Техническая поддержка 24х7:
Москва
Центральный офис:
Контакты Дилеры
онлайн-справочник

Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 "О свидетельствах о государственной регистрации продукции"

Единая форма свидетельства о госрегистрации продукции, правила его оформления и порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о госрегистрации
'
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии
от 30 июня 2017 г. N 80
"О свидетельствах о государственной регистрации продукции"
 
(в ред. Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии
от 18.06.2019 N 102)

 

В соответствии с пунктом 2 статьи 57 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года (далее – Договор), абзацами восьмым и девятым пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору), абзацем четвертым пункта 4 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение N 12 к Договору) и пунктами 6, 9 и 21 приложения N 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. N 98, а также в целях предоставления заинтересованным лицам сведений, содержащихся в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, Коллегия Евразийской экономической комиссии РЕШИЛА:

1. Утвердить прилагаемые:

единую форму свидетельства о государственной регистрации продукции;

Правила оформления свидетельства о государственной регистрации продукции;

Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

2. Установить, что:

а) бланк свидетельства о государственной регистрации продукции является документом строгой отчетности, изготавливается в государствах – членах Евразийского экономического союза (далее соответственно – государства-члены, Союз) типографским способом в соответствии с требованиями, предъявляемыми к степени защиты бланков и устанавливаемыми законодательством государств-членов, и имеет не менее 4 степеней защиты, в том числе типографский номер;

б) свидетельства о государственной регистрации продукции, оформленные в целях оценки соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза (технических регламентов Таможенного союза)или единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей государственной регистрации, до вступления настоящего Решения в силу, действительны до окончания срока их действия;

в) сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции, выданных по форме, утвержденной настоящим Решением, вносятся в единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции, формирование и ведение которого осуществляются в соответствии с Порядком, утвержденным настоящим Решением.

3. Признать утратившими силу:

пункт 1 Решения Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299 "О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" в части утверждения Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единой формы свидетельства о государственной регистрации), за исключением случаев актуализации сведений о свидетельствах о государственной регистрации, выданных до даты вступления настоящего Решения в силу;

подпункт 1.1 Решения Комиссии Таможенного союза от 17 августа 2010 г. N 341 "О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе" в части утверждения изменений в Единую форму документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров);

пункт 1 Решения Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. N 383 "О внесении изменений в нормативные правовые акты Комиссии Таможенного союза в области технического регулирования и санитарных мер" в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года N 299;

абзац третий Решения Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 г. N 432 "О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе" в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года N 299;

Решение Комиссии Таможенного союза от 2 марта 2011 г. N 568 "О внесении изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров)";

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 июня 2012 г. N 82 "О форме свидетельства о государственной регистрации продукции, подлежащей оценке соответствия в форме государственной регистрации в соответствии с требованиями технических регламентов Таможенного союза";

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2012 г. N 206 "О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299";

пункт 4 изменений, вносимых в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299 (приложение к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2015 г. N 149 "О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299").

4. Уполномоченным органам государств-членов и Евразийской экономической комиссии обеспечить хранение, актуализацию сведений, включенных в реестр свидетельств о государственной регистрации, Положение о котором предусмотрено приложением N 2 к Единой форме свидетельства о государственной регистрации, утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, и доступ к этим сведениям неограниченного круга лиц.

5. Настоящее Решение вступает в силу с 1 июня 2019 г.

 
Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии
Т.Саркисян
 
 
УТВЕРЖДЕНА
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 30 июня 2017 г. N 80

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

                               ЕДИНАЯ ФОРМА 
            свидетельства о государственной регистрации продукции
 
                     ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
___________________________________________________________________________   (1)
(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)

 

(2)
СВИДЕТЕЛЬСТВО
о государственной регистрации продукции
              N _____________ от " __" _______________ г.                     (3)
 
ПРОДУКЦИЯ _________________________________________________________________   (4)
 
ИЗГОТОВИТЕЛЬ ______________________________________________________________   (5)
 
ЗАЯВИТЕЛЬ _________________________________________________________________   (6)
 
СООТВЕТСТВУЕТ _____________________________________________________________   (7)
 
СВИДЕТЕЛЬСТВО ВЫДАНО НА ОСНОВАНИИ _________________________________________   (8)
 
СРОК ДЕЙСТВИЯ _____________________________________________________________   (9)
 
 
______________________________ М.П. _______________  ______________________   (10)
   (должность руководителя             (подпись)            (Ф.И.О.)
    уполномоченного органа 
      государства – члена 
 Евразийского экономического 
           союза)
                                       N ______ (11)
 
 
                      ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
 
____________________________________________________________________________
(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
 
 
                              ПРИЛОЖЕНИЕ
        к свидетельству о государственной регистрации продукции
              N ____________ от "__" _____________ г. 
 
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
 
 
______________________________ М.П. _______________  ______________________
   (должность руководителя             (подпись)            (Ф.И.О.)
   (уполномоченного лица)
    уполномоченного органа 
      государства – члена 
 Евразийского экономического 
           союза)
 
Страница ___ из ______                                       N ______".

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

                                ЕДИНАЯ ФОРМА
             свидетельства о государственной регистрации продукции
                         ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ                      (1)
 
________________________________________________________________________________
  (уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
 
(2) СВИДЕТЕЛЬСТВО
о государственной регистрации продукции
                       N _____________ от «__»_______________ г.       (3)
ПРОДУКЦИЯ _______________________________________________________
 
ИЗГОТОВИТЕЛЬ ____________________________________________________
 
ЗАЯВИТЕЛЬ _______________________________________________________
 
СООТВЕТСТВУЕТ ___________________________________________________
 
СВИДЕТЕЛЬСТВО ВЫДАНО НА ОСНОВАНИИ _______________________________
(4)
 
(5)
 
(6)
 
(7)
 
(8)
______________________________ М.П. ___________   ______________  
 
(9)
(должность руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа государства – члена Евразийского экономического союза)   (подпись)   (Ф. И. О.)
                                                               N ______ (10)
 
                        ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
 
________________________________________________________________________________
  (уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
 
                                 ПРИЛОЖЕНИЕ
 
           к свидетельству о государственной регистрации продукции
 
N _______________ от «___» _________________ г. 
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
  _____________________________________________________ М.П. __________   ___________________
(должность руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа государства – члена Евразийского экономического союза)   (подпись)   (Ф. И. О.)
 
Страница ___ из ______
N __________
 
 
 
 
УТВЕРЖДЕНЫ
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 30 июня 2017 г. N 80
 
ПРАВИЛА
оформления свидетельства о государственной
регистрации продукции
 

1. Настоящие Правила определяют порядок оформления свидетельства о государственной регистрации продукции (далее соответственно – свидетельство, государственная регистрация), подтверждающего соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза) (далее соответственно – технический регламент (технические регламенты), Союз) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного указанным Решением (далее – Единые санитарные требования).

