;
Не действует
История статусов
Утратил силу с 13.10.2010 |
Управление торговых ограничений, валютного и экспортного контроля ФТС России направляет для использования в работе письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 13.04.2010 N 01/5580-10-23 с копиями образцов бланков сертификата соответствия медицинского иммунобиологического препарата и сертификата производства медицинского иммунобиологического препарата, выдаваемых ФГУН "Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича" Роспотребнадзора.
Информацию, содержащуюся в письме, довести до сведения подчиненных таможенных органов.
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │ │ СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │ │ │ │ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ │ │ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА │ │ │ │ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП │ │ │ │ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ │ │ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ │ │ СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ │ │ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │ │ им. Л.А. ТАРАСЕВИЧА │ │ │ │ N РОСС RU.0001.ИПОО │ │ │ │ СЕРТИФИКАТ │ │ │ │ ПРОИЗВОДСТВА │ │ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА │ │ │ │ СП N 002874 01897209 Код ОКП │ │ │ │ Действителен до ____________________ │ │ │ │ Удостоверяется, что производство ______________________________________ │ │ (название медицинского │ │ _______________________________________________________________________ │ │ иммунобиологического препарата) │ │ _______________________________________________________________________ │ │ _______________________________________________________________________ │ │ _______________________________________________________________________ │ │ ____________ФСП/ТУ_____________________________________________________ │ │ выпускаемого __________________________________________________________ │ │ (наименование организации-изготовителя, адрес) │ │ _______________________________________________________________________ │ │ _______________________________________________________________________ │ │ _______________________________________________________________________ │ │ соответствует требованиям, установленным нормативной документацией. │ │ │ │ Организация-изготовитель обязана обеспечить соответствие │ │ реализуемой продукции требованиям нормативных документов, на │ │ соответствие которым она была сертифицирована. │ │ Маркирование продукции знаком соответствия не производится. │ │ В случае невыполнения условий, лежащих в основе выдачи │ │ сертификата, он аннулируется органом, выдавшим сертификат. │ │ │ │ м.п. │ │ │ │ Руководитель │ │ органа сертификации МИБП Н.В. Медуницын │ │ │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │ │ СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │ │ │ │ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ │ │ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА │ │ │ │ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ │ │ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (МИБП) │ │ │ │ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ │ │ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ │ │ СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ │ │ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ │ │ им. Л.А. ТАРАСЕВИЧА │ │ │ │ N РОСС RU.0001.01 ИПОО │ │ │ │ СЕРТИФИКАТ │ │ │ │ СООТВЕТСТВИЯ │ │ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА │ │ │ │ N 000618 Код по классификации ОК 005-93 N │ │ │ │ │ │ Серии _________________________________________________________________ │ │ (название препарата, срок годности) │ │ _______________________________________________________________________ │ │ _______________________________________________________________________ │ │ Регистрационное удостоверение _________________________________________ │ │ _______________________________________________________________________ │ │ изготовленные _________________________________________________________ │ │ (фирма-изготовитель, страна) │ │ _______________________________________________________________________ │ │ представленные ________________________________________________________ │ │ соответствуют требованиям нормативной документации на указанный │ │ препарат фирмы │ │ _______________________________________________________________________ │ │ _______________________________________________________________________ │ │ Сертификат действителен до окончания срока годности препарата. │ │ │ │ Фирма-изготовитель обязана обеспечить соответствие реализуемой │ │ продукции требованиям нормативных документов, на соответствие которым │ │ она была сертифицирована. │ │ Маркировка продукции знаком соответствия не производится. │ │ В случае невыполнения условий, лежащих в основе выдачи │ │ сертификата, он аннулируется органом, выдавшим сертификат. │ │ │ │ Руководитель │ │ органа по сертификации МИБП, │ │ руководитель Национального │ │ органа контроля МИБП А.А. Мовсесянц │ │ │ │ Дата _________________________ │ │ │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