Письмо ЦТУ ФТС России от 22.04.2002 № 68-17/11496 "Об усилении контроля за правильностью классификации товаров 30 группы ТН ВЭД"

В целях реализации положения п. 1.8 протокола N 9 селекторного видеосовещания у председателя ГТК России, состоявшегося 13.03.2002, прошу Вас принять меры по усилению контроля за правильностью классификации в соответствии с ТН ВЭД товаров группы 30 ТН ВЭД "Фармацевтическая продукция".

При таможенном оформлении данных товаров необходимо неукоснительно соблюдать требования приказа ГТК России от 07.08.95 N 484 "О классификации товаров в соответствии с ТН ВЭД и об определении страны происхождения товаров" в части обязательного представления классификационного решения ГТК России при таможенном оформлении товаров, заявленных в субпозиции 300450 ТН ВЭД.

При классификации в соответствии с ТН ВЭД иных товаров, содержащих витамины, для исключения фактов недостоверного декларирования товаров необходимо руководствоваться разъяснением ГТК России от 12.04.2001 N 07-11/13840 "О классификации в соответствии с ТН ВЭД товаров, содержащих витамины".

В связи с тем, что таможенным тарифом Российской Федерации для отдельных категорий лекарственных средств в зависимости от основного действующего вещества предусмотрены различные ставки ввозных таможенных пошлин, в обязательном порядке помимо торгового патентованного наименования товара в графе 31 ГТД должно быть указано полное международное непатентованное название действующего (активного) вещества лекарственного средства, которое приводится в приложении к лицензии, выдаваемой Минэкономразвития России по согласованию с Минздравом России.

В связи с вышеизложенным при таможенном оформлении товаров данной группы должностным лицам таможен, ответственным за вопросы классификации товаров, необходимо в полной мере осуществлять контроль за полнотой и достоверностью сведений, указываемых в графе 31 ГТД, в соответствии с требованиями приказа ГТК России от 16.12.98 N 848 "Об утверждении Инструкции о порядке заполнения грузовой таможенной декларации".

Особое внимание следует обращать на лекарственные средства, ввозимые из Югославии. При таможенном оформлении лекарственных средств, ввозимых на таможенную территорию России из Союзной Республики Югославии, необходимо контролировать исполнение требований приказа ГТК России от 26.10.2000 N 965 "О Соглашении о свободной торговле между Российской Федерацией и Союзной Республикой Югославией" и разъяснений ГТК России от 25.09.2001 N 01-35/38465 "О применении положений приказа ГТК России от 26.10.2000 N 965".