2. Свидетельство оформляется уполномоченным в соответствии с законодательством государства – члена Союза органом (органами) (организацией, учреждением) (далее соответственно – уполномоченный орган, государство-член) по единой форме, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80.

 

Абзац вступает в силу с 20.07.2019.

 

Свидетельство может оформляться в виде электронного документа.

(абзац введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

3. Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть зарегистрированные на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.

4. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), заявитель представляет в уполномоченный орган заявление, а также документы и сведения, предусмотренные техническим регламентом (техническими регламентами).

5. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, заявитель представляет в уполномоченный орган следующие документы и сведения:

а) на продукцию, изготовленную на таможенной территории Союза:

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

заявление (может представляться в виде электронного документа);

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

заявление;

копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры и (или) сведения о составе и иные документы), заверенные изготовителем этой продукции;

копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, заверенная изготовителем продукции, либо письмо изготовителя продукции, подтверждающее соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции) требованиям документов, указанных в абзаце третьем настоящего подпункта;

документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем;

копии этикеток (упаковок) продукции или их макеты, заверенные заявителем;

акт отбора проб (образцов);

протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);

сведения о регистрационном или учетном (индивидуальном, идентификационном) номере заявителя, присваиваемом при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государства-члена;

б) на продукцию, изготовленную вне таможенной территории Союза:

заявление;

копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе и иные документы),заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация;

копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, или сертификата свободной продажи, заверенная изготовителем продукции, либо копия письма изготовителя продукции, подтверждающего соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции) требованиям документов, указанных в абзаце третьем настоящего подпункта, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация;

документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем;

копии этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем;

копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение продукции на территории этого государства, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих средств);

протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);

копии документов, подтверждающих ввоз проб (образцов) продукции на таможенную территорию Союза, заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация;

сведения о регистрационном или учетном (индивидуальном, идентификационном) номере заявителя, присваиваемом при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государства-члена.

6. Уполномоченный орган:

а) принимает и регистрирует заявление;

б) проводит экспертизу документов и сведений, представленных заявителем в соответствии с требованиями, установленными техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)), или в соответствии с пунктом 5 настоящих Правил (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям);

в) вносит сведения о свидетельстве в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции;

г) оформляет и выдает свидетельство.

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

7. В целях оформления свидетельства исследования (испытания) и измерения продукции проводятся аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в единый реестр органов по оценке соответствия Союза (далее – испытательные лаборатории (центры)).

8. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), идентификацию и отбор проб (образцов) продукции в целях проведения исследований (испытаний) и измерений проводит изготовитель, или заявитель, или по поручению (заявлению) заявителя и в его присутствии испытательная лаборатория (центр) по правилам, установленным в документах, включенных в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования, на складе изготовителя (для продукции, изготовленной на таможенной территории Союза) либо на складе изготовителя или заявителя (для продукции, изготовленной за пределами таможенной территории Союза). Допускается проведение отбора проб (образцов) продукции аккредитованным органом инспекции государства-члена.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, отбор проб (образцов) продукции, изготовленной на таможенной территории Союза, в целях проведения исследований (испытаний) и измерений осуществляется испытательными лабораториями (центрами).

Пробы (образцы) продукции, изготовленной вне таможенной территории Союза, в целях проведения исследований (испытаний) и измерений продукции на ее соответствие Единым санитарным требованиям предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя продукции (уполномоченного изготовителем лица) и с приложением копии договора с испытательной лабораторией (центром) или письма испытательной лаборатории (центра). Пробы (образцы) продукции, поступившие почтовыми отправлениями, и копии товаросопроводительных документов принимаются без отметки "Ввоз разрешен".

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

7. В целях оформления свидетельства лабораторные исследования (испытания) и измерения продукции проводятся аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза (далее – испытательные лаборатории (центры)).

8. Отбор проб (образцов) продукции, изготовленной на таможенной территории Союза, для лабораторных исследований (испытаний) и измерений осуществляется испытательными лабораториями (центрами), если иное не установлено техническим регламентом (техническими регламентами).

Пробы (образцы) продукции, изготовленной вне таможенной территории Союза, для лабораторных исследований (испытаний)и измерений предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя (уполномоченного изготовителем лица) продукции и с приложением копии договора с испытательной лабораторией (центром) или письма испытательной лаборатории (центра).

Пробы (образцы) продукции, поступившие почтовыми отправлениями, и копии товаросопроводительных документов принимаются без отметки «Ввоз разрешен».

9. Решение о выдаче свидетельства принимается уполномоченным органом на основании положительных результатов экспертизы представленных заявителем документов и сведений, а также результатов лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на ее соответствие требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)), или Единым санитарным требованиям (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям).

10. Требовать представления документов, не предусмотренных техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)) или пунктом 5 настоящих Правил (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям), не допускается.

11. Заявитель несет ответственность за достоверность сведений, содержащихся в документах и сведениях, представленных в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства.

12. Перевод указанных в пунктах 4 и 5 настоящих Правил документов, составленных на иностранном языке, на государственный язык государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, должен быть заверен в соответствии с законодательством этого государства.

13. Документы и сведения, представляемые в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства, могут направляться в электронной форме в случаях, предусмотренных законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация.

14. В оформлении свидетельства может быть отказано по следующим основаниям:

а) в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов):

несоответствие продукции требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами);

несоответствие заявителя требованиям, установленным пунктом 3 настоящих Правил;

представление не в полном объеме документов и (или) сведений, предусмотренных техническим регламентом (техническими регламентами), а также представление документов и (или) сведений, содержащих недостоверную информацию;

отсутствие нормы в техническом регламенте (технических регламентах), устанавливающей, что соответствие определенного вида продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) может быть подтверждено в форме государственной регистрации;

поступление в уполномоченный орган обоснованной информации, направляемой в рамках присоединения государства-члена к международным конвенциям и договорам, о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции;

б) в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям:

несоответствие продукции Единым санитарным требованиям;

несоответствие заявителя требованиям, установленным пунктом 3 настоящих Правил;

несоответствие представленных заявителем документов и (или) сведений документам и (или) сведениям, указанным в пункте 5 настоящих Правил;

несоответствие представленных документов и (или) сведений требованиям законодательства государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, а также представление документов и (или) сведений, содержащих недостоверную информацию;

отсутствие предусмотренных правом Союза или законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, оснований для оформления и выдачи свидетельства;

невозможность установления требований безопасности в отношении продукции и условий ее изготовления и оборота, а также отсутствие методик определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции;

наличие обоснованной информации о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции.

