Приказ Росстандарта от 13.10.2004 № 57 "О внесении изменений и дополнений в номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия"

В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505 "О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г. N 72" (Российская газета, 5 октября 2004 г., N 216) ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить изменения в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация (приложение N 1), и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия (приложение N 2), введенные в действие Постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002 г. N 64 "О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями от 29 октября, 31 декабря 2002 г.; от 8 и 13 января, 15 апреля, 12 мая, 5 и 26 июня, 8 октября 2003 г., от 22 июля 2004 г. N 7)*.

2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Руководителя Федерального агентства С.В. Пугачева.

___________________

* Документ не требует государственной регистрации. Письмо Минюста России от 03.09.2002 N 07/8285-ЮД.

Включить указанную ниже позицию в "Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация":

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│       93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ        │
│              И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ               │
├────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┤
│Лекарственные       │ 93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│
│средства,           │ 93 7000   │     ФСП      │                │
│зарегистрированные  │           │              │                │
│в установленном     │           │              │                │
│порядке и внесенные │           │              │                │
│в Государственный   │           │              │                │
│реестр, состоящие   │           │              │                │
│из смешанных или    │           │              │                │
│несмешанных         │           │              │                │
│продуктов для       │           │              │                │
│использования в     │           │              │                │
│терапевтических или │           │              │                │
│профилактических    │           │              │                │
│целях, расфасованные│           │              │                │
│в виде дозированных │           │              │                │
│лекарственных форм  │           │              │                │
│или в упаковки для  │           │              │                │
│розничной продажи*  │           │              │                │
└────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘

* Действует до 1 мая 2005 года в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505.

Изложить указанную ниже позицию "Номенклатуры продукции, подлежащей декларированию соответствия" в следующей редакции:

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│       93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ        │
│              И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ               │
├────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┤
│Лекарственные       │ 93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│
│средства,           │ 93 7000   │     ФСП      │                │
│зарегистрированные  │           │              │                │
│в установленном     │           │              │                │
│порядке и внесенные │           │              │                │
│в Государственный   │           │              │                │
│реестр, состоящие   │           │              │                │
│из смешанных или    │           │              │                │
│несмешанных         │           │              │                │
│продуктов для       │           │              │                │
│использования в     │           │              │                │
│терапевтических или │           │              │                │
│профилактических    │           │              │                │
│целях, расфасованные│           │              │                │
│в виде дозированных │           │              │                │
│лекарственных форм  │           │              │                │
│или в упаковки для  │           │              │                │
│розничной продажи*  │           │              │                │
└────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘

* Вступает в действие с 1 мая 2005 года в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505.