Техническая поддержка 24х7:
Москва
Центральный офис:
Контакты Дилеры
онлайн-справочник

Постановление Правительства Кыргызской Республики от 01.02.2012 № 74 "Техрегламент "О безопасности изделий медицинского назначения""

'
Постановление Правительства Кыргызской Республики
от 1 февраля 2012 г. N 74
"Об утверждении Технического регламента
"О безопасности изделий медицинского назначения"
 
(в ред. постановлений Правительства КР
от 20.01.2015 N 15, от 14.05.2015 N 291, от 15.03.2017 N 154,
от 05.07.2018 N 311, от 05.07.2018 N 313, от 01.08.2018 N 359)
 

В соответствии с Законом Кыргызской Республики "Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике" Правительство Кыргызской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемый Технический регламент "О безопасности изделий медицинского назначения".

2. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики в установленном порядке внести предложения о приведении нормативных правовых актов Правительства Кыргызской Республики в соответствие с Техническим регламентом, указанным в пункте 1 настоящего постановления.

3. Настоящее постановление вступает в силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.

 
Премьер-министр
О.Бабанов
 
 
Утвержден
постановлением Правительства
Кыргызской Республики
от 1 февраля 2012 N 74
 
ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ
"О безопасности изделий медицинского назначения"
 
(в ред. постановлений Правительства КР
от 14.05.2015 N 291, от 15.03.2017 N 154, от 05.07.2018 N 311,
от 05.07.2018 N 313, от 01.08.2018 N 359)
 

Введение

Глава 1. Общие положения

Глава 2. Правила обращения на рынке или ввода в эксплуатацию

Глава 3. Минимально необходимые (существенные) требования безопасности при разработке изделий медицинского назначения

Глава 4. Информация для потребителя

Глава 5. Классификация изделий медицинского назначения по степени потенциального риска применения

Глава 6. Оценка соответствия изделий медицинского назначения

Глава 7. Государственная регистрация изделий медицинского назначения

Глава 8. Подтверждение соответствия изделий медицинского назначения

Глава 9. Требования к обращению изделий медицинского назначения, поступающих по линии гуманитарной помощи

Глава 10. Требования к обращению изделий медицинского назначения, бывших в употреблении

Глава 11. О безопасной эксплуатации изделий медицинского назначения

Глава 12. Государственный надзор

Глава 13. Заключительные положения

Приложение 1. Виды продукции, попадающие под действие

Технического регламента "О безопасности изделий медицинского назначения", и их коды по классификатору ТН ВЭД ЕАЭС

Приложение 2. Структура классификации изделий медицинского назначения

Приложение 3. Номенклатура минимальных показателей безопасности и эффективности

Приложение 4. Перечень регистрационного досье, включающего в себя документы, необходимые для проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения

Приложение 5. Схемы сертификации

 

Введение

 

Настоящий Технический регламент (далее - Регламент) разработан в соответствии с Конституцией Кыргызской Республики, законами Кыргызской Республики "О лекарственных средствах", "Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике", а также иными нормативными правовыми актами Кыргызской Республики.

Настоящий Регламент принимается в целях:

защиты жизни и здоровья людей при использовании изделий медицинского назначения;

охраны окружающей среды;

по защите жизни и здоровья животных;

предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей продукции.

 

Глава 1
Общие положения
 

1. Настоящий Регламент устанавливает:

1) минимальные обязательные требования к изделиям медицинского назначения;

2) классификацию изделий медицинского назначения для целей применения настоящего Регламента;

3) формы оценки соответствия изделий медицинского назначения требованиям настоящего Регламента.

2. Виды продукции, подпадающие под действие настоящего Регламента, и их коды по классификатору Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее - ТН ВЭД ЕАЭС) указаны в приложении 1 к настоящему Регламенту.

(в ред. постановления Правительства КР от 14.05.2015 N 291)

3. Настоящий Регламент не затрагивает отношений, связанных с обеспечением экономических интересов Кыргызской Республики либо отдельных субъектов (группы субъектов), сферы обращения изделий медицинского назначения, с обеспечением доступности изделий медицинского назначения и с организацией обеспечения населения изделиями медицинского назначения.

4. Настоящий Регламент не распространяется на:

1) изделия медицинского назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro);

2) лекарственные средства;

3) косметическую продукцию;

4) человеческую кровь, продукты из человеческой крови, плазму или кровяные клетки человеческого происхождения, изделия медицинского назначения, содержащие подобные продукты из крови, плазмы или клеток человеческого происхождения;

5) имплантанты;

6) индивидуальные средства защиты, кроме используемых в медицинской практике;

7) действия, связанные с обеспечением промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве изделий медицинского назначения, требования к которым приведены в законодательстве Кыргызской Республики;

8) трансплантаты, ткани или клетки человеческого происхождения;

9) изделия медицинского назначения, изготовленные с применением тканей или клеток человеческого происхождения;

10) трансплантаты, ткани или клетки животного происхождения, за исключением изделий медицинского назначения, изготовленных с применением животных клеток, лишенных жизнеспособности или нежизнеспособных продуктов, полученных из животных тканей.

5. Если в изделиях медицинского назначения используют в качестве компонента вещество, которое отдельно может рассматриваться как составляющее лекарственного средства или как лекарственное средство, оказывающее воздействие на человеческий организм дополнительно к действию непосредственно изделия медицинского назначения, то на такие изделия медицинского назначения распространяется действие настоящего Регламента.

6. Объектами регулирования настоящего Регламента являются:

1) новые изделия медицинского назначения независимо от страны происхождения;

2) модернизированные изделия медицинского назначения, находящиеся в эксплуатации;

3) изделия медицинского назначения, находящиеся в эксплуатации;

4) изделия медицинского назначения, поступающие по линии гуманитарной помощи;

5) изделия медицинского назначения, бывшие в употреблении, находящиеся в рабочем состоянии.

7. Для целей настоящего Регламента используются следующие основные понятия:

1) активные изделия медицинского назначения - изделия медицинского назначения, имеющие физический или электрический контакт с пациентом и передающие энергию к пациенту или от пациента;

2) аппараты медицинские - изделия медицинского назначения, предназначенные для лечебного или профилактического воздействия на организм человека, либо для замещения или коррекции функций органов и систем организма;

3) безопасность изделий медицинского назначения - отсутствие недопустимого риска, связанного с причинением вреда жизни, здоровью человека и окружающей среде;

4) ввод в эксплуатацию - этап, на котором изделие медицинского назначения впервые готово для применения в соответствии с его назначением;

5) вред - нанесение ущерба пациенту, персоналу, оборудованию или окружающей среде при применении изделий медицинского назначения;

6) государственная регистрация - процедура определения эффективности и безопасности изделий медицинского назначения на основании соответствующих испытаний и оценок с целью допуска изделий медицинского назначения к производству, ввозу, вывозу, реализации и медицинскому применению;

7) государственный реестр изделий медицинского назначения - официальный документ, содержащий перечень изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Кыргызской Республике и допущенных к производству, ввозу, вывозу, реализации и медицинскому применению;

8) запасные части - материалы, части, узлы, используемые при производстве, монтаже, гарантийном и техническом обслуживании, ремонте и при вводе в эксплуатацию изделий медицинского назначения;

9) заявитель - юридическое или физическое лицо, подавшее заявление на государственную регистрацию и сертификацию изделий медицинского назначения в Кыргызской Республике;

10) изделия медицинские однократного применения - изделия медицинского назначения, при помощи которых производятся те или иные манипуляции на органах и тканях человека, а также необходимые действия с материалами, применяемыми при этих манипуляциях, и которые не могут быть использованы повторно;

11) изделия медицинского назначения - приборы, аппараты, инструменты, устройства, комплексы, системы с программными средствами, оборудование, запасные части и принадлежности к ним, приспособления, перевязочные и шовные средства, стоматологические материалы, наборы реагентов, контрольные материалы и стандартные образцы, калибраторы, расходные материалы, изделия из полимерных, резиновых и иных материалов, применяемые в медицинских целях по отдельности или в сочетании между собой, которые предназначены для:

- профилактики, диагностики, в т.ч. in vitro, лечения заболеваний, реабилитации, проведения медицинских процедур, исследований медицинского характера, замены и модификации частей тканей, органов человека, восстановления или компенсации нарушенных или утраченных физиологических функций, контроля над зачатием;

- воздействия на организм человека таким образом, что их функциональное назначение не реализуется путем химического, фармакологического, иммунологического или метаболического взаимодействия с организмом человека, способ действия которых может поддерживаться такими средствами;

12) инструменты медицинские - изделия медицинского назначения, предназначенные для проведения определенных манипуляций на органах и тканях человеческого организма, с целью механического воздействия на них, а также определенных действий с материалами, применяемыми при этих манипуляциях;

13) калибровка - совокупность операций для определения и подтверждения действительных значений метрологических характеристик средств измерения медицинского назначения;

14) классификация безопасности изделий медицинского назначения система разделения изделий медицинского назначения на классы безопасности в зависимости от потенциального риска их применения;

15) клинические испытания - испытания образцов изделий медицинского назначения для подтверждения их безопасности и эффективности в соответствии с установленными требованиями, проводимые в организациях здравоохранения, определяемых уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств;

16) комплекс медицинский - совокупность изделий медицинского назначения, каждый из которых выполняет определенную частную функцию в системе сложного диагностического, лечебного или профилактического процесса;

17) контаминация - загрязнение изделий медицинского назначения микроорганизмами;

18) маркировка изделий медицинского назначения - текст, рисунки и условные обозначения, наносимые на упаковку (тару), ярлык, табличку, в эксплуатационную документацию или непосредственно на изделия медицинского назначения;

19) материалы медицинские - материалы, изготовленные из одного вида сырья, применяемые с лечебно-диагностической целью и, как правило, не использующиеся повторно;

20) медико-технические требования - техническое задание на разработку изделия медицинского назначения, в котором указываются требования по безопасности и эффективности;

21) медицинская аппаратура - общее название для медицинских приборов и аппаратов;

22) наборы медицинские - медицинские инструменты, изделия медицинские однократного применения и материалы, комплектуемые в наборы различных видов для оказания медицинской помощи, а также тест-системы (используемые вне организма) и контрольные материалы для них для проведения диагностики в лабораторных условиях;

23) недопустимый риск - риск, превышающий уровень безопасности изделий медицинского назначения;

24) оборудование медицинское - изделия медицинского назначения, предназначенные для обеспечения необходимых условий для пациента и медицинского персонала при диагностических, лечебных и профилактических мероприятиях, а также при уходе за больными;

25) опасность - потенциальный источник вредного воздействия на человека, окружающую среду, причиной которой являются изделия медицинского назначения;

26) переклассификация - процесс присвоения изделиям медицинского назначения другого класса безопасности;

27) поверка - установление и подтверждение соответствия средств измерения медицинского назначения установленным техническим требованиям;

28) предметы ухода за больными - изделия медицинского назначения, облегчающие среднему и младшему медицинскому персоналу уход за больным и предметы санитарно-гигиенического назначения;

29) приборы медицинские - изделия медицинского назначения, предназначенные для получения, накопления, и (или) отображения измерительной информации о состоянии организма человека с диагностической или профилактической целью;

30) применение по назначению - использование изделий медицинского назначения, процесса или услуги в соответствии с документами по стандартизации, инструкциями и информацией, предоставленной изготовителем в эксплуатационной документации и/или в рекламных материалах;

31) принадлежности - предмет, который, не являясь изделием медицинского назначения, предназначен специально для применения совместно с тем или иным изделием медицинского назначения в соответствии с его назначением;

32) изготовитель (производитель) - физическое или юридическое лицо, ответственное за разработку, производство, упаковку, маркировку, монтаж и настройку, независимо от того, выполняется ли данная деятельность самим лицом или третьим лицом от его имени перед вводом в эксплуатацию;

33) производство изделий медицинского назначения - деятельность, включающая совокупность всех работ по выпуску изделий медицинского назначения, связанная с приобретением материалов и деталей, осуществлением любой стадии технологического процесса, хранением и реализацией произведенной продукции, а также со всеми видами сопровождающего контроля;

34) регистрационное досье - комплект документов, содержащий набор сведений об изделии медицинского назначения, представляемый заявителем для государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье изделия медицинского назначения;

35) регистрационное удостоверение на изделия медицинского назначения - документ установленного образца, подтверждающий допуск к производству, ввозу, вывозу, реализации и медицинскому применению изделия медицинского назначения, выдаваемый по результатам государственной регистрации;

36) ремонт изделий медицинского назначения - совокупность работ по устранению неисправностей и восстановлению безотказности изделий медицинского назначения при их применении;

37) средства измерения медицинского назначения - изделия медицинского назначения, предназначенные для измерения величин, характеризующих состояние организма человека, и применяемые в соответствии с медицинскими методиками, положенными в основу их функционального назначения;

38) техника медицинская - общее название для медицинских инструментов, аппаратов, приборов и оборудования;

39) техническое обслуживание изделий медицинского назначения - совокупность систематических работ, обеспечивающих выявление неисправностей и предупреждение отказов при их применении, а также при хранении и транспортировании;

40) установки медицинские - комбинация медицинского оборудования с прибором медицинским или медицинского оборудования с медицинским аппаратом;

41) эксплуатационная документация (этикетка, руководство по эксплуатации и/или инструкция по применению изделий медицинского назначения) - документ, разрабатываемый разработчиком или изготовителем изделий медицинского назначения для потребителей, содержащий сведения о конструкции, принципе действия, параметрах, характеристиках (свойствах) изделий медицинского назначения, их составных частей; указания, необходимые для правильной и безопасной эксплуатации изделий медицинского назначения (использование по назначению, техническое обслуживание, хранение и транспортирование); сведения по утилизации; информацию об изготовителе, поставщике изделия и их гарантийных обязательствах;

42) эффективность изделий медицинского назначения - совокупность характеристик, обеспечивающих достижение профилактического, диагностического, лечебного и (или) реабилитационного эффекта.