15. Решение об отказе в оформлении свидетельства (в письменной форме или в форме электронного документа) с обоснованием причин отказа в течение 3 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также в Комиссию.

Информационное взаимодействие уполномоченных органов государств-членов между собой, а также с Комиссией осуществляется с использованием интегрированной информационной системы Союза.

16. Выдача уполномоченным органом свидетельства осуществляется в срок, не превышающий 30 календарных дней со дня получения заявления и комплекта документов к нему (если иное не предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами)).

17. Свидетельство заполняется на русском языке с использованием электронных печатающих устройств и в случае наличия соответствующего требования в законодательстве государства-члена – на государственном языке государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация.

В случае заполнения свидетельства на русском языке и государственном языке одного из государств-членов свидетельство заполняется на разных сторонах свидетельства.

 

18. При необходимости наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица), а также адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (кроме наименования государства) и обозначение продукции (тип, марка, модель, артикул и др.) могут быть указаны с использованием букв латинского алфавита.

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

19. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), такое свидетельство действует с даты его выдачи в течение 5 лет (если иное не предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами)).

Действие свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных проб (образцов) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.

В отношении продукции, выпущенной в обращение на таможенной территории Союза в течение срока действия свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), допускается реализация такой продукции до конца сроков ее годности (хранения), предусмотренных изготовителем (если иное не предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами)).

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления продукции или ввоза продукции на таможенную территорию Союза и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории Союза (с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности (хранения)).

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

19. Свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления или ввоза продукции на территорию Союза и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории Союза (с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности (хранения)) (если иное не предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами)).

20. Все поля свидетельства должны быть заполнены (в оригинале свидетельства нумерация полей отсутствует).

21. В свидетельстве указываются:

а) в поле 1 – надписи, выполненные в 4 строки в следующей последовательности:

1-я строка – "ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ";

2-я строка – полное наименование уполномоченного органа;

3-я строка – "СВИДЕТЕЛЬСТВО";

4-я строка – "о государственной регистрации продукции";

б) в поле 2 – единый знак обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза.

Единый знак обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза указывается в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов). В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, поле 2 не заполняется;

в) в поле 3 – регистрационный номер и дата выдачи свидетельства.

Регистрационный номер формируется в следующем порядке:

XX.XX.XX.XX.XXX.X.XXXXXX.XX.XX,
 1  2  3  4  5  6   7    8  9

где:

позиция 1 – 2-значный буквенный код государства-члена в соответствии с классификатором стран мира;

позиция 2 – 2-значный цифровой код региона государства-члена (от 01 до 99), формируемый в соответствии с законодательством государства-члена;

позиция 3 – 2-значный цифровой и (или) буквенный код уполномоченного органа, формируемый в соответствии с законодательством государства-члена (с использованием букв русского алфавита от АА до ЯЯ, цифр от 01 до 99, комбинаций цифр и букв);

позиция 4 – 2-значный цифровой код рабочего места в уполномоченном органе (код устанавливается уполномоченным органом);

позиция 5 – 3-значный цифровой код продукции:

001 – парфюмерно-косметическая продукция;

002 – дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства (для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветеринарии));

003 – биологически активные добавки к пище;

004 – пищевая продукция для диетического лечебного, диетического профилактического питания;

005 – пищевая продукция для детского питания, в том числе вода питьевая для детского питания;

006 – вода минеральная питьевая природная, лечебно-столовая, лечебная, вода питьевая бутилированная;

007 – пищевая продукция для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин;

008 – потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую среду;

009 – пищевые добавки;

010 – технологические вспомогательные средства для пищевой промышленности;

011 – пищевая продукция, полученная с использованием генно-инженерно-модифицированных организмов;

012 – предметы личной гигиены для детей и взрослых;

013 – материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения;

014 – средства и изделия гигиены полости рта;

015 – товары бытовой химии;

016 – одежда;

017 – тонизирующие напитки;

018 – алкогольная продукция, включая слабоалкогольную продукцию и пиво;

019 – изделия, предназначенные для контакта с пищевой продукцией (за исключением посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования, упаковки (укупорочных средств));

позиция 6:

литера "R" – в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов);

литера "Е" – в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям;

позиция 7 – 6-значный порядковый номер оформляемого в текущем году свидетельства (в начале каждого календарного года устанавливается с номера "000001");

позиция 8 – 2-значный цифровой код месяца (порядковый номер месяца от 01 до 12);

позиция 9 – 2-значный цифровой код года (последние две цифры года от 00 до 99).

Дата выдачи свидетельства указывается словесно-цифровым способом: число – двумя арабскими цифрами (в кавычках), месяц – двумя арабскими цифрами (порядковый номер месяца от 01 до 12),год – четырьмя арабскими цифрами (с указанием сокращенного обозначения года "г.");

г) в поле 4 – сведения о продукции, включая:

наименование продукции;

название продукции (при наличии);

сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) (при наличии);

область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения;

наименование и обозначение документа (документов),в соответствии с которым изготовлена продукция.

Допускается объединение в одном свидетельстве нескольких названий продукции одного наименования, изготовленной одним изготовителем по единым техническим требованиям, имеющей одинаковые компонентный (ингредиентный) состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с различиями, не изменяющими значения гигиенических характеристик;

д) в поле 5 – полное наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для юридического лица и его филиалов (производств), которые изготавливают продукцию, или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;

е) в поле 6 – полное наименование заявителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае если адреса различаются) – для юридического лица или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, а также регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государств-членов;

ж) в поле 7 – наименование технического регламента (технических регламентов) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)) или наименование раздела (подраздела) (номер пункта, подпункта и т. п.) главы II Единых санитарных требований (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям);

з) в поле 8 – сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям (протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера и даты, наименования испытательной лаборатории (центра), регистрационного номера аттестата аккредитации), других документах, представленных заявителем в качестве доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям;

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

и) в поле 9 – дата прекращения действия свидетельства (число – двумя арабскими цифрами, месяц – двумя арабскими цифрами, год – четырьмя арабскими цифрами). В случае установления бессрочности действия свидетельства производится запись "не ограничен";

к) в поле 10 – должность, подпись, фамилия, имя и отчество (при наличии) руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа, выдавшего свидетельство (с проставлением печати). Использование факсимиле вместо подписи не допускается;

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

и) в поле 9 – должность, подпись, фамилия, имя и отчество(при наличии) руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа, выдавшего свидетельство (с проставлением печати). Использование факсимиле вместо подписи не допускается;

к) в поле 10 – типографский номер бланка свидетельства, проставляемый при его изготовлении.

