамм.

Система защиты от эмболии в виде противоэмболического фильтра. Фильтр представляет собой нейлоновую мембрану веретенообразной формы с внутренним рентгеноконтрастным нитиноловым каркасом и множеством дистальных пор. Фильтр устанавливается в сосуд человека размером от 4,0 до 7,0 мм в диаметре по току крови за областью стентирования с целью захвата тромбов, кусочков атеросклеротической бляшки или другого эмболического материала, которые могут отрываться от сосуда при установке стента или ангиопластике (раздувании суженного сосуда баллоном). Диаметр фильтра в раскрытом состоянии составляет 7,2 мм, длина - 23 мм. Фильтр поставляется в составе системы защиты от эмболии, предназначенной для установки и извлечения фильтра, в двух стерильных одноразовых пакетах: в пакете с фильтрующей системой на формованном поддоне находятся фильтр, катетер с предварительно загруженным проводником ..., интродьюсер, промывочный шприц и устройство для вращения. В пакете с извлекающим катетером на формованном поддоне находятся катетер для извлечения фильтра, канюля для промывания и устройство для вращения. Пакеты упакованы в картонную коробку с информацией для потребителя.

Дозатор инсулиновый инфузионный носимый "АККУ-ЧЕК СПИРИТ КОМБО" (ACCU-CHEK SPIRIT COMBO)"

Кардиологический окклюдер, представляющий собой самораскрывающееся стерильное устройство, изготовленное из нитиноловой сетки (сплав титана и никеля), заполненной изнутри синтетическим полимером, имеющее в сложенном виде форму трубки, при раскрытии за счет эффекта «памяти» материала изготовления приобретающее форму двух дисков (зонтиков) и предназначенное для нехирургического (рентгеноэндоваскулярного) закрытия дефектов (отверстий) сердечных перегородок, в соответствии с ОПИ ТН ВЭД 1 и 6

Имплантат молочной железы, состоящий из эластичной силиконовой оболочки, наполненной силиконовым гелем, представляющий собой стерильное медицинское изделие, имплантируемый в тело с целью хирургической коррекции контуров молочных желез при реконструктивно-восстановительных или пластических операциях, в соответствии с ОПИ ТН ВЭД 1 и 6

(С 30.12.2022 г.) Сетки хирургические, представляющие собой нерассасывающиеся хирургические сетки одноразового использования, с крупными порами, изготовленные трикотажной техникой из монофиламентной пропиленовой пряжи медицинского качества размером 60 мм x 110 мм, предназначенные для хирургического лечения грыж в целях пополнения убыли соединительной ткани, а также укрепления и поддержания тканей в таких случаях, как брюшные грыжи, послеоперационные грыжи, бедренные грыжи, паховые грыжи, пупочные грыжи, в соответствии с ОПИ ТН ВЭД 1 и 6

Товар представляет собой электронный импульсный аппарат который, висит на груди у незрячего человека. Предназначен для ориентации сезуалов в пространстве, получения сезуальной информации об окружающей обстановке, а именно: расстоянии до вещи, типа материи, форме и других параметрах. Технические данные: номинальное напряжение постоянного тока, В –12, конусный угол передачи и приема информации, ° - 45, потребляемая мощность, Вт, не более - 9. Комплектация состоит из: блок питания.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 110 мм, толщиной – 0.75 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет крупные поры, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 140 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Грудной имплантат ..., артикул ... является стерильным силиконовым эндопротезом молочной железы, вживляемым в тело пациентки в результате хирургической операции. Имплантат представляет собой изделие, имеющее геометрическую форму сферического сегмента, диаметром у основания 10,75 см, высотой проекции (высокой) 4,4 см, объемом 295 см3, полностью заполненное гелем ... Предназначен для компенсации дефекта или отсутствия молочной железы: коррекции контуров и формы, увеличения объема, устранения асимметрии, реконструкции молочной железы. Имплантат упакован в систему с двойным стерильным барьером, состоящую из двух поликарбонатных лотков, покрытых высокоплотными и пористыми полиэтиленовыми крышками ..., снабженную этикеткой, содержащей информацию об артикуле, типе геля, геометрических размерах и т.д.

Набор инфузионный ... одноразовое стерильное изделие, предназначено для постоянного подкожного вливания (инфузии) микродоз инсулина и используется для поддержания или замены гормональной функции поджелудочной железы (секреции инсулина) путем введения в подкожную ткань пациента. Инфузионный набор соединяется с картриджем для инсулина в инсулиновой помпе посредством наконечника Люэра. С помощью иглы-проводника мягкая тефлоновая канюля вводится в подкожно-жировую клетчатку и закрепляется на теле с помощью самоклеящейся пленки. После введения канюли, с корпуса канюли снимается наконечник держателя и удаляется игла-проводник. Инсулин из картриджа по катетеру и канюле поступает в подкожную ткань пациента. В комплект набора входят: рукоятка удаляемой иглы-проводника; защитный колпачок; удаляемая игла-проводник; мягкая тефлоновая канюля; подложка самоклеящейся пленки; самоклеящаяся пленка; корпус тефлоновой канюли; соединитель; боковые зажимы соединителя; трубка; наконечник Люэра; разъединительный колпачок; синий наконечник держателя. Упаковка – картонная коробка, содержащая 10 инфузионных наборов в стерильных индивидуальных упаковках. Упаковка для розничной продажи имеет габаритные размеры 75х245х90мм, вес около 217 грамм.