 

Глава 2
Правила обращения на рынке или ввода в эксплуатацию

 

8. Изделия медицинского назначения должны соответствовать требованиям законодательства Кыргызской Республики о техническом регулировании и об обеспечении единства измерений.

9. Основными условиями обращения изделий медицинского назначения являются:

1) обеспечение безопасности и эффективности при эксплуатации;

2) ввоз, приобретение и хранение изделий медицинского назначения осуществляется в порядке, установленном Правительством Кыргызской Республики;

3) производство изделий медицинского назначения осуществляют юридические лица в порядке, установленном Правительством Кыргызской Республики;

4) реализацию изделий медицинского назначения осуществляют юридические и физические лица в порядке, установленном Правительством Кыргызской Республики;

5) допускается ввоз изделий медицинского назначения организациями здравоохранения для применения ими по назначению.

10. Изготовитель изделий медицинского назначения, поставщик и организация здравоохранения, эксплуатирующая изделия медицинского назначения, должны сообщать уполномоченным органам о фактах несоответствия изделий медицинского назначения требованиям безопасности и эффективности.

11. С целью доступности населения и организаций здравоохранения к жизненно важным изделиям медицинского назначения, поступающим в ограниченном количестве, по решению уполномоченного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств, допускается ввозить незарегистрированные изделия медицинского назначения с обязательной процедурой подтверждения соответствия.

 
Глава 3
Минимально необходимые (существенные) требования безопасности
при разработке изделий медицинского назначения

 

12. Общие требования к безопасности изделий медицинского назначения при их разработке:

1) Решения, принимаемые разработчиком и/или изготовителем по проектированию и конструкции изделий медицинского назначения, должны соответствовать принципам безопасности с учетом признанных достижений в науке и технике.

2) В своей деятельности разработчик должен соблюдать следующие принципы разработки изделий медицинского назначения:

а) основным требованием к изделиям медицинского назначения является безопасность, которая должна обеспечиваться его конструкцией и изготовлением, чтобы их применение в соответствии с функциональным назначением и эксплуатационной документацией не приводило прямо или косвенно к ухудшению состояния здоровья и безопасности пациентов и пользователей, и там, где это применимо, других лиц;

б) любые риски, связанные с применением изделий медицинского назначения, должны быть приемлемы в сравнении с пользой для пациента и не могут превышать уровней риска, установленных документами по стандартизации в сфере обращения изделий медицинского назначения;

в) в технических решениях разработчик и изготовитель изделий медицинского назначения применяют общепризнанные научные и технологические достижения, а в случае невозможности их использования должны быть предусмотрены защитные меры по снижению рисков;

г) конструкция, применяемые технические решения, материалы, используемые в производстве изделий медицинского назначения, должны обеспечивать стабильность характеристик в течение всего срока их применения, который указывается изготовителем с учетом ожидаемой интенсивности их использования;

д) конструкция и изготовление изделий медицинского назначения должны предусматривать сохранение их характеристик при хранении, транспортировке, эксплуатации в соответствии с эксплуатационной документацией и информацией, представляемой разработчиком и/или изготовителем;

е) конструкция и изготовление изделий медицинского назначения, предназначенных для применения в сочетании с другими изделиями или иными устройствами, или являющихся элементами комплексных изделий, включая систему соединений, не должны уменьшать безопасность и эффективность всей комбинации;

е) если безопасность и эффективность применения изделий медицинского назначения зависит от бесперебойной работы источников питания, то разработчик должен предусмотреть и отразить в эксплуатационной документации соответствующие требования и предупреждения;

ж) принимать адекватные меры защиты, в том числе средства сигнализации и предупреждения, в случае невозможности исключения риска.

3) Изделия медицинского назначения должны разрабатываться и производиться с учетом минимизации угрозы безопасности и здоровью пациента, пользователей и других лиц при условии их должной установки, обслуживании и применении по назначению и при условии, что любой риск, который может быть связан с их применением, является приемлемым при его сопоставлении с пользой для пациента и позволяет обеспечить высокий уровень защиты здоровья и безопасности.

4) Требования к химической, физической и биологической безопасности материалов, используемых при производстве, следующие:

а) выбор применяемых материалов, особенно в отношении токсичности и воспламеняемости;

б) возможная несовместимость между материалами, из которых осуществляется изготовление изделий медицинского назначения, и тканями, клетками человеческого тела, а также материалами, веществами, газами, с которыми они могут вступить в контакт при нормальных условиях эксплуатации.

5) Физические свойства материалов, из которых осуществляется изготовление изделий медицинского назначения, должны исключать возможность причинения вреда здоровью пациента или лиц, участвующих в процессах применения, транспортировки, хранения, из-за потери герметичности, прочности, контаминации и воздействий факторов окружающей среды.

6) Изделия медицинского назначения должны безопасно применяться вместе с материалами, веществами и газами, с которыми они вступают в контакт во время их применения/эксплуатации или во время текущих работ. Если изделия медицинского назначения предназначены для применения с лекарственными средствами, они должны быть разработаны и произведены с учетом совместимости с соответствующими лекарственными средствами согласно документам по стандартизации по эффективности и безопасности, регламентирующим указанные средства.

7) Если изделия медицинского назначения включают в себя вещество, которое является лекарственным средством, и которое оказывает на организм действие, дополняющее действие изделий медицинского назначения, безопасность и эффективность такого средства должны быть подтверждены.

8) При разработке должен быть сведен к минимуму риск, вызванный утечкой веществ, случайным попаданием иных веществ, учитывая особенности самих изделий медицинского назначения и характер среды, в которой предполагается их применение.

13. Требования к безопасности от инфекционного и микробного загрязнения, требования безопасности по стерильности следующие:

1) Изделия медицинского назначения и производственный процесс их использования должны быть спроектированы с исключением или минимальным риском инфицирования пациента, пользователя или другого лица, контактирующего с ними. Должна быть предусмотрена простота в обращении и сведение к минимуму загрязнения изделий медицинского назначения во время применения пациентом.

2) Ткани животного происхождения, используемые при применении изделий медицинского назначения, должны быть получены от животных, прошедших ветеринарный надзор с учетом предполагаемого использования тканей.

3) Переработка, хранение, испытание и обработка тканей, клеток и веществ животного происхождения должны производиться с учетом обеспечения безопасности. В частности, необходимо предпринимать меры безопасности в отношении вирусов и других возбудителей инфекционных заболеваний путем использования утвержденных методик уничтожения или вирусной инактивации в ходе процесса производства.

4) Стерильные изделия медицинского назначения должны быть разработаны, изготовлены и упакованы в одноразовую упаковку и/или защитную упаковку для обеспечения их стерильности при размещении на рынке и обеспечения сохранности стерильности в установленных условиях хранения и транспортировки до нарушения или вскрытия защитной упаковки.

5) Изделия медицинского назначения, которые должны быть стерильными, подвергаются стерилизации в установленном порядке.

6) Упаковка нестерильных изделий медицинского назначения должна обеспечивать их сохранность с установленной степенью чистоты и, если они должны стерилизоваться перед применением, - сводить к минимуму риск микробного загрязнения. Упаковка должна соответствовать методу стерилизации, указанному изготовителем.

7) Упаковка и/или маркировка должны обеспечивать различие между идентичными или схожими изделиями медицинского назначения, которые выпускаются как стерильными, так и нестерильными.

8) Изделия медицинского назначения разрабатываются и производятся с учетом исключения или сведения к минимуму следующих факторов:

а) риск увечья, связанный с физическими свойствами, включая соотношение объема и давления, габаритные и эргономические свойства;

б) риск, связанный с предполагаемыми условиями окружающей среды, (магнитные поля, внешнее электрическое воздействие, электростатические разряды, давление, температура или перепады давления и ускорения);

в) риск изделий медицинского назначения от воздействия с другими изделиями медицинского назначения, применяемых при исследованиях или лечении;

г) опасность, связанная с невозможностью обслуживания или калибровки (настройки), со старением используемых материалов или потерей точности средств измерения или управления;

д) риск пожара или взрыва при обычных условиях применения или эксплуатации и в условиях единичного отказа. Особое внимание уделяется изделиям медицинского назначения, эксплуатация которых предполагает воздействие воспламеняющихся веществ или веществ, способных вызывать возгорание;

е) опасность при утилизации.

14. Требования безопасности к средствам измерения медицинского назначения следующие:

1) Изделия медицинского назначения, относящиеся к средствам измерения медицинского назначения, должны разрабатываться и производиться с учетом обеспечения достаточной точности и стабильности показаний для установления их пригодности к применению в соответствии с документами по стандартизации, подтверждающими их соответствие метрологическим требованиям. Пределы точности должны быть указаны изготовителем.

2) Шкалы для измерения, контроля и индикации должны разрабатываться в соответствии с принципами эргономики, учитывая назначение каждого вида изделий медицинского назначения.

3) Результаты измерений должны выражаться в принятой в Кыргызской Республике системе единиц.

4) Применение средств измерения медицинского назначения производится в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.

15. Требования безопасности от излучения следующие:

1) Изделия медицинского назначения, излучающие или генерирующие излучения, должны быть разработаны и изготовлены таким образом, чтобы подверженность пациентов, пользователей и других лиц излучению была сведена к минимуму, учитывая назначение каждого конкретного вида изделия медицинского назначения, но при этом не ограничивалось применение его соответствующих установленных уровней для терапевтических и диагностических целей.

2) Пользователь изделия медицинского назначения, предназначенного для генерирования опасных уровней излучения, необходимых для специфических медицинских целей, польза которых считается более значительной, чем опасность, заключающаяся в излучении, должен иметь возможность управлять таким излучением. Данные изделия медицинского назначения должны быть разработаны и произведены с учетом обеспечения воспроизводимости и допустимых пределов соответствующих изменяемых параметров.

3) Изделия медицинского назначения, предназначенные для генерирования потенциально опасного ионизирующего излучения, должны быть снабжены визуальными или звуковыми средствами предупреждения о таком излучении.

4) Воздействие на пациентов, пользователей и других лиц непреднамеренного побочного или рассеянного излучения должно не превышать норм, указанных в приложении 3 к настоящему Регламенту.

5) Изделия медицинского назначения, предназначенные для генерирования ионизирующего излучения, должны обеспечить возможность изменения и регулирования количественных, геометрических и качественных показателей излучения, учитывая назначение изделий медицинского назначения, а также обеспечить соответствующее изображение и/или конечную эффективность для намеченной медицинской цели при минимальном воздействии на пациента и пользователя.

6) Изделия медицинского назначения, генерирующие ионизирующее излучение, предназначенные для терапевтической радиологии (рентгенологии), должны обеспечить надежный контроль и регулирование дозы облучения, типа луча и энергии и, при возможности, свойства (эффективность) излучения.

7) Руководство по эксплуатации изделий медицинского назначения, генерирующей излучение, должно содержать подробную информацию о характере излучения, средствах защиты пациента или пользователя, о правильной эксплуатации и способах исключения риска, связанного с неправильным монтажом (установкой).

16. Требования безопасности к изделиям медицинского назначения, подключаемым к источнику питания или с внутренним источником питания, следующие:

1) Изделия медицинского назначения, в состав которых входят электронные программируемые системы, должны быть разработаны для обеспечения повторяемости, надежности и эффективности данных систем в соответствии с их назначением. В случае единичного нарушения (в системе) необходимо принять соответствующие меры для исключения или максимального уменьшения вызванного риска.

2) Изделия медицинского назначения, при эксплуатации которых безопасность пациентов зависит от внутреннего источника питания (энергоснабжения), должны быть оборудованы средствами определения состояния источника питания (энергоснабжения).

3) Изделия медицинского назначения, при использовании которых безопасность пациентов зависит от внешнего источника питания (энергоснабжения), должны иметь систему сигнализации для предупреждения о нарушениях в энергоснабжении.

4) Изделия медицинского назначения, предназначенные для контроля одного или нескольких медицинских параметров пациента, должны быть оборудованы соответствующими системами сигнализации для предупреждения пользователя и пациента о ситуациях, способных привести к гибели пациента или серьезному ухудшению состояния его здоровья.