 

Подпункт л) вступает в силу с 20.07.2019.

 

л) в поле 11 – типографский номер бланка свидетельства, проставляемый при его изготовлении (не требуется в случае, если свидетельство оформляется в виде электронного документа).

(пп. "л" введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

22. При значительном объеме информации, указываемой в полях 4, 5 и 8 свидетельства, такая информация приводится в приложении к свидетельству в соответствии с единой формой, указанной в пункте 2 настоящих Правил.

В данном случае в соответствующих полях свидетельства приводится ссылка на приложение к свидетельству с указанием количества листов в приложении.

Приложение является неотъемлемой частью свидетельства. Бланк приложения к свидетельству является документом строгой отчетности, имеет степени защиты, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80.

Каждый лист приложения нумеруется, на нем проставляются регистрационный номер свидетельства, должность, подпись, фамилия, имя и отчество (при наличии) руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, печать этого уполномоченного органа.

23. Внесение в свидетельство (приложение к нему) сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются.

24. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата А4 (210 х 297 мм), заверяются его подписью и печатью (при наличии). В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью (при наличии) и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя (с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа).

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

25. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, допускается замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений в следующих случаях:

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

25. Допускается замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений в следующих случаях:

а) выявление в свидетельстве (приложении к нему) ошибок (опечаток);

б) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя;

в) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;

г) принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения.

 

Пункт 25.1 вступает в силу с 20.07.2019.

 

25.1. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений осуществляется в соответствии с пунктом 166 типовых схем оценки соответствия, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. N 44.

(п. 25.1 введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

26. В случае замены свидетельства (приложения к нему) обращение продукции на таможенной территории Союза не приостанавливается на время, необходимое для такой замены.

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

27. Допускается замена свидетельства (приложения к нему) без представления уполномоченному органу дополнительных протоколов исследований (испытаний) и измерений, экспертных заключений (заключений) на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства (приложения к нему) сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, сведениями о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения (например, указанием дополнительных форм и объемов продукции, видов потребительской упаковки, товарных знаков и др.).

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

27. Допускается замена свидетельства (приложения к нему) без представления дополнительных протоколов исследований (испытаний) и измерений, экспертных заключений (заключений) на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства (приложения к нему) сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, информации о показаниях (противопоказаниях)к применению отдельными группами населения определенных видов продукции, и сведениями, не имеющими гигиенического значения.

28. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства принимается уполномоченным органом в следующих случаях:

несоответствие продукции установленным требованиям;

получение информации от заявителя о прекращении ввоза и (или) изготовления продукции;

получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных.

Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства (в письменной форме или в форме электронного документа) в течение 5 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также соответствующие сведения вносятся в национальную часть единого реестра свидетельство государственной регистрации.

29. Дополнительные (повторные) лабораторные исследования (испытания) и измерения продукции, действие свидетельства на которую приостановлено, проводятся с целью подтверждения соответствия установленным требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям в испытательных лабораториях (центрах) по инициативе и за счет средств заявителя, указанного в этом свидетельстве.

30. В случае выявления в результате дополнительных (повторных) лабораторных исследований (испытаний) и измерений несоответствия продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о прекращении действия свидетельства.

Информация о прекращении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

В случае получения положительных результатов дополнительных (повторных) лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о возобновлении его действия. Информация о возобновлении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

30.1. При рассмотрении обращения заявителя о выдаче свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), уполномоченный орган осуществляет выдачу свидетельства без проведения повторных исследований (испытаний) и измерений в случае представления заявителем протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных в рамках проведения процедуры государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции Единым санитарным требованиям, если соответствующие показатели и (или) их допустимые уровни, установленные Едиными санитарными требованиями, совпадают с показателями и (или) их допустимыми уровнями, установленными техническим регламентом (техническими регламентами).

Срок действия протокола исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям составляет 1 год.

(п. 30.1 введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

31. В случае возникновения между уполномоченными органами споров, связанных с вопросами применения настоящих Правил, проводятся взаимные консультации.

 
 
 
 
 
УТВЕРЖДЕН
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 30 июня 2017 г. N 80
 
ПОРЯДОК
формирования и ведения единого реестра свидетельств
о государственной регистрации продукции

 

1. Настоящий Порядок определяет правила формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции (далее – единый реестр).

2. Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции (далее – свидетельства), и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза (далее – Союз) на основе информационного взаимодействия государств – членов Союза (далее – государства-члены) и Евразийской экономической комиссии (далее – Комиссия).

3. Формирование и ведение единого реестра осуществляются Комиссией на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов (далее – уполномоченные органы).

4. Формирование и ведение национальных частей единого реестра осуществляются уполномоченными органами. Уполномоченные органы несут ответственность за достоверность сведений, представляемых в Комиссию для включения в единый реестр.

5. Формирование и ведение единого реестра включают в себя получение Комиссией от уполномоченных органов актуальных сведений о свидетельствах, приостановлении, возобновлении или прекращении действия свидетельств, а также опубликование сведений, содержащихся в едином реестре, на информационном портале Союза.

6. Уполномоченный орган одного государства-члена может запросить сведения из национальной части единого реестра другого государства-члена с использованием интегрированной информационной системы Союза.

7. В единый реестр включаются следующие сведения:

а) регистрационный номер свидетельства;

б) дата выдачи свидетельства;

б.1) срок действия свидетельства (в случае, если в свидетельстве не установлена дата прекращения действия свидетельства, производится запись "не ограничен");

(пп. "б.1" введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

в) статус свидетельства (действует, действие приостановлено, аннулировано (отозвано));

г) даты изменения статуса свидетельства (в случае приостановления, возобновления после приостановления, прекращения действия или переоформления свидетельства);

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

д) типографский номер бланка, на котором оформлено свидетельство (не требуется в случае, если свидетельство оформляется в виде электронного документа);

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

д) учетный номер бланка, на котором оформлено свидетельство;

е) полное наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для юридического лица и его филиалов (производств), которые изготавливают продукцию, или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;

ж) полное наименование заявителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае если адреса различаются) – для юридического лица или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, а также регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государств-членов;

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

з) наименование уполномоченного органа, выдавшего свидетельство;

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

з) наименование уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, и адрес его места нахождения;

и) сведения о продукции, включающие в себя:

наименование продукции;

название продукции (при наличии);

сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (например, тип, марка, модель, артикул, форма выпуска и др.) (при наличии);

к) наименование и обозначение документа (документов), в соответствии с которым изготовлена продукция;

л) наименование акта, входящего в право Союза, на соответствие требованиям которого выдано свидетельство;

Начало действия редакции - 20.07.2019.