Устройство для инфузии (вливания) представляет собой автономную систему корпуса канюли, состоит из следующих элементов: игла-интродьюсер трубчатая из нержавеющей стали; головка иглы-интродьюсера; гнездовой соединитель; канюля, закрепленная на гнездовом соединителе; пластмассовый предохранительный колпачек иглы; крышка штекерного соединителя; самоклеящееся основание. Игла-интродьюсер соединена с головкой иглы и проводится через гнездовой соединитель и канюлю, при этом конец иглы выступает за конец канюли и вводится в подкожную клетчатку. После установки канюли игла-интродьюсер удаляется, канюля закрепляется при помощи самоклеящегося основания. Крышка штекерного соединителя защищает канюлю когда она не подсоединена к инфузионной помпе (не входит в комплект поставки), подающей инсулин. Устройство поставляется в стерильной упаковке с маркировкой ...

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся, применяемое для реконструктивной хирургии в виде «ленты», размерами: толщина 0.5 мм, ширина 1 см, длина без ручек 45 см, длина с ручками 70 см, предназначено для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении стрессового недержания мочи у женщин путём фиксации мочеиспускательного канала безнатяжным методом. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, методом вязания. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 140 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой

Канюля предназначена для подкожного вливания микродоз инсулина, управляемого инсулиновыми помпами (в комплект поставки не входят). Используется для поддержания или замены гормональной функции поджелудочной железы (секреции инсулина) путем введения микродоз инсулина в подкожную ткань пациента. Предназначена для использования с инфузионными наборами ... (в комплект поставки не входят). С помощью иглы-проводника мягкая тефлоновая канюля вводится в подкожно-жировую клетчатку и закрепляется на теле с помощью самоклеящейся пленки. После введения канюли, игла-проводник удаляется. Канюля представляет собой устройство, состоящее из следующих компонентов: удаляемая рукоятка иглы-проводника; защитный колпачок; удаляемая игла-проводник; мягкая тефлоновая канюля длиной 8 мм; подложка самоклеящейся пленки; самоклеящаяся пленка, корпус канюли, синий наконечник держателя. Упаковка – картонная коробка, содержащая 10 штук канюль в стерильных индивидуальных упаковках. Потребительская упаковка имеет габаритные размеры 75х245х90 мм, вес около 199 грамм.

Система защиты от эмболии в виде противоэмболического фильтра. Фильтр представляет собой нейлоновую мембрану веретенообразной формы с внутренним рентгеноконтрастным нитиноловым каркасом и множеством дистальных пор. Фильтр устанавливается в сосуд человека размером от 4,0 до 7,0 мм в диаметре по току крови за областью стентирования с целью захвата тромбов, кусочков атеросклеротической бляшки или другого эмболического материала, которые могут отрываться от сосуда при установке стента или ангиопластике (раздувании суженного сосуда баллоном). Диаметр фильтра в раскрытом состоянии составляет 7,2 мм, длина - 23 мм. Фильтр поставляется в составе системы защиты от эмболии, предназначенной для установки и извлечения фильтра, в двух стерильных одноразовых пакетах: в пакете с фильтрующей системой на формованном поддоне находятся фильтр, катетер с предварительно загруженным проводником ..., интродьюсер, промывочный шприц и устройство для вращения. В пакете с извлекающим катетером на формованном поддоне находятся катетер для извлечения фильтра, канюля для промывания и устройство для вращения. Пакеты упакованы в картонную коробку с информацией для потребителя.

Изделие хирургическое стерильное нерассасывающееся в виде «сетки», размером 60 х 110 мм, толщиной – 0.47 мм, предназначенное для постоянной имплантации в тело пациента при хирургическом лечении грыж (брюшные, послеоперационные (вентральные), бедренные, паховые, эпигастральные, пупочные) при проведении реконструктивных операций с целью пополнения убыли соединительной ткани, устанавливается под мышечный апоневроз. Изделие изготовлено из полипропилена 100 %, имеет стандартные размеры пор, края изделия не обработаны, не расплетаются. Изделие упаковано в двойной бумажно-пленочный пакет с наклеенной этикеткой.

Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов. ЭЛВИ, модель 215-110. Производство ООО «НПП «Кардиоспектр» (Россия), Каталожный номер (номер для идентификации товара): 215-110, биполярный предназначен для проведения временной эндокардиальной стимуляции желудочков сердца, терапии аритмии при инфаркте миокарде, а также перед установкой имплантируемого электрокардиостимулятора. Предназначен для однократного использования в течение не более 30 дней с наружным электростимулятором «Экстаим». Имеет атравматическую конфигурацию дистального конца и имплантируется с помощью тнтродюсера без направителя. Особенности: Режим стимуляции VVI, VOO. Максимальный диаметр 5.7 F. Общая длина 130 см. Полезная дл...

При протезировании культеприемник протеза (приёмная гильза) обычно не контактирует с кожей культи напрямую, чаще для этого используются специальные протезные вкладыши (лайнеры). Это своеобразный чехол (накладка) на культю, которые улучшают соединение культи с приемной гильзой протеза и защищают культю от травмирования. Протезный вкладыш специально изготовлен для активных пациентов с ампутированными нижними конечностям. Наружный слой вкладыша изготовлен из износостойкого трикотажного полотна (100% полиэстер). Внутренний слой вкладыша производится из сформированного внутри наружного слоя ТРЕ или силиконового геля высокой плотности с высокой обтягивающей способностью, что позволяет удовлетворить потребности большинства...