5) При разработке и производстве изделий медицинского назначения:

а) должен быть сведен к минимуму риск возникновения электромагнитных полей, которые могут нарушить работу другого оборудования или техники в обычных условиях;

б) должна быть исключена опасность случайного поражения электрическим током при обычной эксплуатации и в условиях единичного нарушения при условии, что изделия медицинского назначения установлены правильно в соответствии с руководством по эксплуатации.

6) Требования по электромагнитной совместимости изделий медицинского назначения соблюдаются в соответствии с действующим законодательством Кыргызской Республики.

17. Требования к защите от механических и тепловых воздействий следующие:

1) При разработке и производстве изделий медицинского назначения должна предусматриваться:

а) защита пациента и пользователя от механических повреждений, связанных с прочностью, устойчивостью, наличием движущихся частей и других особенностей конструкции;

б) сведение к минимуму уровня опасности, связанной с вибрацией, создаваемой изделием медицинского назначения, учитывая средства, позволяющие ограничить вибрацию, в особенности у ее источника, если вибрация не является частью установленных эксплуатационных характеристик изделий медицинского назначения;

в) сведение к минимуму уровня риска, связанного с создаваемым шумом, учитывая средства, позволяющие ограничить шум, особенно у его источника, если шум не является частью установленных эксплуатационных характеристик изделий медицинского назначения.

2) Средства (клеммы и соединители), комплектующие, используемые для подключения к источникам электрической, газовой, гидравлической или пневматической энергий, с которыми предусмотрено работать, должны быть серийными и/или разработаны и произведены с учетом сведения к минимуму всех возможных видов риска.

3) Доступные для прикосновения части изделий медицинского назначения, за исключением частей, предназначенных для подачи тепла или достижения заданных значений температур, и окружающее их пространство не должны достигать потенциально опасных значений температур при обычных условиях эксплуатации.

4) В изделиях медицинского назначения, предназначенных для обеспечения пациента энергией или веществами, должна быть установлена интенсивность их подачи и поддерживаться с достаточной точностью, гарантирующей безопасность пациента и пользователя, а также оснащаться средствами для предупреждения и/или индикации любых несоответствий, связанных с интенсивностью подачи, которые могут представлять опасность.

5) В изделиях медицинского назначения должно исключаться случайное выделение опасного количества энергии или вещества из источника энергии или вещества.

6) На изделиях медицинского назначения необходимо четко указывать функции управления и индикаторов. В случае если на изделиях медицинского назначения имеются инструкции, информационные надписи, необходимые для их эксплуатации, или эксплуатационные или регулировочные параметры, которые отображаются при помощи визуальных средств, данная информация должна быть понятной пользователю и, при необходимости, пациенту.

7) Нормы по показателям безопасности, изложенным в настоящем пункте, приведены в приложении 3 настоящего Регламента.

18. Требования к безопасности для предотвращения инфицирования пациентов и пользователей в процессе применения изделий медицинского назначения и контаминация их микроорганизмами следующие.

1) Изделия медицинского назначения должны быть сконструированы и произведены с учетом исключения инфекционного и микробного загрязнения.

2) Для изделий медицинского назначения должна быть исключена или максимально снижена возможность контаминации образцов и/или самих изделий медицинского назначения.

3) Если изделия медицинского назначения предназначены для работы в сочетании с иммунобиологическими субстанциями, риск инфицирования должен быть максимально снижен посредством применения надлежащих приемов исследования, дезактивации, консервации, стерилизации и контроля.

4) Инструкция по применению изделий медицинского назначения должна содержать указания о доступных методах и средствах дезинфекции и стерилизации.

5) Если изделие медицинского назначения маркировано словом "Стерильно", то в маркировке изделия должен быть указан метод стерилизации.

19. Требования безопасности к разработке и производству изделий медицинского назначения, предназначенных для проведения анализа или лечения, осуществляемого пациентом самостоятельно, следующие.

1) Конструкция изделий медицинского назначения должна исключать риск ошибок пользователя при интерпретации полученных результатов анализа.

2) Конструкция изделий медицинского назначения должна предусматривать простые методики проверки и калибровки указанных изделий медицинского назначения.

20. Требования к безопасности изделий медицинского назначения при их производстве следующие:

1) производство должно обеспечивать безопасность изделий медицинского назначения, предусматривать использование в соответствии с их функциональным назначением и исключать риск ошибок пользователя при интерпретации полученных результатов диагностики или лечения;

2) для производства изделий медицинского назначения должны применяться материалы, соответствующие требованиям, в порядке, установленном Правительством Кыргызской Республики;

3) изготовитель изделий медицинского назначения составляет указания по их ремонту и предоставляет по договору организациям, осуществляющим техническое обслуживание и ремонт, необходимые документы или обеспечивает техническое обслуживание и ремонт;

4) оценка экологических аспектов, связанных с производством изделий медицинского назначения, проводится в соответствии с Законом Кыргызской Республики "Общий технический регламент по обеспечению экологической безопасности в Кыргызской Республике".

 

Глава 4
Информация для потребителя
 

21. Общие требования к маркировке изделий медицинского назначения.

1) Маркировка изделий медицинского назначения, содержащая информацию для потребителя, должна быть представлена для каждой единицы изделия медицинского назначения в виде текста, отдельных графических, цветовых знаков (условных обозначений) и/или рисунков и их комбинаций, нанесенных непосредственно на изделие медицинского назначения, упаковку (тару) или табличку, и содержаться в эксплуатационной документации.

2) Информация для потребителя должна быть однозначно понимаемой, полной и достоверной, не вводящей их в заблуждение относительно состава, свойств, природы происхождения, способа изготовления (производства) и применения, а также других сведений, прямо или косвенно характеризующих безопасность изделий медицинского назначения.

3) Текст, содержащийся на упаковке (таре), табличке или эксплуатационной документации, должен быть выполнен на государственном и/или официальном языках.

4) Маркировка должна сохраняться в течение всего допустимого срока применения/эксплуатации изделий медицинского назначения, для чего способы нанесения и изготовления табличек должны учитывать особенности характеризуемого изделия медицинского назначения и обеспечивать необходимую эффективность изображения.

5) Если на упаковку (тару), табличку небольших размеров (площадь одной стороны не превышает 10 кв.см) невозможно нанести необходимый текст информации для потребителя об изделиях медицинского назначения полностью, то информацию необходимо размещать на групповой упаковке (таре) или в эксплуатационной документации, прилагаемой к каждой единице индивидуальной упаковки.

6) Требования безопасности при хранении, транспортировании, использовании, утилизации (переработке), уничтожении изделий медицинского назначения должны быть выделены из остальной информации для потребителя другим шрифтом, цветом или иными способами.

7) Если упаковка (тара), в которую помещено изделие медицинского назначения, покрыта дополнительной упаковкой, в этом случае этикетка внутренней упаковки должна быть легко читаемой сквозь наружную упаковку, либо на наружной упаковке должна быть аналогичная этикетка.

8) Средства нанесения информации, контактирующие с изделием медицинского назначения, не должны влиять на безопасность и эффективность изделий медицинского назначения, должны обеспечивать стойкость маркировки при хранении, транспортировании, к воздействию климатических факторов.

9) Указывается срок годности (месяц, год), до которого допускается безопасное применение изделий медицинского назначения (если это приемлемо). Если изделие медицинского назначения для однократного применения, - указывается надпись "для однократного применения" и предупредительная надпись "не применять после истечения срока годности".

10) Дата изготовления изделий медицинского назначения (месяц, год), которая указывается вместе с номером партии или серийным номером.

11) Особые условия хранения и/или применения/эксплуатации: указания пониженной температуры, светового режима и др.

12) Слово "СТЕРИЛЬНО" для изделий медицинского назначения в стерильном исполнении.

13) Предупредительная надпись "не применять в случае нарушения стерильной упаковки" для изделий медицинских однократного применения в стерильном исполнении.

14) Обозначение документа по стандартизации, в соответствии с которым произведено изделие медицинского назначения.

15) Маркировка, непосредственно наносимая на изделие медицинского назначения, упаковку (тару), этикетку, ярлык (бирку), табличку, должна содержать следующие данные:

а) наименование изделия медицинского назначения (допускается указывать наименование на латинском языке, в случае размера этикетки менее 10 кв.см);

б) наименование страны-изготовителя;

в) наименование или товарный знак фирмы-изготовителя, юридический адрес, адрес местонахождения производства;

г) основные свойства и характеристики, которые указываются в метрической системе мер (Международной системе единиц): указание массы нетто, брутто; основные размеры и объем; мощность и т.д.

22. Сведения, приводимые в эксплуатационной документации, должны дополнительно содержать данные, указанные в настоящем пункте:

1) наличие веществ, полученных из человеческой крови или плазмы, в случае, если изделия медицинского назначения включает в себя такие вещества;

2) информация о лекарственных средствах или средств, для применения которых предназначено данное изделие медицинского назначения, включая любые ограничения по выбору веществ, подлежащих применению;

3) год изготовления активных изделий медицинского назначения;

4) если изделие медицинского назначения многократного применения информация о соответствующих процессах, обеспечивающих повторную безопасную эксплуатацию изделия медицинского назначения, включая очистку, дезинфекцию, упаковку;

5) способ стерилизации, в случае повреждения стерильной упаковки, соответствующие инструкции и, при необходимости, данные о соответствующем способе повторной стерилизации;

6) если изделие медицинского назначения генерирует излучение для медицинских целей, - сведения о характере, типе, интенсивности и распределении данного излучения, а также сведения, дающие возможность медицинскому персоналу сообщать больному (пациенту) о любых противопоказаниях и мерах предосторожности, которые необходимо предпринимать;

7) информация об опасности изделия медицинского назначения, о воздействиях, оказываемых изделием медицинского назначения во время специфических работ по исследованию и лечению:

а) указываются побочные действия (воздействие, индивидуальная непереносимость);

б) противопоказания для применения;

в) меры предосторожности (безопасности);

г) меры оказания первой помощи при неправильном использовании или побочном действии;

8) сведения об объеме и периодичности обслуживания и настройки (калибровки), необходимые для обеспечения правильной и безопасной эксплуатации изделия медицинского назначения в течение всего срока эксплуатации;

9) точность, которую должно обеспечивать изделие медицинского назначения, имеющее функцию измерительного прибора;

10) меры предосторожности, которые необходимо предпринять в случае:

а) изменения рабочих (эксплуатационных) характеристик изделия медицинского назначения;

б) воздействия магнитного поля, внешнего электрического воздействия, электростатических разрядов, давления или перепадов давления, ускорения, повышенных температур и т.п.;

в) возникновения особых, нетипичных рисков, связанных с использованием или утилизацией изделия медицинского назначения.

23. Изделия медицинского назначения, соответствие которых подтверждено требованиям настоящего Регламента при процедурах оценки соответствия, маркируются знаком соответствия техническим регламентам заявителем самостоятельно, любым удобным для него способом.

 

Глава 5
Классификация изделий медицинского назначения
по степени потенциального риска применения

 

24. Принципы классификации и переклассификации изделий медицинского назначения, в зависимости от степени потенциального риска их применения, следующие.

1) Все изделия медицинского назначения, применяемые в Кыргызской Республике, подразделяются на классы безопасности в зависимости от степени потенциального риска, нанесения вреда здоровью пациентов, персонала, эксплуатирующего изделия и иных лиц.

2) Классы безопасности имеют обозначения 1, 2а, 2б и 3.

3) Степень потенциального риска применения изделий медицинского назначения возрастает в указанном порядке перечисления классов:

а) к классу 1 относятся изделия медицинского назначения с низкой степенью риска;

б) к классу 2а относятся изделия медицинского назначения со средней степенью риска;

в) к классу 2б относятся изделия медицинского назначения с повышенной степенью риска;

г) к классу 3 относятся изделия медицинского назначения с высокой степенью риска.

4) Каждый из классов безопасности включает группы и типы изделий медицинского назначения.

5) При классификации учитывают их функциональное назначение, уровень риска причинения вреда здоровью пациента и персонала при их применении, включая уровень риска причинения вреда здоровью пациента и возможную тяжесть последствий для его здоровья в случае отказа в работе изделий медицинского назначения при их применении/эксплуатации, новизну принципов действия, конструкций, способов и условий применения.

6) По функциональному назначению, условиям и длительности применения на организм пациента изделия медицинского назначения подразделяются на следующие семь групп:

а) неинвазивные изделия медицинского назначения;

б) инвазивные изделия медицинского назначения, применение которых связано с полостями в теле, и которые не предназначены для присоединения к активным изделиям медицинского назначения;

в) хирургические инвазивные изделия медицинского назначения кратковременного применения;

г) хирургические инвазивные изделия медицинского назначения временного применения;

д) хирургические инвазивные изделия медицинского назначения длительного применения и имплантируемых изделий медицинского назначения;

е) активные изделия медицинского назначения (активные терапевтические, активные диагностические);

ж) изделия медицинского назначения, определяемые по особой классификации.