 

м) сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории (центра), аккредитованной в системе аккредитации государства-члена и включенной в единый реестр органов по оценке соответствия Союза, регистрационного номера аттестата аккредитации, другие документы, представленные зарегистрированными в соответствии с законодательством государства-члена юридическим лицом или физическим лицом в качестве индивидуального предпринимателя, являющимися изготовителем или продавцом (импортером) продукции либо уполномоченным изготовителем лицом, в качестве доказательства соответствия продукции указанным требованиям);

Редакция действует до 19.07.2019 (включительно).

 

м) сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории (центра), аккредитованной в системе аккредитации государства-члена и включенной в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза, регистрационного номера аттестата аккредитации, другие документы, представленные зарегистрированными в соответствии с законодательством государства-члена юридическим лицом или физическим лицом в качестве индивидуального предпринимателя, являющимися изготовителем или продавцом (импортером) продукции либо уполномоченным изготовителем лицом, в качестве доказательства соответствия продукции указанным требованиям);

н) сведения, содержащиеся в приложении к свидетельству (при наличии).

8. Передача уполномоченными органами сведений в Комиссию осуществляется автоматически при внесении, в том числе при актуализации, сведений, указанных в пункте 7 настоящего Порядка, в национальных частях единого реестра.

9. Предоставление по запросам заинтересованных лиц сведений, содержащихся в национальных частях единого реестра, осуществляется уполномоченными органами в соответствии с законодательством государств-членов.

10. Сведения, содержащиеся в едином реестре, являются открытыми и общедоступными.

