Горячая линия:
Москва
Центральный офис:
Контакты Дилеры
онлайн-справочник

Письмо Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15.01.2003 № ИК-110-25/110

           Письмо Государственного комитета Российской Федерации
                       по стандартизации и метрологии
                    от 15 января 2003 г. N ИК-110-25/110
 
    В порядке  информации  сообщаю,  что  в   соответствии   с   областью
применения   "Правил   проведения  сертификации  в  Системе  сертификации
лекарственных  средств  Системы  сертификации   ГОСТ   Р",   утвержденных
Постановлением   Госстандарта  России  от  24.05.2002  N  36,  и  Законом
Российской  Федерации  "О   защите   прав   потребителей"   не   подлежат
обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:
    - лекарственные средства без индивидуальной упаковки  (ин  балк),  не
предназначенные для розничной продажи;
    - фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;
    - иммунобиологические  препараты,  вакцины,  сыворотки (не вошедшие в
список  товаров,   для   которых   требуется   подтверждение   проведения
обязательной сертификации).
 
                                                          И.А.Коровкин
Комментарии
Мы будем рады любым предложениям и замечаниям по работе и содержанию сайта www.alta.ru.
Помогите нам стать лучше!