7) Для осуществления процедуры классификации необходимо определить принадлежность изделий медицинского назначения к одной из семи групп, перечисленных в подпункте 6) настоящего пункта.

8) Изделия медицинского назначения не могут одновременно принадлежать к нескольким классам безопасности и должны относиться только к одному классу.

9) При классификации изделий медицинского назначения учитываются следующие критерии:

а) длительность применения изделий медицинского назначения;

б) инвазивность изделий медицинского назначения;

в) наличие контакта с человеческим телом или взаимосвязи с ним;

г) способ введения изделий медицинского назначения в тело (через анатомические полости или хирургическим путем);

д) применение для жизненно важных органов (сердце, центральная система кровообращения, центральная нервная система);

е) применение источников энергии.

10) Если изделия медицинского назначения предназначены для использования в сочетании с другими изделиями медицинского назначения, то правила классификации применяют отдельно к каждому изделию медицинского назначения.

11) Для программного средства, являющегося самостоятельным продуктом и используемого с изделием медицинского назначения, устанавливают тот же класс, что и для самого изделия медицинского назначения.

12) Если с учетом представленных заявителем сведений к данным изделиям медицинского назначения можно применить несколько требований по классификации, то применяют требование, вследствие которого устанавливают класс изделий медицинского назначения, соответствующий наибольшей степени потенциального риска.

13) Изделия медицинского назначения в зависимости от степени защиты от поражения электрическим током подразделяются на типы:

Н - нормальная степень защиты;

В - повышенная степень защиты;

BF - повышенная степень защиты и изолированная рабочая часть;

CF - наивысшая степень защиты и изолированная рабочая часть.

 

Глава 6
Оценка соответствия изделий медицинского назначения

 

25. Оценка соответствия изделий медицинского назначения производится в следующих формах:

1) государственная регистрация;

2) подтверждение соответствия;

3) государственный надзор.

26. Оценка соответствия изделий медицинского назначения требованиям, установленным настоящим Регламентом, проводится:

1) уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств при процедурах государственной регистрации;

2) изготовителем (дилером) изделий медицинского назначения в форме принятия декларации о соответствии;

3) аккредитованными органами по сертификации в форме проведения сертификации продукции и выдачи сертификата соответствия.

 

Глава 7
Государственная регистрация изделий медицинского назначения
 
(Утратила силу. - постановление Правительства КР от 05.07.2018 N 311)
 
Глава 8
Подтверждение соответствия изделий медицинского назначения
 
(Утратила силу - постановление Правительства КР от 05.07.2018 N 313)
 
Глава 9
Требования к обращению изделий медицинского назначения,
поступающих по линии гуманитарной помощи

 

97. Порядок обращения изделий медицинского назначения, поступающих по линии гуманитарной помощи, должен осуществляться в соответствии с действующим законодательством с учетом следующего:

1) активные изделия медицинского назначения должны быть новыми;

2) при ввозе изделий медицинского назначения по линии гуманитарной помощи заявителем должны быть представлены документы, подтверждающие безопасность продукции (декларация о соответствии изготовителя, гарантийное письмо (декларация) донора о том, что изделие медицинского назначения исправно);

3) сроки годности изделий медицинского назначения, их имеющих, должны быть не менее одного года на момент поставки потребителю;

4) при процедурах идентификации гуманитарного груза, проводимых уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в сфере обращения лекарственных средств, производится:

а) анализ представленных документов;

б) сличение наименования изделия медицинского назначения, срока годности, указанного в плане распределения, и срока годности, указанного в маркировке продукции;

в) сличение серий продукции на образцах с серией, указанной в сопроводительных документах;

г) соответствие образцов продукции показателю "упаковка" и "маркировка" требованиям документов по стандартизации;

д) для подтверждения соответствия партии гуманитарного груза, при необходимости, уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения в сфере обращения изделий медицинского назначения может затребовать и другие документы для проведения идентификации груза;

е) средства измерения изделий медицинского назначения должны сопровождаться методическими указаниями по поверке и калибровке по международным стандартам.

98. Монтаж изделий медицинского назначения, поступающих по линии гуманитарной помощи, производится донором в присутствии локальной сервисной службы.

 
Глава 10
Требования к обращению изделий медицинского
назначения, бывших в употреблении
 
(Утратила силу. - постановление Правительства КР от 05.07.2018 N 311)
 
Глава 11
О безопасной эксплуатации изделий медицинского назначения
 

100. Монтаж, ремонт, техническое и метрологическое обслуживание изделий медицинского назначения должно осуществляться юридическими или физическими лицами, имеющими право на проведение данных работ.

101. Мероприятия и операции по техническому обслуживанию определенных видов или наименований изделий медицинского назначения должны осуществляться в соответствии с документами по стандартизации, а также в соответствии с указаниями эксплуатационной документации и результатами контроля их технического состояния.

102. Монтаж изделий медицинского назначения осуществляется только при наличии подготовленного в соответствии с документами по стандартизации помещения или рабочего места пользователя и при наличии документа, подтверждающего безопасность, выданного уполномоченными органами Кыргызской Республики.

103. Монтаж изделий медицинского назначения осуществляется в соответствии с требованиями документов по стандартизации с учетом степени защиты от поражения электрическим током и других требований безопасности изделий медицинского назначения.

104. Техническое обслуживание изделий медицинского назначения в гарантийный и послегарантийный период является обязательным условием их безопасной эксплуатации и эффективного применения по назначению. Эксплуатация и применение изделий медицинского назначения в медицинских целях, не обеспеченных техническим обслуживанием или снятым с технического обслуживания, недопустимо, так как представляет опасность для пациента и медицинского персонала. Ответственность за обеспечение безопасной эксплуатации изделий медицинского назначения несет ее владелец (пользователь).

105. Требования к условиям обслуживания изделий медицинского назначения после окончания гарантийного периода должны быть аналогичны условиям обслуживания во время гарантийного периода.

106. Уровень безопасности изделий медицинского назначения после ремонта не должен быть ниже уровня безопасности установленного в руководстве по эксплуатации изделий медицинского назначения.

107. Организация метрологического обеспечения средств измерения медицинского назначения, эксплуатируемых в организациях здравоохранения, регулируется в соответствии с Законом Кыргызской Республики "Об обеспечении единства измерений".

108. Требования к безопасному хранению и эксплуатации изделий медицинского назначения соблюдаются в порядке, установленном Правительством Кыргызской Республики.

109. Порядок утилизации и уничтожения изделий медицинского назначения осуществляется в соответствии с Законом Кыргызской Республики "Общий Технический регламент "О безопасной эксплуатации и утилизации машин и оборудования".

 

Глава 12
Государственный надзор

 

110. Государственный надзор за соблюдением требований, установленных настоящим Регламентом, осуществляется государственными органами, уполномоченными осуществлять государственный надзор и их должностными лицами, в порядке, установленном Правительством Кыргызской Республики.

111. Государственные органы, уполномоченные осуществлять государственный надзор, и их должностные лица:

1) проводят мероприятия по государственному надзору по вопросам, входящим в их компетенцию;

2) принимают меры воздействия по пресечению и недопущению реализации изделий медицинского назначения, не отвечающих требованиям безопасности, в соответствии с настоящим Регламентом.

112. Объектами государственного надзора за соблюдением требований настоящего Регламента являются изделия медицинского назначения, процессы, объекты здравоохранения, на которые распространяется действие настоящего Регламента.

113. (Утратил силу. - постановление Правительства КР от 01.08.2018 N 359)

114. Субъекты в сфере обращения изделий медицинского назначения и потребители письменно информируют уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств обо всех случаях нанесения вреда здоровью пациента или потребителя.

115. Порядок сбора, учета и обработки побочных действий устанавливается уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств.

116. Информация о побочных действиях изделий медицинского назначения, указанных ниже и имеющих место после ввода в эксплуатацию, подлежит централизованному учету:

1) сбой в работе, неправильное срабатывание, отказ или ухудшение рабочих (эксплуатационных) характеристик и эффективности изделий медицинского назначения, а также любое несоответствие в маркировке, в эксплуатационной документации, прямо или косвенно приводящие, или возможно приведшие к смерти пациента или пользователя, либо к серьезному ухудшению состояния их здоровья;

2) любая причина технического или медицинского характера, связанная с характеристикой или эффективностью тех или иных изделий медицинского назначения по причинам, упомянутым в подпункте 1) настоящего пункта, ведущие к систематическому изъятию из эксплуатации изделий медицинского назначения того же типа изготовителем.

В указанных случаях проводится оценка соответствия изделий медицинского назначения, связанного с происшествием, минимально необходимым (существенным) требованиям, установленным настоящим Регламентом.

117. Данные по всем видам деятельности, осуществляемым в соответствии с настоящим Регламентом, должны быть занесены в базу данных, доступную для компетентных органов, чтобы дать им возможность исполнять свои обязанности.

118. База данных должна содержать:

1) реестр изготовителей и поставщиков изделий медицинского назначения;

2) реестр зарегистрированных изделий медицинского назначения в соответствии с настоящим Регламентом;

3) реестр деклараций и сертификатов соответствия выданным, измененным, дополненным, приостановленным в действии, изъятым, или по отказам в выдаче таковых;

4) данные, полученные в соответствии с процедурой систематического мониторинга побочных реакций;

5) данные по оснащению организаций здравоохранения изделиями медицинского назначения.

 

Глава 13
Заключительные положения

 

119. Лица, нарушившие требования настоящего Регламента, несут ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.

120. Настоящий Регламент вводится в действие по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.

 
 
Приложение 1

 

Виды продукции, попадающие под действие Технического регламента
"О безопасности изделий медицинского назначения", и их коды по
классификатору ТН ВЭД ЕАЭС
 
(в ред. постановления Правительства КР
от 14.05.2015 N 291, от 15.03.2017 N 154)

 