  • Документ полезен? 0 m n 0
'
Комментарии
Добавить комментарий
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Добавить
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
09:14 15.12.2021
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на основании пункта данного документа нужно менять СГР, если мы хотим увеличить срок годности дез. средства? В СГР указывается срок годности.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:44 09.12.2021
Здравствуйте, а можно применить сгр, если наименование одно и то же, только цифры в наименовании отличаются?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:40 09.12.2021
Если цифры в наименовании отличаются, то это могут быть разные товары.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:29 07.12.2021
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, если у производителя поменялся только почтовый индекс, а сам адрес, продукция, состав, технология производства не изменилась, то нужно ли вносить изменения (делать новую) СГР?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:30 07.12.2021
Индекс - часть адреса юридического лица, можно сменить СГР без проведения испытаний, но четкого указания о необходимости смены СГР не нашла.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
08:54 27.10.2021
Добрый день! Хотели посмотреть на производство закупаемой продукции,поехали по адресу производства,указанного в СГР,а по указанному адресу нет никакого заводика.На наш вопрос,производитель ответил,что сменил адрес производства! А в предоставленном нам СГР указан старый адрес! Продукция относится к моющим средствам,используемым в пищевой промышленности.Это законно? Мы можем закупать и пользоваться этой продукцией с таким СГР?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
14:00 27.10.2021
Изготовитель был обязан получить новое СГР в связи со сменой адреса, этим СГР пользоваться нельзя.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
14:30 27.10.2021
Спасибо! А на какой конкретно документ сослаться? Производитель утверждает,что у него все хорошо с документами.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
14:59 27.10.2021
На Решение 80 от 30.06.17, текст документа приведен выше.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
05:58 08.10.2021
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, может ли быть оформлено два СГР на одно и тоже наименование продукции, но с разными протоколами испытаний, например, "Крем для лица N"?
Ситуация:
1. Есть действующее СГР на одно наименование продукции.
2. В рецептуру продукта вносятся изменения, но наименование не меняется.
3. Возможно ли оформить новое СГР по новым протоколам испытаний, но не аннулировать старое? То есть в реестре может быть 2 СГР на одно наименование, но с разными основаниями (протоколами испытаний?)
В Роспотребнадзоре в Москве говорят, что так нельзя, а в Кыргызстане говорят, что так можно оформить. Не будет ли это ошибкой, если в Кыргызстане нам оформят новое СГР, но старое тоже останется в реестре?
Спасибо!
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:27 08.10.2021
В реестре не должно быть два СГР на один товар с разными протоколами испытаний.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
23:16 15.09.2021
Здравствуйте!
имеем действующее СГР на дез. средства.
хотим расширяться. подскажите можем ли мы добавить в СГР еще 1 адрес производства, без дополнительных протоколов исследований (испытаний) и измерений, экспертных заключений (заключений) на продукцию, при этом изменений не произошло в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения, НД и тд?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:09 16.09.2021
В Правилах оформления СГР указано:
27. Допускается замена свидетельства (приложения к нему) без представления уполномоченному органу дополнительных протоколов исследований (испытаний) и измерений, экспертных заключений (заключений) на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства (приложения к нему) сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, сведениями о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения (например, указанием дополнительных форм и объемов продукции, видов потребительской упаковки, товарных знаков и др.)
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:11 20.09.2021
то есть мы можем внести еще -2 производственные площадки без испытаний? правильно?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:10 21.09.2021
Если это не касается показателей безопасности продукции, то можете.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
22:56 15.09.2021
Для нас производит товар компания . Мы реализуем уже этот товар с нашим наименованием и под нашей торговой маркой. Мы можем воспользоваться СГР производителя, если в их документах стоит их наименование продукта? Если не можем , то какой документ нам нужен?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:07 16.09.2021
Вам следует получить свое СГР.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
18:07 06.09.2021
Добрый день! Получили оригинал СГР на химикат (от 30.08.2021 г), но на сегодняшний день в базе сертификат так и не появился. Имеет ли право таможня не впустить машину на территорию РФ/отказать в там. оформлении,
ссылаясь на отсутствие СГР в базе (в Едином Реестре СГР ЕЭК?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
18:18 06.09.2021
При отсутствии сведений об СГР в едином реестре могут отказать.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:11 22.07.2021
Добрый день. Ситуация следующая, приобрели специализированные продукты для диет питания смесь белковую композитную сухую. СГР было выдано уполномоченным органом р. Армения в ноябре 2020 г. Партия которую нам поставили изготовлена 16.04.2021 года. 08.07.2021 г. из реестра узнали что статус СГР изменен на аннулирован/отозван. В ходе переговоров поставщик пояснил, что уполномоченный орган р. Армения 24.04.2021 г. принял решение о приостановке гос регистрации данного продукта (причина нам не известна).
Вопрос: Можно ли использовать приобретенный СБКС в организации диет питания, учитывая, что партия была произведена до 24.04.2021 г., то есть до даты принятия решения о приостановке гос регистрации продукта?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
13:02 27.07.2021
В пункте 34 Решения 299 от 28.05.10 указано:
"34. В случае установления несоответствия подконтрольного товара актам Комиссии руководители (заместители руководителей) территориальных подразделений уполномоченных органов принимают меры, предусмотренные законодательством государств-членов, а также:
принимают решение о запрете реализации подконтрольного товара, не соответствующего обязательным требованиям, установленным актами Комиссии;"
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:08 16.07.2021
Добрый день!
Такой вопрос..
СГР была оформлена далеком 2013 году, когда заявителем могла быть иностранная компания. Сейчас СГР утеряна и производитель хочет аннулировать данную СГР. Не нашла нигде образец заявления на прекращения действия свидетельства. Пожалуйста, подскажите порядок действий.
Спасибо!
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
13:47 20.07.2021
Необходимо обратится в уполномоченный орган с заявлением о прекращении действия СГР, к сожалению, образцом заявления не располагаем.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:02 15.06.2021
Добрый день!
Если на территории Белоруссии уже оформлено СГР на линейку продукции, которую мы хотим продавать в РФ - какие для этого нужны документы?
Компания, которая оформляла СГР ликвидирована.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:38 16.06.2021
СГР должен находиться в реестре и быть действующим.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
18:06 09.06.2021
Подскажите, пож-та, обязательно ли наличие у водителя копии СГР при пересечении границы? Инспектор видит СГР в реестре, но настаивает на том, что водитель обязан еще иметь при себе копию в пакете документов. Спасибо.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
11:07 11.06.2021
В пункте 17 Порядка в Решении 299 от 28.05.10 указано:
"17. Ввоз подконтрольных товаров, подлежащих государственной регистрации, на таможенную территорию Союза осуществляется при наличии такой регистрации.
В качестве подтверждения наличия государственной регистрации подконтрольных товаров используется один из следующих документов (сведений):
свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров или его копия, заверенная в порядке, установленном актом Комиссии;
выписка из единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции, выданная уполномоченными органами, с указанием реквизитов свидетельства о государственной регистрации подконтрольных товаров, наименования этих товаров, изготовителя (производителя), получателя и органа, выдавшего свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров;
свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров в виде электронного документа;
наличие в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, опубликованном на информационном портале Союза, или в национальных реестрах свидетельств о государственной регистрации продукции государств-членов сведений о свидетельстве о государственной регистрации подконтрольных товаров, сведения о котором указаны в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров, в иной сопроводительной документации, на товаре и (или) его потребительской таре."
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:57 06.05.2021
Подскажите, пожалуйста, в ТУ включено два продукта со схожей областью применения.
Составы продуктов отличаються только одним компонентом. Возможно прописать оба продукта в одном СГР? Или нужно получать СГР на каждый продукт?
Есть ли какие то разъяснения по этому поводу?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
12:25 11.05.2021
В Правилах оформления СГР не говориться, что можно оформить один документ на два товара.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
23:44 28.04.2021
В связи со сменой юридического адреса нашей компанией мы будем заменять действующие СГР на новые. Но процесс самой замены занимает срок не менее 1—1,5 месяца. Можем ли мы продолжать ввозить продукцию после смены адреса и до получения новых СГР используя старые? Таможня заявляет, что нельзя. Но это же для нас простой на такой большой срок. Есть ли какой то документ, регулирующий именно этот период замены для импортера?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:07 29.04.2021
Документ является недействительным и не может использоваться. Никаких промежуточных вариантов до получения нового СГР не предусмотрено.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
18:39 29.04.2021
Роспотребсоюз нам ответил, что на период перерегистрации (с момента подачи нами заявления и до регистрации новых) статус прежних СГР в реестре будет: «подписан и действует» до момента замены их новыми. Получается, что мы ссылаемся на действующие СГР.
При этом если бы в старых СГР заявителем была другая компания, то таможня и не знала бы до момента появления новых СГР в реестре о начавшейся процедуре замены юр. адреса и ликвидации старых СГР. И спокойно от нас их бы приняла.
Кроме того, в решении №44 комиссии евразийской от 2018 года в п. 166 написано: обращение товаров на таможенной территории союза на период замены СГР не прекращается.
Насколько я знаю, существует еще практика, когда в крайнем случае на таможню предъявляют копию заявления о замене СГР в Роспотребсоюз с отметкой «принято».
С уважением
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:45 30.04.2021
Обращение товаров на территории ЕАЭС на период замены СГР может и не прекращается, а вот перемещение через таможенную границу - уже другой вопрос. Таможенный орган вправе не принимать к рассмотрению копии заявления о замене СГР.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:08 30.04.2021
Печально
Спасибо за ответ
С уважением
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
21:53 19.04.2021
Здраствуйте, нужно ли предъявлять свидетельство о государственной регистрации при декларировании, если да, то в каких случаях?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:38 26.04.2021
Перечень товаров с кодами ТН ВЭД, на которые необходимо получит СГР, указан в Решении 299 от 28.05.10 - https://www.alta.ru/tamdoc/21rs0299/
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
14:24 16.04.2021
Добрый день! Есть действующая СГР в которой страна происхождения товара - Нидерланды (это штаб квартира изготовителя). Сейчас возится этот же товар, этого же изготовителя, но завод находится в Испании (один из заводов изготовителя). Можем ли мы при подаче декларации использовать эту СГР?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:36 26.04.2021
Не думаю, ведь страна происхождения будет другая уже.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
13:39 02.04.2021
Здравствуйте. Хочу вернуться к вопросу заданному Анной, т.к. столкнулись с подобной ситуацией. Получали свидетельство о гос. регистрации, но после изменилось наименование заявителя, юр.адрес и организационно-правовая форма остались прежние. Понятно, что СГР можно переоформить без проведения дополнительных испытаний и исследований, если не менялась организационно-правовая форма и юр. адреса заявителя. Вопрос в том, а надо ли вообще переоформлять СГР, если организационно-правовая форма и юр. адрес заявителя не менялись? Можно ли предоставлять такое СГР при таможенном оформлении товара в там. орган?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
14:30 02.04.2021
В связи со сменой наименования заявителя необходимо менять СГР, т.к. все документы для оформления СГР подавались от заявителя с другим наименованием.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:04 02.04.2021
Есть ли ссылка на нормативный документ, где бы это было сказано? Сумела найти только приказ Роспотребнадзора № 781 от 23.07.2012. В документе, начиная с пункта 100, как раз говорится о внесении изменений в СГР. Свидетельство о гос. регистрации подлежит замене без проведения дополнительных, повторных исследований, если изменилась организационно-правовая форма, юр. адрес, наименование заявителя. Стоит ли руководствоваться приказом Роспотребнадзора при переоформлении СГР или есть какие-то разъяснения таможни, нормативные документы там. органа? И посчитает ли там. орган, что представленное свидетельство о гос. регистрации с названием заявителя отличным от действительного, является недостоверным документом, документом в котором заявлена недостоверная информация? Ведь СГР получали на товар и ни наименование товара, ни изготовитель не менялись.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:34 26.04.2021
В документе оговариваются только случаи замены свидетельства без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений. Таможенные органы не занимаются оформлением СГР и поэтому не могут разъяснять такие вопросы. СГР оформляют на товар, но документы подаются от совершенно определенного заявителя.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
14:33 11.03.2021
Здравствуйте. СГР выдан 22.12.2010 г. Срок действия указан: "Срок действия СГР устанавливается на весь период изготовления продукции или поставок подконтрольных товаров на территорию ТС". Нужно ли вновь проходить гос. регистрацию продукции при оформлении декларации соответствия на продукцию, срок которых истёк?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:37 11.03.2021
По моему мнению, нужно, ведь Вы оформляете подтверждение соответствия уже техрегламенту, то СГР тоже нужно получать новый. Проконсультируйтесь в органе по сертификации.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
07:15 25.02.2021
Добрый день. подскажите пожалуйста, получали свидетельства государственной регистрации на дезинфицирующую продукцию. В скором времени изменилось наименование производителя. Без смены реквизитов и юридического адреса. Необходимо ли менять сгр? Очень хотелось бы обойтись без дополнительных испытаний, потому что фирма та же и то же название средства. А свидетельство о государственной регистрации только были получены.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:32 25.02.2021
В п. 25 Правил оформления СГР в Решении 80 от 30.06.17 указано следующее:
"5. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, допускается замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений в следующих случаях:
а) выявление в свидетельстве (приложении к нему) ошибок (опечаток);
б) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя;
в) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;".
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:39 25.02.2021
Тогда подскажите пожалуйста в решении 299 в консультанте есть пункт возможность смены при изменении наименования изготовителя либо заявителя. Я так понимаю консультант же показывает актуальную версию документа.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
13:15 25.02.2021
Не нашла такого пункта в действующей версии Решения 299 от 28.05.10. Укажите, пожалуйста, в каком конкретно пункте Решения 299 от 28.05.10 указана эта информация.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
12:24 10.02.2021
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, можно использовать СГР, если в перечне производителей нет конткретного завода?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:06 10.02.2021
В соответствии с Правилами оформления СГР:
"д) в поле 5 – полное наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для юридического лица и его филиалов (производств), которые изготавливают продукцию, или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;"
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
04:50 20.11.2020
Здравствуйте! Возник вопрос по поводу срока действий СГР: какие СГР выдаются бессрочно(на какую продукцию) и какие на 5 лет(на какую продукцию)? И надо ли обновлять в бессрочном СРГ в течении какого-либо времени ПИ?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:36 20.11.2020
В пункте 19 Правил указано:
"19. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), такое свидетельство действует с даты его выдачи в течение 5 лет (если иное не предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами)).

