Горячая линия:
Москва
Центральный офис:
Контакты Дилеры
онлайн-справочник

Письмо Государственного Таможенного Комитета Российской Федерации от 24.04.2001 № 01-06/15801

             Письмо ГТК России от 24.04.2001 г. N 01-06/15801
      "О ввозе товаров, зарегистрированных в Российской Федерации, как
                          лекарственные средства"
 
     В  связи с  многочисленными запросами  участников ВЭД  по вопросу  о
разрешительных   документах,  необходимых   для  осуществления   ввоза  в
Российскую    Федерацию    товаров,   зарегистрированных    в    качестве
лекарственных средств, в  том числе классифицируемых в  товарных позициях
ТН ВЭД  России, не поименованных  в приложении N  1 "Положения о  ввозе в
Российскую   Федерацию  и   вывозе   из  нее   лекарственных  средств   и
фармацевтических субстанций", утвержденного  постановлением Правительства
Российской Федерации  от 25.12.98  N 1539  (далее -  Положение), сообщаем
следующее.
     В соответствии со  статьями 20 и 24 Федерального  закона от 22.06.98
N  86-ФЗ  "О  лекарственных  средствах"  и  постановлением  Правительства
Российской Федерации от  25.12.98 N 1539 ввозимые  лекарственные средства
должны  быть  зарегистрированы  в Российской  Федерации  в  установленном
порядке, а  одним из документов,  представляемых в таможенные  органы при
ввозе  этих   товаров  на   территорию  Российской   Федерации,  является
документ, подтверждающий государственную регистрацию  каждого из ввозимых
лекарственных средств.
     Перечень  лекарственных   средств  и   фармацевтических  субстанций,
применяемых  в медицинских  целях, ввоз  которых  в Российскую  Федерацию
осуществляется  по лицензиям  Минэкономразвития России  (ранее -  Минторг
России),  приведен  в приложении  N  1  Положения.  В  то же  время  этот
перечень  не  является  исчерпывающим,  и  лекарственные  средства  могут
классифицироваться в иных товарных позициях ТН ВЭД России.
     В   целях   реализации   норм    указанного   Федерального   закона,
устанавливающих    недопустимость    ввоза   в    Российскую    Федерацию
незарегистрированных лекарственных средств,  в том числе не  включенных в
приложение  N  1  Положения,  ГТК  России  считает  возможным  проведение
таможенного  контроля  и  производство  таможенного  оформления  товаров,
зарегистрированных  в  Российской   Федерации  в  качестве  лекарственных
средств,   ввозимых   в   Российскую  Федерацию,   только   при   наличии
соответствующих документов. Таковыми  являются лицензия Минэкономразвития
России  (ранее -  Минторг  России) на  ввоз,  в случаях,  предусмотренных
Положением,   или  регистрационное   удостоверение  на   каждое  ввозимое
лекарственное  средство, выданное  Минздравом России,  либо заверенная  в
установленном  порядке  копия  этого  документа,  либо  письмо  Минздрава
России,   подтверждающее   государственную   регистрацию   лекарственного
средства  (с   указанием  номера   и  даты   оформления  регистрационного
удостоверения), подтверждающих,  что ввозимые  товары зарегистрированы  в
Российской Федерации  как лекарственные средства, и  заключение Минздрава
России  о  том,  что  эти  товары не  подлежат  специальному  контролю  в
соответствии с  международными договорами  Российской Федерации,  а также
при наличии иных документов, необходимых для таможенных целей.
     Данный  порядок  не  распространяется на  ввоз  незарегистрированных
лекарственных  средств   в  случаях,   предусмотренных  законодательством
Российской Федерации, а также на  товары, номенклатура которых утверждена
постановлениями  Правительства Российской  Федерации  от  03.08.96 N  930
(приказ ГТК  России от 23.09.96  N 580) и  от 30.06.98 N 681  (письмо ГТК
России от 20.07.98 N 01-15/15088).
 
Заместитель председателя Комитета                       А.А.Каульбарс
Комментарии
Мы будем рады любым предложениям и замечаниям по работе и содержанию сайта www.alta.ru.
Помогите нам стать лучше!