Код ТН ВЭД ЕАЭС
Наименование товара
Формы оценки соответствия
2520 10 000 0 Гипс и ангидрит Регистрация
Из 2804 Газы, применяемые в медицинской практике (кислород, гелий, азот и др.) Регистрация, сертификация
3004 90 000 9 Прочие Регистрация, подтверждение соответствия
3005 10 000 0 Материал перевязочный адгезивный и прочие изделия, имеющие липкий слой Регистрация, подтверждение соответствия
3005 90 100 0 Вата и изделия из ваты Регистрация, подтверждение соответствия (для стерильной продукции)
3005 90 310 0 Марля и изделия из марли Регистрация, подтверждение соответствия (для стерильной продукции)
3005 90 500 0 Вата, марля, бинты и аналогичные изделия: прочие Регистрация, подтверждение соответствия (для стерильной продукции)
3005 90 990 0 Прочий перевязочный материал Регистрация
3006 10 100 0 Кетгут хирургический стерильный Регистрация, подтверждение соответствия
3006 10 300 9 Стерильные хирургические или стоматологические адгезивные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся Регистрация, подтверждение соответствия
3006 10 900 0 Прочие стерильные материалы для наложения швов и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные абсорбирующие хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики) Регистрация, подтверждение соответствия
3006 40 000 0 Цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость Регистрация
3006 50 000 0 Сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи Регистрация, подтверждение соответствия
3006 70 000 0 Препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях, или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами Регистрация
Из 3307 90 000 1 Растворы для хранения контактных линз или глазных протезов Регистрация
3407 00 000 0 Пасты для лепки, включая пластилин для детской лепки; "зубоврачебный воск" или составы для получения слепков зубов, расфасованные в наборы, в упаковки для розничной продажи или в виде плиток, в форме подков, в брусках или аналогичных формах; составы для зубоврачебных целей прочие на основе гипса (кальцинированного гипса или сульфата кальция) Регистрация
3701 10 000 0 Фотопластинки и фотопленки плоские, сенсибилизированные, неэкспонированные, из любых материалов, кроме бумаги, картона или текстильных; пленки плоские для моментальной фотографии, сенсибилизированные, неэкспонированные, в упаковке или без упаковки для медицинских, стоматологических или ветеринарных целей Регистрация
3702 Фотопленки в рулонах, сенсибилизированные, неэкспонированные, из любых материалов, кроме бумаги, картона или текстильных; пленки для моментальной фотографии в рулонах, сенсибилизированные, неэкспонированные: Регистрация
3702 10 000 0 - рентгеновские
3707 90 200 0 Проявители и закрепители для рентгеновской пленки: Регистрация
3707 90 900 0 - прочие
3821 00 000 0 Среды культуральные для выращивания микроорганизмов Регистрация
3924 10 000 0 Посуда столовая и кухонная Регистрация
3926 20 000 0 Одежда и принадлежности к одежде (включая перчатки, рукавицы и митенки) Регистрация
3926 Изделия прочие из пластмассы и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901-3914 Регистрация
3926 90 970 9 - прочие (нестерильные изделия медицинского назначения)
3926 90 970 9 - прочие Регистрация, подтверждение соответствия (только соски силиконовые, накладки защитные на соски, прорезыватели для зубов и ИМН в стерильном исполнении)
Из 4008 21 900 0 Пластины, листы, полосы или ленты, прутки и профили фасонные из вулканизированной резины, кроме твердой резины, используемые при производстве протезно-ортопедических изделий Регистрация
4014 10 000 0 Контрацептивы из вулканизированной резины, кроме твердой резины Регистрация, подтверждение соответствия
из 4014 90 000 0 Различные типы сосок и аналогичные изделия для детей из вулканизированной резины, кроме твердой резины Регистрация, подтверждение соответствия
4014 90 000 0 Прочие изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины, с фитингами из твердой резины или без них, прочие Регистрация
4015 Одежда и принадлежности к одежде, включая перчатки, рукавицы и митенки из вулканизированной резины, кроме твердой резины, для различных целей: Регистрация, подтверждение соответствия
4015 11 000 0 - перчатки, рукавицы и митенки (хирургические)
4015 19 000 0 - прочие Регистрация, подтверждение соответствия
4015 90 000 0 - прочие Регистрация, подтверждение соответствия
4016 99 970 1 Пробки резиновые инсулиновые Регистрация
4016 99 970 8 - прочие Регистрация
Из 4818 50 000 0 Предметы одежды и принадлежности к одежде для медицинских целей Регистрация, подтверждение соответствия (для стерильной продукции)
4818 90 100 0 Изделия, применяемые в хирургических, медицинских или гигиенических целях, не расфасованные для розничной продажи (простыня и т.д.) Регистрация, подтверждение соответствия (для стерильной продукции)
Из 4823 40 000 0 Бумага для регистрирующих приборов -
5208 11 100 0
5208 21 100 0
Ткани для изготовления бинтов, перевязочных материалов и медицинской марли Регистрация
Из 5603 Нетканый материал из химических нитей, используемый при производстве медицинской продукции -
из 6115 10 100 9
из 6115 10 900 0
Чулки для страдающих варикозным расширением вен Регистрация
6115 10 100 1
из 6115 10 900 0
Колготы для страдающих варикозным расширением вен Регистрация
6115 10 100 2
из 6115 10 900 0
Гольфы для страдающих варикозным расширением вен из синтетических нитей Регистрация
Из 6115 99 000 0 Носки антигрибковые Регистрация
Из 6211 33 100 0 Производственная и профессиональная одежда для медицинских целей Регистрация
Из 6211 43 100 0 Одежда дезинфекционная Регистрация
Из 6212 20 000 0 Пояса, бюстгальтеры, корсеты для медицинских целей Регистрация
Из 6804 22 300 0 Изделия без каркаса, предназначенные для заточки, из керамических или силикатных материалов (скарификаторы), используемые при производстве фармацевтической продукции Регистрация
Из 6909 (кроме 6909 90 000 0) Изделия керамические для лабораторных, химических целей, используемые в медицине Регистрация
Из 7001 00 910 0 Оптическое стекло, применяемое при изготовлении и производстве фармацевтической продукции Регистрация
Из 7010 20 000 0 Пробки, крышки и прочие аналогичные изделия из стекла, используемые при производстве фармацевтической продукции Регистрация
Из 7010 10 000 0,
7010 90 710 0,
7010 90 790 0
Бутыли, бутылки, флаконы, банки, ампулы и прочие стеклянные емкости, используемые при производстве фармацевтической продукции Регистрация
7015 10 000 0 Стекла для корректирующих зрение очков Регистрация, подтверждение соответствия
Из 7017 Посуда стеклянная для лабораторных или фармацевтических целей, градуированная или неградуированная, калиброванная или некалиброванная Регистрация
7017 90 000 0 Прочая Регистрация
7607 19 900 1 Фольга алюминиевая, без основы, используемая при производстве лекарственных средств для упаковки в блистер Регистрация
7607 19 900 9 - прочая Регистрация
Из 7616 Прочие изделия из алюминия, используемые при производстве фармацевтической продукции (тубы) Регистрация
Из 8309 90 900 0 Укупоренные крышки из алюминия, используемые при производстве фармацевтической продукции Регистрация
8419 20 000 0 Стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные Регистрация, подтверждение соответствия
8419 39 000 1 Сушилки для медицинской промышленности Регистрация, подтверждение соответствия
8419 40 000 1 Аппараты для дистилляции или ректификации Регистрация, подтверждение соответствия
8419 89 981 0 Оборудование для медицинской промышленности, прочее Регистрация
8421 Центрифуги, включая центробежные сушилки; оборудование и устройства для фильтрования или очистки жидкостей или газов: Регистрация, подтверждение соответствия
8421 19 200 1 - для медицинской промышленности
Из 8423 10 900 0 Весы для взвешивания людей Регистрация, подтверждение соответствия
Из 8471 Программное обеспечение для медицинской диагностики Регистрация
Из 8479 82 000 0 Машины и механические устройства для смешивания, перемешивания для медицинских целей (термошейкер) Регистрация
Из 8539 49 000 0 Лампы ультрафиолетового или инфракрасного излучения для медицинского использования Регистрация
8713 Коляски для людей, неспособных передвигаться, оснащенные или не оснащенные двигателем или другими механическими устройствами для передвижения Регистрация
8714 20 000 0 Части и принадлежности колясок для людей, неспособных передвигаться -
9001 30 000 0,
9001 40 410 0,
Линзы контактные.
Линзы для очков из стекла, для коррекции зрения, обработанные с обеих сторон, однофокальные
Регистрация, подтверждение соответствия
9001 50 410 0 Линзы для очков из прочих материалов, для коррекции зрения, обработанные с обеих сторон, однофокальные
9004 Очки, защитные очки и аналогичные оптические приборы, корректирующие, защитные и прочие Регистрация, подтверждение соответствия
9004 10 Очки солнцезащитные Подтверждение соответствия
9011 Микроскопы оптические сложные, включая микроскопы для микрофотосъемки, микрокиносъемки или микропроецирования Регистрация
9016 00 Весы чувствительностью 0,05 г или выше, Регистрация
9016 00 900 с разновесами или без них:
- части и принадлежности
9018 11 000 0 Электрокардиографы Регистрация, подтверждение соответствия
9018 12 000 0 Аппаратура ультразвукового сканирования Регистрация, подтверждение соответствия
9018 13 000 0 Магнитно-резонансные томографы Регистрация
9018 14 000 0 Сцинтиграфическая аппаратура Регистрация
9018 19 100 0 Аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров Регистрация, подтверждение соответствия
9018 19 900 0 Прочая электродиагностическая аппаратура Регистрация, подтверждение соответствия
9018 20 000 0 Аппаратура, основанная на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения Регистрация, подтверждение соответствия
9018 31 100 Шприцы из пластмассы с иглами и без игл Регистрация, подтверждение соответствия
9018 31 100 1 Шприцы из пластмассы с иглами и без игл для инсулина, объемом не более 2 мл Регистрация, подтверждение соответствия
9018 31 100 9 Шприцы из пластмассы с иглами и без игл, прочие Регистрация, подтверждение соответствия
9018 31 900 Шприцы с иглами и без игл, прочие Регистрация, подтверждение соответствия
9018 31 900 1 Шприцы с иглами и без игл, прочие для инсулина, объемом не более 2 мл Регистрация, подтверждение соответствия
9018 31 900 9 Шприцы с иглами и без игл, прочие Регистрация, подтверждение соответствия
9018 32 100 0 Иглы трубчатые металлические Регистрация, подтверждение соответствия
9018 32 900 0 Иглы для наложения швов Регистрация, подтверждение соответствия
9018 39 000 0 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты, прочие Регистрация, подтверждение соответствия
9018 41 000 0 Бормашины, совмещенные или не совмещенные на едином основании, с прочим стоматологическим оборудованием Регистрация, подтверждение соответствия
9018 49 100 0 Боры, диски, наконечники и щетки для использования в бормашинах Регистрация
9018 49 900 0 Прочие стоматологические инструменты Регистрация, подтверждение соответствия
9018 50 100 0 Инструменты и устройства офтальмологические неоптические Регистрация, подтверждение соответствия
9018 50 900 0 Инструменты и устройства офтальмологические оптические Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 100 0 Инструменты и оборудование для измерения кровяного давления Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 200 0 Эндоскопы Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 300 0 Оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы) Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 400 0 Оборудование диатермическое Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 500 Аппаратура для переливания крови Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 500 1 Системы для взятия и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 500 9 Аппаратура для переливания крови, прочая Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 600 0 Аппаратура и устройства для анестезии Регистрация
9018 90 750 0 Аппаратура для нервной стимуляции Регистрация, подтверждение соответствия
9018 90 840 1 Ультразвуковые литотриптеры Регистрация
9018 90 840 9 Инструменты и оборудование, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, прочие Регистрация, подтверждение соответствия
9019 10 100 0 Аппараты электрические вибромассажные Регистрация, подтверждение соответствия
9019 10 900 1 Гидромассажные ванны и душевые кабины Регистрация
9019 10 900 9 Прочие устройства для механотерапии Регистрация
9019 20 000 0 Аппаратура для озоновой, кислородной, аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура Регистрация, подтверждение соответствия
9020 00 000 0 Оборудование дыхательное, прочее и газовые маски, кроме защитных масок без механических деталей и сменных фильтров Регистрация
9021 10 100 0 Приспособления ортопедические Регистрация
9021 10 900 0 Шины и прочие приспособления для лечения переломов Регистрация
9021 21 100 0 Зубы искусственные из пластмассы Регистрация
9021 21 900 0 Зубы искусственные из других материалов Регистрация
9021 29 000 0 Стоматологические соединительные детали, прочие Регистрация
9021 31 000 0 Суставы искусственные Регистрация, подтверждение соответствия
9021 39 100 0 Глазные протезы Регистрация, подтверждение соответствия
9021 39 900 0 Части тела искусственные, прочие Регистрация, подтверждение соответствия
9021 40 000 0 Аппараты слуховые, кроме частей и принадлежностей Регистрация
9021 50 000 0 Кардиостимуляторы, кроме частей и принадлежностей Регистрация
9021 90 100 0 Части и принадлежности к аппаратам слуховым -
9021 90 900 1
9021 90 900 9
Прочие части и принадлежности -
9022 12 000 0 Компьютерные томографы Регистрация
9022 13 000 0 Аппаратура для использования в стоматологии, прочая Регистрация, подтверждение соответствия
9022 14 000 0 Аппаратура для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая Регистрация, подтверждение соответствия
9022 19 000 0 Рентгеновская аппаратура, прочая Регистрация
9022 21 000 0 Аппаратура для медицинского, хирургического, стоматологического или ветеринарного использования Регистрация, подтверждение соответствия
9022 29 000 0 Аппаратура на основе альфа-, бета -или гаммаизлучения для другого использования Регистрация
9022 30 000 0 Трубки рентгеновские -
9022 90 000 0 Рентгеновские люминесцентные экраны и рентгеновские усиливающие экраны; экраны и сетки противорассеивающие Регистрация
9025 11 200 Термометры медицинские или ветеринарные: Регистрация
9025 11 200 1 - медицинские
9027 10 100 0 Электронные газо- или дымоанализаторы для медицинских целей Регистрация
9027 10 900 0 Прочие газо- или дымоанализаторы для медицинских целей Регистрация
9027 20 000 0 Хроматографы и приборы для электрофореза Регистрация
9027 30 000 0 Спектрометры, спектрофотометры и спектрографы, основанные на действии оптического излучения (ультрафиолетового, видимой части спектра, инфракрасного) Регистрация
9027 50 000 0 Приборы и аппаратура, основанные на действии оптического излучения (ультрафиолетового, видимой части спектра, инфракрасного), прочие Регистрация
9027 80 050 0 Экспонометры Регистрация
9027 80 110 0 рН-метры, rH-метры и прочая аппаратура для измерения электропроводности Регистрация
9027 80 170 0 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа (например, поляриметры, рефрактометры, спектрометры, газо- или дымоанализаторы); приборы и аппаратура для измерения или контроля вязкости, пористости, расширения, поверхностного натяжения или аналогичные; приборы и аппаратура для измерения или контроля количества тепла, звука или света (включая экспонометры); микротомы: прочие Регистрация
9027 90 100 0 Микротомы Регистрация
9027 90 500 0 Части и принадлежности аппаратуры субпозиций 9027 20 - 9027 80 -
9027 90 800 0 Части и принадлежности микротомов или газо-, или дымоанализаторов -
9032 10 Термостаты: Регистрация
9032 10 200 0 - электронные
9402 10 000 1 Кресла стоматологические и части к ним или аналогичные кресла и части к ним Регистрация
9402 90 000 0 Мебель медицинская, прочая Регистрация
9405 10 210 1 Лампы для медицинских целей Регистрация, подтверждение соответствия
9405 20 110 1 Лампы электрические настольные, напольные или прикроватные для медицинских целей Регистрация, подтверждение соответствия
 
 
Приложение 2

 

Структура классификации изделий медицинского назначения

 

                 ┌───────────────────────────────────┐
                 │  Изделия медицинского назначения  │
                 │                                   │
                 └─────────────────┬─────────────────┘
       ┌────────────────┬──────────┴──────┬─────────────────┐
 