Действие свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных проб (образцов) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.

В отношении продукции, выпущенной в обращение на таможенной территории Союза в течение срока действия свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), допускается реализация такой продукции до конца сроков ее годности (хранения), предусмотренных изготовителем (если иное не предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами)).

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления продукции или ввоза продукции на таможенную территорию Союза и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории Союза (с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности (хранения))."
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
07:01 02.03.2021
Добрый день! Эту формулировку мы все читали. Однако, регулятор считает, что СГР на БАД теперь должен выдаваться сроком на 5 лет, хоть это и противоречит тех. регламенту. Что думаете по этому поводу?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
12:13 02.03.2021
Тогда нужно письменно обратиться к регулятору с вопросом обоснованности такого решения.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:10 29.10.2020
Добрый день.
Наша организация зарегистрирована и производит бутилированную воду в Кыргызстане.
В нашей стране лаборатории, введенные в единый реестр не покрывают все анализы по показателям ТР ЕАЭС 044/2017.
А также в Кыргызстане не проводят экспертизу. Поэтому мы хотели бы приехать в Россию за получением СГР.
Я пересмотрела все лаборатории введенные в единый реестр в России, в частности в Москве. И оно понятно, что у каждой лаборатории своя область аккредитации.
Можете ли дать рекомендации какие лаборатории покрывают показатели ТР ЕАЭС 044/2017 на питьевую воду для детского питания.
Спасибо.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:20 29.10.2020
К сожалению такие вопросы не входят в нашу компетенцию.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
06:18 08.06.2020
Здравствуйте! Подпадает ли под это решение комиссии регистрация полиэтиленовые трубы для хозяйственно-питьевого назначения? Спасибо!
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:54 08.06.2020
В данном нормативном документе прописаны только форма, правила и порядок оформления СГР, перечень товар, на которые необходимо оформлять СГР в этом документе отсутствуют. В Решении 299 от 28.-05.10 приведен единый перечень товаров, на которые необходимо оформлять СГР, в нем указано:"
"3. Материалы, оборудование, вещества, устройства, применяемые в сфере хозяйственно-питьевого водоснабжения и при очистке сточных вод, в плавательных бассейнах (из следующих групп ТН ВЭД ЕАЭС: 25, 38 - 40, 48, 84, 85)."
https://www.alta.ru/tamdoc/10sr0299/
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
21:05 14.04.2020
Буду признательна, если поможете разобраться со следующей ситуаций: Оформляем СГР на краску разных цветов, химсостав и все остальные свойства помимо цвета у всех материалов одинаковы. Просим орган по сертификации в свидетельстве указать примерно следующее название продукции "Краска марки В-ххххх, где "х" не более 5 цифр, обозначающие цвет". Хотим так сделать из-за того, что многие цвета подбираются под заказ клиента, т.е. все сразу цвета в СГР перечислить нет возможности. Но компания к которой мы обратились, отказывается так сделать не объясняя причин. Хотя в открытой базе-реестре СГР есть множество сертификатов с "иксами". Но никак не можем доказать убедить их сделать по нашему - может есть какой то документ, где это запрещено / разрешено? Может кто-то сталкивался с подобным. Заранее спасибо. P.S. Договор на сертификацию с другой конторой заключить не можем, т.к. уже все оплачено с нашей стороны...
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
23:05 18.05.2021
СГР оформляет не орган по сертификации, а Роспотребнадзор. Прописали Вам ХХХХ?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:29 15.04.2020
В Правилах оформления СГР, установленных Решением 80 от 30.06.17, нигде не установлены ограничения на написание наименования в СГР. Напишите официальный запрос в орган по сертификации и попросите указать именно наименование, которое считаете необходимым, если в ответе они будут отказывать, то им придется указать и причину отказа (а именно дать ссылку на нормативный документ). Если такого не будет указано, то можно обратиться с жалобой в вышестоящую организацию на работу органа по сертификации.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
11:40 09.04.2020
Прошу разъяснить такой момент: обязательно ли вносить в СГР на косметическую продукцию изменения связанные с изменением юридического адреса ( это изменение не касается показателей безопасности продукции), либо мы можем внести изменения в юр. адрес только на упаковку и реализовывать на основании СГР со старым юр. адресом и прикрепить лист записи ЕГРЮЛ с информацией о смене адреса?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
11:55 09.04.2020
В п. 25 Правил оформления СГР в Решении 80 от 30.06.17 указано следующее:
"5. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, допускается замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений в следующих случаях:
а) выявление в свидетельстве (приложении к нему) ошибок (опечаток);
б) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя;
в) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;"
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
11:57 09.04.2020
То есть изменения юр. адреса в СГР вносить нужно обязательно, просто это будет без проведения доп. испытаний?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
12:01 09.04.2020
Да, обязательно.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
12:33 26.02.2020
Прошу разъяснить следующий момент:
Возможно дополнить импортера (получателя) в свидетельство о гос. регистрации ?
Продукция БАДы прошла гос. регистрацию, получены свидетельства, но производитель планирует заключить договор с другим импортером (получателем), второй импортер может перевозить продукцию по выданным сертификатам?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
13:54 26.02.2020
Дополнить нельзя. В соответствии с п.27 Правил оформления:
"27. Допускается замена свидетельства (приложения к нему) без представления уполномоченному органу дополнительных протоколов исследований (испытаний) и измерений, экспертных заключений (заключений) на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства (приложения к нему) сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, сведениями о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения (например, указанием дополнительных форм и объемов продукции, видов потребительской упаковки, товарных знаков и др.).".
Прямого запрета на использование СГР другим импортером по договору не видела. Но лучше уточнить вопрос в органах, выдавших СГР.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:07 11.02.2020
Добрый день,
В Решение 80 п.19 написано следующее: Действие свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных проб (образцов) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.
Можем ли мы завезти товар с датой изготовления ранее выпуска СГР, если дата выпуска этой партии позже даты изготовления образцов? Какой документ подтверждает дату изготовления проб (образцов) при проверке?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:22 11.02.2020
В протоколе испытаний должна быть указана дата изготовления отобранных проб (образцов) продукции. Перемещение товара в сопровождении СГР, изготовленного ранее его выпуска, но позднее, чем дата изготовления отобранных проб (образцов) продукции, прошедших испытания, не противоречит п. 19 Правил оформления СГР.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:43 11.02.2020
Добрый день,