┌─────────────┐  ┌─────────────┐  ┌─────────────┐  ┌──────────────────┐
│  Материалы  │  │   Изделия   │  │   Техника   │  │Предметы по уходу │
│ медицинские │  │ медицинские │  │ медицинская │  │   за больными    │
└─────┬───────┘  │ однократного│  └──────┬──────┘  └──────────────────┘
      │          │ применения  │         │
      │          └──────┬──────┘         │
      │  ┌──────────────┘   ┌────────────┴──┬───────────────┐
      │  │                  V               V               V
      │  │       ┌─────────────┐  ┌─────────────┐  ┌──────────────────┐
      │  │       │ Инструменты │  │ Медицинская │  │   Оборудование   │
      │  │       │ медицинские │  │ аппаратура  │  │   медицинское    │
      │  │       └────┬────────┘  └─────┬───────┘  └────────┬─────────┘
      │  │ ┌──────────┘     ┌───────────┴─┐                 │
      V  V V                V             V                 │
┌─────────────┐  ┌─────────────┐  ┌─────────────┐           │
│   Наборы    │  │   Приборы   │  │  Аппараты   │           │
│ медицинские │  │ медицинские │  │ медицинские │           │
└─────────────┘  └──────────┬──┘  └───────┬─────┘           │
                            │       ┌─────┴───────────┐     │
                         ┌──┴────────────────────────────┐  │
                         │          │                 │  │  │
                         │     ┌────────────────────────────┴───┐
                         │     │    │                 │  │      │
 
                     ┌─────────────────┐           ┌──────────────────┐
                     │    Комплексы    │           │    Установки     │
                     │   медицинские   │           │   медицинские    │
                     └─────────────────┘           └──────────────────┘
 
 
Приложение 3

 

Номенклатура минимальных показателей безопасности и эффективности

 

1. Показатели безопасности и эффективности, включаемые в документы по стандартизации на проведение клинических, технических и/или сертификационных испытаний, должны ясно и однозначно определять методы, условия, объем и порядок проведения испытаний, а также характеристики и требования, контролируемые при проведении испытаний.

2. Основные показатели безопасности и эффективности, включаемые в медико-технические требования на разрабатываемое изделие медицинского назначения и документы по стандартизации на продукцию, должны включать следующие показатели безопасности и эффективности:

1) требования к выполнению прибором, аппаратом или изделием функциональных задач в лечебно-диагностическом процессе;

2) физический, медико-биологический и другие эффекты, на которых основан принцип (механизм) действия изделия медицинского назначения;

3) число обслуживаемых пациентов (пропускная способность) или производительность изделия медицинского назначения;

4) требования к способам и средствам отображения и регистрации медико-биологической информации;

5) требования обеспечения защиты от отрицательных эффектов от изделия медицинского назначения;

6) специальные медицинские требования, определяемые назначением и действием изделия медицинского назначения;

7) требования к средствам установки, контроля и регулирования режимов работы;

8) требования к порядку взаимодействия между персоналом и пациентом в процессе применения изделия;

9) метрологические характеристики средств измерения медицинского назначения.

3. Показатели безопасности и эффективности могут уточняться при проведении технических и/или сертификационных и клинических испытаний изделия медицинского назначения, при этом показатели, направленные на безопасность изделия медицинского назначения, должны быть внесены в документы по стандартизации на продукцию.

Показатели безопасности и эффективности информационного характера, сопровождающие изделия медицинского назначения, помещаемые на табличках, в эксплуатационной документации, должны содержать минимальный перечень показателей.

4. Минимальный перечень показателей безопасности для активных изделий медицинского назначения.

1) Допустимые значения длительных токов утечки и дополнительного тока в цепи пациента, мА

 

Вид тока утечки
Тип В
Тип BF
Тип CF
нормальное состояние
единичное нарушение
нормальное состояние
единичное нарушение
нормальное состояние
единичное нарушение
Ток утечки на землю
0,5
1
0,5
1
0,5
1
Ток утечки на землю для изделий, которые не имеют доступных частей, соединенных с зажимом защитного заземления, и передвижные рентгеновские установки
2,5
5
2,5
5
2,5
5
Ток утечки на корпус для изделий с постоянным присоединением к питающей сети и с проводом защитного заземления
5
10
5
10
5
10
Ток утечки на корпус
0,1
0,5
0,1
0,5
0,1
0,5
Ток утечки на пациента
0,1
0,5
0,1
0,5
0,01
0,05
Ток утечки на пациента (сетевое напряжение на сигнальном входе или сигнальном выходе)
-
5
-
-
-
-
Ток утечки на пациента (сетевое напряжение на рабочей части)
-
-
-
5
-
0,05
Дополнительный ток в цепи пациента постоянный, переменный
0,01
0,05
0,01
0,05
0,01
0,05
0,1
0,5
0,1
0,5
0,01
0,05

2) Минимальные значения путей тока утечки и воздушных зазоров

Вид изоляции
Рабочее напряжение, В
Путь тока утечки, мм
Воздушный зазор, мм
переменного тока
постоянного тока
Основная изоляция между частями противоположной полярности
12
15
0,8
0,4
30
36
1
0,5
60
75
1,3
0,7
125
150
2
1
250
300
3
1,6
380
450
4
2,4
500
600
5,5
3
660
800
7
4
750
900
8
4,5
1000
1200
11
6
Основная изоляция или дополнительная изоляция
12
15
1,7
0,8
30
36
2
1
60
75
2,3
1,2
125
150
3
1,6
250
300
4
2,5
380
450
6
3,5
500
600
8
4,5
660
800
10,5
6
750
900
12
6,5
1000
1200
16
9
Двойная изоляция или усиленная изоляция
12
15
3,4
1,6
30
36
4
2
60
75
4,6
2,4
125
150
6
3,2
250
300
8
5
380
450
12
7
500
600
16
9
660
800
21
12
750
900
24
13
1000
1200
32
18

 

3) Ионизирующее излучение от электровакуумных приборов с питающим напряжением свыше 5 кВ не должно превышать дозу, превышающую 130 нКл/кг (0,5 мР) в течение 1 часа на расстоянии 5 см от любой доступной поверхности изделия медицинского назначения, не предназначенного для создания рентгеновского излучения для диагностических и лечебных целей.

4) Движущие части, которые не должны быть доступными при работе изделия медицинского назначения, должны иметь защитные устройства.

5) Значения уровней звука изделий медицинского назначения, имеющий в своем составе источник шума, dBA

 

Наименование изделий медицинского назначения
Режим работы
Уровень звука, dBA, не более
Хирургическая аппаратура, аппараты для искусственной вентиляции легких, наркозно-дыхательные и др.
Непрерывный
50
Физиотерапевтическое оборудование, рентгенологическое оборудование, приборы для функциональной диагностики и др.
Повторно-кратковременный
60

 

6) Испытательное напряжение и минимальное электрическое сопротивление изоляции

 

Испытуемая изоляция
Испытательное напряжение для рабочего напряжения U, B
Минимальное сопротивление изоляции. МОм
U<50
50<U
<=150
150<U
<=250
250<U
<=1000
1000<U
<=10000
Тип Н, В, F
Тип CF
Основная изоляция
500
1000
1500
2U+ 1000
U+2000
2
20
Дополнительная изоляция
500
2000
2500
2U+ 2000
U+3000
5
50
Усиленная или двойная изоляция
500
3000
4000
2 (2U+ 1500)
2 (U+ 2500)
5
50

 

7) Доступная температура частей изделия, которых при нормальной эксплуатации может кратковременно коснуться пациент, не должна превышать 50 градусов по Цельсию.

8) В изделиях должна быть исключена опасность поражения электрическим током при нормальной эксплуатации и при единичном нарушении.

9) Электрическое сопротивление не должно быть более 0,1 Ом между любой, подлежащей защитному заземлению частью и следующими частями:

зажимом защитного заземления изделий класса 1, не имеющих сетевого шнура (или кабеля);

зажимом защитного заземления изделий класса 01, с двухжильным сетевым шнуром;

зажимом защитного заземления изделий класса 1, со съемным сетевым шнуром.

10) Электрическое сопротивление не должно быть более 0,2 Ом между любой, подлежащей защитному заземлению частью и следующими частями:

заземляющим контактом вилки изделий класса 1 с несъемным сетевым шнуром;

кабельным наконечником заземляющего провода в трехжильном сетевом шнуре изделий класса 1 и 01.

11) Присоединение к источнику питания.

12) Напряжение и напряженность поля радиопомех в соответствии с подпунктом 6) пункта 16 настоящего приложения.

5. Минимальный перечень показателей безопасности на аппараты анестезиологии и реанимации:

1) показатели по безопасности в соответствии с пунктом 4 настоящего приложения и настоящего пункта;

2) аппараты должны иметь сигнализацию о нарушении электропитания или отключением звуковой сигнализации, на 120 с, если электропитание падает ниже установленного значения;

3) аппараты должны иметь сигнализацию, как при повышении давления кислородной смеси, так и при его понижении;

4) аппараты должны иметь сигнализацию, как об уменьшении, так и повышении выдыхаемого объема.

6. Минимальный перечень показателей безопасности на рентгенодиагностические и радиологические установки, терапевтические лучевые линейные ускорители и оборудование:

1) показатели по безопасности в соответствии с пунктом 4 настоящего приложения и настоящего пункта;

2) минимальные напряжения в стоматологических рентгеновских аппаратах:

 

Область применения
Наибольшее допустимое номинальное анодное напряжение, кВ
Наименьшее допустимое анодное напряжение при нормальном использовании, кВ
Все применения
125
50
Применения с использованием внутриротного приемника рентгеновского изображения
90
50
Цефалометрия
125
60

 

3) минимальные допустимые величины слоев половинного ослабления в рентгеновских аппаратах:

 

Область применения
Анодное напряжение
Минимальный допустимый первый слой половинного ослабления, мм А1
рабочий диапазон при нормальном использовании, кВ
выбранное значение, кВ
Специальные низковольтные процедуры
до 50
30
0,3
40
0,4
50
0,5
Стоматология с внутриротовым приемником рентгеновского изображения
от 50 до 70
50
1,5
60
1,5
70
1,5
от 50 до 90
50
1,5
60
1,8
 
70
2,1
80
3,3
90
2,5
Другие применения в стоматологии
от 50 до 70
50
1,2
60
1,3
70
1,5
от 50 до 125
50
1,5
60
1,8
70
2,1
80
2,3
90
2,5
100
2,7
110
3,0
120
3,2
125
3,3
Другие применения
от 30 и выше
50
1,5
60
1,8
70
2,1
80
2,3
90
2,5
100
2,7
110
3,0
120
3,2
130
3,5
140
3,8
150
4,1

 

4) ток утечки на корпус гамма-терапевтических аппаратов не должен превышать значений:

 

Постоянные токи утечки
Допустимые значения, мА
Ток утечки на землю
10
Ток утечки на корпус
0,5

 

5) относительная поглощенная доза на оси пучка излучения не должна превышать для гамма-терапевтических аппаратов следующих значений:

 

а) стандартное расстояние источника излучения - поверхность не менее 30 см:
- для излучения (60Со) на глубине 0,5 мм 70% поглощенной дозы на глубине 5 мм при размере поля облучения 10x10 см
- для излучения (137Cs) на глубине 0,5 мм 90% поглощенной дозы на глубине 5 мм при максимально возможном размере поля облучения
б) стандартное расстояние от источника излучения – поверхность от 10 до 30 см:
- для излучения (60Со) на глубине 0,5 мм 100% поглощенной дозы на глубине 5 мм при максимально возможном размере поля облучения
в) стандартное расстояние от источника излучения – поверхность от 5 до 10 см:
- для излучения (60Со) на глубине 0,5 мм 100% поглощенной дозы на глубине 5 мм при максимально возможном размере поля облучения

 

6) цветовая индикация гамма-терапевтических аппаратов следующая:

 

Положение механизма управления пучком
Радиационная головка
Пульт управления аппаратом
В любом месте
Индикация
электрическая
не электрическая
Пучок закрыт Зеленый Зеленый Зеленый Зеленый
Промежуточное положение Красный Красный Красный Красный
Пучок открыт Красный Красный Желтый или оранжевый Красный

 

7. Изделия медицинского назначения в стерильном исполнении должны быть стерильными в соответствии со сроком годности.

8. Минимальный перечень показателей безопасности на шприцы, инфузионные иглы, мешки для забора крови, системы для переливания крови, растворов и других инфузионных жидкостей.

1) Требования по безопасности к иглам инъекционным многократного применения:

а) иглы должны быть коррозионно-стойкими и кислотностойкими;

б) наружные поверхности игл и мандренов должны быть гладкими, без царапин, трещин и других дефектов, видимых невооруженным глазом;

в) радиус кривизны мандренов игл должен соответствовать:

 

Диаметр мандрена, мм
Радиус кривизны мандрена, мм
до 0,35 30-50
от 0,5 до 0,8 50-80
1,0 и более не менее 80

 

г) конец трубки игл должен быть острым, без заусенцев, усилия проколов не должны превышать значений:

 

Диаметр иглы, мм
Усилие прокола магнитной ленты, Н, не более
Усилие прокола полиэтиленовой фольги, Н, не более
0,4
0,4
0,7
0,5
0,45
0,8
0,6
0,49
0,9
0,7
1,0
0,8
0,54
1,2
0,9
1,3
1,0
1,4
1,1
1,5
1,2
1,6
1,4
0,74
1,8
1,6
2,0
1,8
0,78
2,2
2,0
2,4
2,2
0,83
2,6
2,5
0,93
2,8

 

д) соединение трубки иглы должно быть прочным и выдерживать нагрузки:

 

Диаметр трубки, мм
Основная нагрузка, Н
0,4-0,5
20
0,6-0,7
29
0,8
34
0,9
39
1,0
44
1,1
49
1,2
54
1,4
59
1,6
69
1,8-2,5
78

 

е) соединение трубки с иглой и соединение конуса головки с наконечником шприца должно быть герметичным;

е) иглы должны быть устойчивы к циклу многократной обработки, состоящей из дезинфекции кипячением, предстерилизационной очистки и воздушной стерилизации.

2) Требования по безопасности к иглам инъекционным однократного применения:

а) наружная поверхность иглы должна быть гладкой, светлой, однотонной, без трещин, раковин, забоин, царапин, выкрошенных мест, расслоений, заусенцев и других видимых дефектов;

б) радиус острия иглы должен составлять не более 0,03 мм;

в) головка иглы не должна иметь острых кромок, ее поверхность должна быть гладкой, без трещин, заусенцев и загрязнений;

г) соединение присоединительного конуса головки с конусом шприца должно быть герметичным;

д) наружная и внутренняя поверхность иглы должны быть чистыми;

е) игла должна быть снабжена предохранительным колпачком, обеспечивающим ее защиту от повреждения.

3) Требования по безопасности к шприцам инъекционным многократного применения:

а) поршень должен перемещаться в цилиндре, наполненном дистиллированной водой без заеданий и рывков;

б) поверхности металлических частей шприцев должны быть без забоин, вмятин, царапин, трещин, раковин, заусенцев и других дефектов;

в) соединение стеклянного цилиндра с наконечником и поршня с цилиндром должно быть герметичным за время перемещения поршня внутри цилиндра в течение 10 секунд под нагрузкой:

 

Номинальный объем, куб.см
Нагрузка на поршень при испытании, Н/кв.см
1Т; 1И
76
1; 1,5И
37
2; 2И
35
5; 5И
29
10
24
20
19
50
14
100
10

 

г) шприцы должны быть устойчивы к циклу многократной обработки, состоящей из дезинфекции кипячением, предстерилизационной очистки и воздушной стерилизации.

4) Минимальный перечень показателей безопасности к шприцам инъекционным однократного применения:

а) при изготовлении шприцев должны применяться материалы, разрешенные органами здравоохранения;

б) шприцы должны быть апирогенными;

в) шприцы должны быть не токсичными;

г) поверхность шприца, контактируемая с инъекционной жидкостью во время нормального использования, должна быть чистой и не иметь посторонних частиц при осмотре невооруженным глазом;

д) шприц должен удовлетворять требованиям химических испытаний на экстрагируемое вещество в соответствии с установленными методами;

е) линии градуировки шкалы должны быть четкими, заметными и одинаковой толщины, они должны лежать в плоскости, проходящей строго перпендикулярно оси цилиндра, и соответствовать промаркированным значениям.

5) Требования по безопасности игл трубчатых металлических, игл для наложения швов, медицинских сшивателей:

а) при изготовлении игл должны применяться материалы, разрешенные органами здравоохранения;

б) твердость деталей сшивателей должна быть выбрана из следующего ряда:

 

Твердость по HRC
Марка стали или ее аналог
28-35
20Х13
42-47
30Х13
50-55
40Х13
55-60
95Х13

 

в) на поверхностях сшивателей и ушивателей не должно быть трещин, раковин, забоин, царапин, выкрошенных мест, заусениц, расслоений;

г) паяные и сварные швы сшивателей и ушивателей должны быть плотными, не иметь трещин, раковин, следов непровара. В сварных швах допускаются отдельные поры глубиной до 0,2 мм и площадью до 0,08 кв.мм в количестве не более 3 на участке длиной не более 55 мм;

д) сшиватели и ушиватели должны быть устойчивыми к обработке, состоящей из дезинфекции, предстерилизационной очистке, воздушной стерилизации.

6) Требования по безопасности устройствам комплектных для переливания растворов:

а) детали устройств не должны иметь механических повреждений и посторонних включений;

б) допускается не более 3 механических частиц на внутренней поверхности основной части устройства после фильтра;

в) соединения деталей основной части устройства должны обеспечивать герметичность при минимальном внутреннем избыточном давлении 40 кПа;

г) соединения трубок специальных игл с головками должны выдерживать нагрузку при растяжении не менее 50 Н;

д) зажим должен обеспечивать регулирование тока жидкости до полного перекрытия до струйного истечения;

е) материал инъекционного узла должен обеспечивать самозатягивание при шестикратном прокалывании иглой диаметром 0,8 мм в разных местах;

е) потребительская тара с вложенным в нее устройством должна быть герметичной;

ж) устройство не должно иметь перегибов и слипшихся участков трубок, которые могут препятствовать нормальному току жидкости;

з) инъекционная игла диаметром 1,5 и 1,2 мм должна быть в индивидуальной таре, стерильна, иметь силиконовое покрытие.

7) Требования по безопасности контейнеров полимерных для крови и ее компонентов однократного применения:

а) основная емкость контейнера должна иметь узел взятия крови с соединительной трубкой не менее 800 мм. Контейнер с дополнительными емкостями для переливания в них компонентов крови должен иметь соединительные трубки длиной не менее 200 мм;

б) трубки не должны иметь повреждений: трещин, раковин, изломов и других дефектов - и должны обеспечивать герметичность при эксплуатации;

в) контейнер не должен слипаться во время хранения при температуре не выше 40 градусов по Цельсию в течение установленного срока;

г) цвет материала, из которого изготовлен контейнер, должен быть таким, чтобы через стенку контейнера была видна окраска крови;

д) антикоагулянт и/или раствор консерванта должны удовлетворять Государственной фармакопеи.

9. Минимальный перечень показателей безопасности на шовный материал:

1) разрывная нагрузка в зависимости от условного номера не должны быть не ниже следующих значений:

 

Условный номер
Разрывная нагрузка шовного материала, даН, не менее
000
0,35
00
0,69
0
0,88
1
1,22
2
1,96
3
2,35
4
4,31
6
7,94
8
10,10

 

10. Минимальный перечень показателей безопасности на перевязочный адгезивный материал:

1) Описание материала.

2) Микробиологическая чистота.

3) Количество пластырной массы.

11. Минимальный перечень показателей безопасности на вату в стерильном исполнении:

1) по физико-химическим показателям вата должна соответствовать следующим требованиям:

 

Наименование показателя
Норма для ваты
глазной
хирургической
гигиенической
хлопковой
хлопко-вискозной
1. Массовая доля плотных не расчесанных скоплений волокон-узелков, %, не более
1,5
2,4
2,4
5,0
2. Массовая доля коротких волокон, %, не более
0,1
0,15
0,15
0,2
3. Содержание посторонних примесей: иголочек, щепочек и др.
не допускается
4. Влажность, %, не более
8,0
8,0
9,2
8,0
5. Поглотительная способность, г, не менее
21
20
20
19
5. Содержание восстанавливающих веществ
следы
6. Запах
не допускается

 

12. Минимальный перечень показателей безопасности на презервативы:

1) открытый конец презерватива должен быть закатан в венчик. Венчик должен быть без надрывов и ущемлений;

2) на поверхности презерватива не должно быть трещин, отверстий, пузырей, посторонних включений, коагулюмов, подтеков и наплывов, превышающих допуск по толщине;

3) по физико-механическим показателям презервативы должны соответствовать следующим нормам:

 

Наименование показателя
Значение показателя
от теплового старения
после теплового старения
1. Условная прочность при растяжении, МПа, не менее
20
17
2. Относительное удлинение при разрыве, %, не менее
700
600

 

4) презервативы должны быть герметичными.

13. Минимальный перечень показателей безопасности на различные типы сосок для детей:

1) соски должны быть изготовлены без швов, с краями, равномерно закатанными в венчик, и с ребрами жесткости на сосковой части;

2) соски должны иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхности, без трещин, включений и открытых пузырей. Допускается наличие закрытых пузырей диаметром менее 1 мм в количестве не более 3 шт.;

3) внутренняя поверхность сосок не должна слипаться;

4) соски должны быть устойчивы к пятикратной дезинфекции в кипящей дистиллированной воде;

5) прочность соединения кольца с баллончиком в соске-пустышке должна быть не менее 40 Н;

6) по санитарно-химическим показателям соски не должны превышать норм, установленных действующим законодательством.

14. Минимальный перечень показателей безопасности на перчатки хирургические:

1) толщина перчаток должна быть в пределах 0,1-0,27 мм;

2) перчатки должны быть пятипалыми, бесшовными, с краями, закатанными в венчик;

3) перчатки должны быть герметичны;

4) на поверхности перчаток не должно быть следующих дефектов:

 

Наименование дефекта
Проверяемая часть перчатки
Пальцы (рабочая поверхность), межпальцевые промежутки, ладонная часть)
Тыльная часть краги
1. Посторонние включения Не допускаются Допускаются на краге
2. Пузыри Не допускаются Не допускаются диаметром более 1 мм
3. Включения коагулюма Не допускаются Допускаются с гладкими краями
4. Складки Не допускаются Допускаются
5. Потеки Не допускаются Допускаются

 

5) нестерильные перчатки должны выдерживать четырехкратную обработку водным моющим раствором и старение в среде водного пара;

6) физико-механические показатели перчаток должны соответствовать следующим нормам:

 

Наименование показателя
До четырехкратной обработки и старения
После четырехкратной обработки и старения
1. Условная прочность при растяжении, МПа, не менее
25,0
20,0
2. Относительное удлинение при разрыве, %, не менее
750
600
3. Относительное остаточное удлинение после разрыва, %, не более
18
20

 

15. Минимальный перечень показателей безопасности на контактные линзы:

1) поверхности контактных линз должны быть гладкими, не иметь царапин;

2) применяемые материалы для изготовления контактных линз должны быть разрешены к применению органами здравоохранения.

16. Минимальный перечень показателей безопасности на линзы для коррекции зрения:

1) абсолютное номинальное значение задней вершинной рефракции стигматических линз или зоны бифокальных и трифокальных линз в соответствии со следующими нормами:

в диоптриях

 

Задняя вершинная рефракция
Допустимое значение астигматизма
абсолютное номинальное значение
предельное отклонение для группы
интервал
I
II
>=3,0
+-0,09
+-0,12
0,25
0,06
< 3,0 >= 6,0
+-0,12
< 6,0 >= 9,0
+-0,12
+-0,18
0,5
1% от значения задней вершинной рефракции (0,09 макс)
< 9,0 >= 12,0
+-0,18
< 12,0 >= 20,0
+-0,25
+-0,15
<20,0
+-0,35
1,0

 

2) абсолютное номинальное значение задней вершинной рефракции зоны для близи бифокальных и трифокальных линз, промежуточной зоны трифокальных линз в соответствии со следующими нормами:

в диоптриях

 

Задняя вершинная рефракция Допустимое значение астигматизма
абсолютное номинальное значение предельное отклонение интервал
>=3,0 +-0,12 0,25 0,12
< 3,0 >= 6,0
< 6,0 >= 9,0 +-0,18 0,5
< 9,0 >= 12,0
< 12,0 >= 20,0 +-0,25

 

3) абсолютное номинальное значение задней вершинной рефракции в первом главном сечении и астигматическую разность рефракции астигматических линз в соответствии со следующими нормами:

в диоптриях

 

Задняя вершинная рефракция в первом главном сечении
Астигматическая разность рефракций
абсолютное номинальное значение
предельное отклонение для группы
интервал
До 4,0
Св. 4,0
I
II
пред. откл.
интервал
пред. откл.
интервал
До 3,0 вкл.
+-0,09
+-0,12
0,25
+-0,12
0,25
+-0,25
0,50
Св. 3,0 до 6,0
+-0,12
Св. 6,0 до 9,0
+-0,18
0,50
+-0,18
0,25
+-0,25
0,50
Св. 9,0 до 12,0
+-0,18
Св. 12,0 до 20,0
+-0,25
+-0,25
Св. 20,0
+-0,35
+-0,35
1,0

 

4) наименьшая предельная толщина положительных линз по краю, а отрицательных по центру - должна быть 0,4 мм;

5) отклонение формы поверхности линз, искажающих изображения рассматриваемого объекта, не допускается;

6) линзы в условиях эксплуатации при воздействии температуры, смены температур, повышенной влажности должны сохранять свои характеристики;

7) свили в пределах полезного диаметра линзы и контур дополнительного сегмента, искажающие изображение рассматриваемого объекта, не допускаются;

8) полимерные линзы должны быть абразивостойкими;

9) линзы из цветного стекла и из бесцветного стекла с нанесением покрытия-фильтра должны иметь покрытие стойкое к истиранию;

10) линзы солнцезащитные должны иметь абсолютное номинальное значение задней вершинной рефракции в соответствии с подпунктами 1)-3) настоящего пункта.

17. Минимальный перечень показателей безопасности на медицинское оборудование:

1) допустимые значения токов утечки, мА:

 

Вид тока утечки
Тип Н
нормальное состояние
единичное нарушение
Ток утечки на корпус
0,25
0,5
Ток утечки на корпус для медицинского оборудования с постоянным присоединением к заземляющему устройству
-
5
Ток утечки на пациента
-
-

 

2) минимальные значения путей тока утечки и воздушных зазоров:

 

Рабочее напряжение, В
Путь тока утечки, мм
Воздушный зазор, мм
переменного тока
постоянного тока
12< 15< 1,7 0,8
>= 12 < 30 >= 15 < 36 2,0 1,0
>= 30 < 60 >= 36 < 75 2,3 1,2
>= 60 < 125 >= 75 < 150 3,0 1,6
>= 125 < 250 >= 150 < 300 4,0 2,5
>= 250 < 380 >= 300 < 450 6,0 3,5
>= 380 < 500 >= 450 < 600 8 4,5
>= 500 < 660 >= 600 < 800 10,5 6,0
>= 660 < 750 >= 800 < 900 12,0 6,5
>= 750 < 1000 >= 900 < 1200 16,0 9,0

 

3) движущие части, которые не должны быть доступными при работе изделия медицинского назначения, должны иметь защитные устройства;

4) значения уровней звука изделий медицинского назначения, имеющий в своем составе источник шума, dBA:

 

Наименование изделий медицинского назначения
Режим работы
Уровень звука, dBA, не более
Лабораторное оборудование непрерывный
55
повторно-кратковременный
75
Стерилизационно-дезинфекционное оборудование непрерывный
60
Моечное оборудование и др. повторно-кратковременный
70

 

5) доступная температура частей оборудования, при нормальной эксплуатации которых может кратковременно коснуться пользователь, не должна превышать:

85 градусов по Цельсию - для частей оборудования доступных для прикосновения;

55 градусов по Цельсию - для доступных поверхностей рукояток, кнопок, ручек, изготовленных из металла, которые длительное время могут находиться в руке пользователя;

65 градусов по Цельсию - для доступных поверхностей рукояток, кнопок, ручек, изготовленных из фарфора и стекла, которые длительное время могут находиться в руке пользователя;

75 градусов по Цельсию - для доступных поверхностей рукояток, кнопок, ручек, изготовленных из полимерных и пластмассовых материалов, которые длительное время могут находиться в руке пользователя;

60 градусов по Цельсию - для доступных поверхностей рукояток, кнопок и ручек, изготовленных из металла, которые кратковременно могут находиться в руке пользователя;

70 градусов по Цельсию - для доступных поверхностей рукояток, кнопок и ручек, изготовленных из фарфора и стекла, которые кратковременно могут находиться в руке пользователя;

85 градусов по Цельсию - для доступных поверхностей рукояток, кнопок и ручек, изготовленных из полимерных и пластмассовых материалов, которые кратковременно могут находиться в руке пользователя;

6) защита от поражения электрическим током, сопротивление цепи защитного заземления, защитное заземление, присоединение к источнику питания и уровень радиопомех в соответствии с подпунктами 8)-12) пункта 4 настоящего приложения;

7) испытательное напряжение и минимальное электрическое сопротивление изоляции:

 

Изоляция между частями
Испытательное напряжение для рабочего напряжения U, В
Минимальное сопротивление изоляции, МОм
U<50
50<U
<=150
150<U
<=250
250<U
<=1000
1000<U
<=10000
Тип Н
Сетевая цепь - доступные для прикосновения части
500
1000
1500
2U+1000
-
2
Сетевая цепь – изолированная (незаземленная) рабочая часть
500
3000
4000
2 (2U+ 1500)
2 (U+ 2500)
7
Доступные для прикосновения части – изолированная (незаземленная) рабочая часть
500
100
1500
2U+1000
U+2000
5

 

18. Минимальный перечень показателей безопасности на медицинскую тару (банки, флаконы, бутылки):

1) вместимость;

2) водостойкость;

3) химическая стойкость;

4) плотность;

5) щелочестойкость;

6) стойкость к центробежным силам, возникающим при ускорении, в 2000 раз большем ускорения силы тяжести, в течение 30 мин.

19. Минимальный перечень показателей безопасности на укупорочные крышки из алюминия:

1) герметичность;

2) геометрические размеры;

3) изменение органолептических свойств продукции при применении крышек;

4) крутящий момент.

20. Минимальный перечень показателей безопасности на лабораторное оборудование (центрифуги, стерилизаторы, дистилляторы и аналогичные им):

1) показатели по безопасности в соответствии с пунктом 17 настоящего приложения и настоящего пункта;

2) наличие и проверка блокировочных устройств;

3) герметичность уплотнения двери (для стерилизаторов);

4) автоматическое поддержание количества воды, идущей на испарение (для дистилляторов);

5) время торможения центрифуг;

6) частота вращения ротора.

21. Минимальный перечень показателей безопасности на приборы для измерения кровяного давления:

1) механические приборы:

а) механические приборы должны выдерживать воздействие перегрузки избыточным давлением, превышающим верхний предел измерения на:

15% - для приборов механических ртутных;

25% - для приборов механических мембранных.

2) Электромеханические приборы:

а) максимальное давление манжеты, достигаемое при нормальном применении, не должно превышать 300 мм рт.ст. для приборов, предназначенных для работы со взрослым пациентом, и 150 мм рт.ст. - для приборов, предназначенных для новорожденных;

б) в приборах должна быть предусмотрена возможность прерывания любого измерения давления крови в любое время с помощью полностью открытого клапана стравливания, при котором происходит быстрое снижение давления в манжете.

3) Приборы с внутренним источником питания:

а) давление в манжете должно быть сброшено в течение 30 с, и заблокирована индикация кровяного давления, если внутренний источник электрического питания разрядился настолько, что прибор не может больше функционировать.

4) Приборы для измерения артериального давления, используемые в мониторных системах:

а) должны быть предусмотрены устройства, функционально независимые от системы регулирования нормального давления, и предназначенные для предотвращения превышения давления манжеты выше +10%. Это устройство должно сбрасывать давление в манжете не менее 15 мм рт.ст. для приборов, предназначенных для взрослых пациентов, и не менее 5 мм рт.ст. для приборов, предназначенных для новорожденных, и это должно происходить не менее чем за 30 сек.;

б) в любом режиме работы во время, в течение которого давление в манжете выше 15 мм рт.ст., для приборов, предназначенных для работы со взрослыми пациентами, не должно быть более 180 с, и время, в течение которого давление в манжете выше 5 мм. рт.ст. - для приборов, предназначенных для работы с новорожденными, не должно быть более 90 сек.;

в) при длительном автоматическом режиме давление в манжете должно сбрасываться на время не менее чем 30 с после каждого периода работы. При условии единичного нарушения должны быть предусмотрены средства, работающие независимо от системы нормальной синхронизации, которые при периоде отсутствия давления менее 25 сек. сбросят давление в манжете до значения ниже 15 мм рт.ст. для приборов, предназначенных для взрослых пациентов, и до значений 5 мм рт.ст. - для приборов, предназначенных для новорожденных.

5) Органы управления приборов для измерения артериального давления, влияющие на точность измерений, должны быть опечатаны для предотвращения недозволенного доступа к ним.

22. Минимальный перечень показателей безопасности на очки корригирующие и солнцезащитные:

1) очки должны изготавливаться строго в соответствии с требованиями рецепта врача и маркировки;

2) линзы, применяемые при изготовлении очков, должны соответствовать пункту 16 настоящего приложения;

3) расстояние между оптическими центрами однофокальных линз, зон для дали многофокальных линз и номинальными центрами стигматических линз, призматических линз в очках должны соответствовать рецепту врача. Допустимые предельные отклонения не должны превышать следующих требований:

 

Задняя вершинная рефракция, в диоптриях
Предельное отклонение расстояния, мм по горизонтали
До 1,0
+-4,0
Св. 1,0
-
Св. 1,0 до 3,0
+-3,0
Св. 3,0
+-2,0

 

Задняя вершинная рефракция, в диоптриях
Предельное отклонение расстояния, мм по вертикали
До 1,0
+-1,5
Св. 1,0
+-1,0

 

4) положение главного сечения астигматических линз должно соответствовать рецепту врача. Допустимые предельные отклонения не должны превышать следующих требований:

 

Астигматическая разность рефракций, в диоптриях
Предельное отклонение положения главного сечения, градусы
До 0,5
+-5,0
Св. 0,5 до 1,5
+-3,0
Св. 1,5
+-2,0

 

5) верхняя точка линии раздела зоны для дали от зоны для близи в очках с бифокальными линзами должна быть ниже линии, проходящей через центр ободков оправы, на 2 мм, допустимое предельное отклонение +-1 мм. Максимальный размер зоны для близи по вертикали - не менее 18 мм, по горизонтали - 25 мм;

6) фаски на линзах одинаковой рефракции, выступающие из-под ободков оправы, должны быть симметричны. Сколы на линзах и зазоры между линзой и ободками оправы не допускаются;

7) линзы, вставленные в оправу, не должны смещаться и выпадать;

8) оправа, после вставки в нее линз, не должна терять первоначальной формы. Ободки должны быть симметричными. Прижоги и другие дефекты сборки не допускаются;

9) очки не должны терять функциональных свойств при эксплуатации;

10) защитные и солнцезащитные очки:

а) солнцезащитные очки с линзами, предназначенные для коррекции зрения, должны соответствовать требованиям, указанным в пункте 16 настоящего приложения;

б) для защитных и солнцезащитных очков с нулевым значением оптической силы отклонение от нулевого значения оптической силы и призматическое действие фильтров не должны превышать значений:

 

Оптическая сила, в диоптриях для группы
Призматическое действие в диоптриях, для группы
1
11
1
11
+-0,09
+-0,12
0,2
0,2

 

23. Минимальный перечень показателей безопасности на инструменты медицинские:

1) инструменты медицинские должны соответствовать пункту 7 настоящего приложения и настоящему пункту;

2) коррозионная стойкость инструментов;

3) инструменты медицинские, имеющие длительное непрерывное более 6 часов соприкосновение с организмом человека, должны быть изготовлены только из коррозионно-стойких металлов и сплавов без покрытия;

4) на поверхности инструментов не должно быть раковин, трещин, забоин, выкрошенных мест, заусенцев, расслоений, прижогов и других дефектов;

5) инструменты должны быть устойчивы к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации;

6) нагрев доступных поверхностей рукояток, кнопок, ручек: металлических - не более 55 градусов, стеклянных и керамических - не более 65 градусов, из полиэтилена - не более 75 градусов Цельсия;

7) напряжение и напряженность поля радиопомех в соответствии с подпунктом 6) пункта 16 настоящего приложения.

24. Минимальный перечень показателей безопасности на аппараты вибромассажные:

1) в аппаратах должна быть исключена опасность поражения электрическим током при нормальной эксплуатации и при единичном нарушении;

2) ток утечки в нормальном состоянии - не более 0,5 мА;

3) защитное заземление, рабочее заземление между любой подлежащей защитному заземлению частью и зажимом защитного заземления должно быть не более 0,1 Ом;

4) электрическая прочность изоляции;

5) механическая прочность;

6) нагрев доступных поверхностей рукояток, кнопок, ручек - не более 85 градусов Цельсия, оболочек шнура питания - не более 95 градусов Цельсия;

7) напряжение и напряженность поля радиопомех - в соответствии с подпунктом 6) пункта 16 настоящего приложения.

25. Минимальный перечень показателей безопасности на кислород медицинский:

1) объемная доля кислорода - не менее 99,5%;

2) объемная доля водяных паров - не более 0,009%;

3) объемная доля двуокиси углерода - не более 0,01%;

4) содержание окиси углерода;

5) содержание газообразных кислот и оснований;

6) содержание озона и других газов-окислителей;

7) отсутствие запаха.

 
 
Приложение 4
 
ПЕРЕЧЕНЬ
регистрационного досье, включающего в себя документы,
необходимые для проведения государственной регистрации
изделий медицинского назначения
 
(Утратил силу. - постановление Правительства КР от 05.07.2018 N 311)
 
 
Приложение 5
 
Схемы сертификации
 
(Утратили силу. - постановление Правительства КР от 05.07.2018 N 313)
  • Документ полезен? 0 m n 0
'
Комментарии
Добавить комментарий
Добавить
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Нет комментариев
Мы будем рады любым предложениям и замечаниям по работе и содержанию сайта www.alta.ru.
Помогите нам стать лучше!

Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.