Мы собираемся импортировать товар БАД россыпью (in bulk), затем на территории РФ этот товар будет фасоваться и продаваться уже упакованным. Поясните, пожалуйста, нужно ли нам получать 2 СГР на товар россыпью и товар, упакованный. В реестре нашли пример, где одно СГР выпущено на одно наименование товара в упаковке in bulk, а второе СГР на распакованный товар (дополнительно указано кем и где расфасовано и упаковано по ТУ ). Благодарю.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:09 11.02.2020
Тут однозначно трудно ответить. Видимо, в каждом отдельном случае Роспотребнадзор решает, необходимо ли получение второго СГР уже на территрии РФ. Лучше уточнить вопрос в органах Роспотребнадзора.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:02 29.01.2020
Добрый день!

Подскажите пожалуйста, при оформлении СГР на несколько материалов относящихся к одной категории (например строительно отделочные материалы), возможно ли указание всех в одном СГР? Или же СГР выдается строго по отдельности на каждый ТН ВЭД.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:02 29.01.2020
Все же свидетельство о государственной регистрации оформляется на конкретную продукцию с определенными характеристиками.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:05 15.11.2019
Добрый день.

Есть ли необходимость ставить отметку "ВВОЗ РАЗРЕШЕН/ЗАПРЕЩЕН" в транспортных документах на товар, следующий в качестве образцов для проведения экспертизы с целью оформления свидетельства о гос.регистрации?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:14 15.11.2019
В приведенном выше документе не указано ничего о необходимости проставления отметок при ввоз образцов товаров для получения СГР. Это практический вопрос и его можно задать на нашем форуме: https://forum.alta.ru/viewtopic.php?f=21&t=30351
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:00 25.09.2019
Добрый день.Подскажите,пожалуйста, можно ли привезти клей из Германии в РФ,пока на него готовится СГР? Если да,то какой документ нужно предоставить в таможню?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
14:31 23.09.2019
Здравствуйте,
наше предприятие находится на территории Германии и не имеет юридического лица на территории РФ. Мы всегда получали СГР как производитель и как заявитель. Теперь, получается так нельзя делать? Если это действительно так, тогда следующий вопрос - у нас имеется несколько дилеров, самостоятельно ввозящих нашу продукцию - если мы оформим заявителем одного из дилеров будут ли возникать проблемы у других дилеров, использующих данные СГР?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:15 23.09.2019
В соответствии с п.3 Правил оформления СГР:
"3. Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.".
В соответствии с п.3 изготовитель может уполномочить кого-либо быть заявителем от имени изготовителя.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:22 23.09.2019
Галина, спасибо большое. Остается вопрос - если я уполномочиваю одного из дилеров, что делать остальным дилерам. Будет ли таможня придираться к документам, если Компания А предъявит СГР на нашу продукцию, где заявитель - Компания Б.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:39 23.09.2019
Реквизиты выданного СГР вносят в единый реестр свидетельств. В соответствии с п.24:
"24. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата А4 (210 х 297 мм), заверяются его подписью и печатью (при наличии). В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью (при наличии) и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя (с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа)."
Другим дилерам могут быть выданы бумажные копии СГР, как уже написала выше реквизиты самого свидетельства заносятся в единый реестр. В нормативном документе не прописаны ограничения, кто не может предъявлять оформленное СГР при таможенном оформлении.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
13:01 19.08.2019
Прошу дать разъяснение правомерно ли внесение 2 изготовителей в Сведетельство о гос. регистрации, на сегодняшний день.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:00 19.08.2019
В тексте нормативного документа "изготовитель" упоминается только в единственном числе, следовательно, второй и последующий изготовитель (если таковые имеются) при оформлении свидетельства о государственной регистрации не вносятся.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
04:24 20.08.2019
В "Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации) (с изменениями на 10 ноября 2015 года" формулировки про изготовителя были те же, однако в реестре множество примеров, где прописаны 2 изготовителя. Как это объяснить?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
08:45 20.08.2019
Видимо, действовал другой нормативный документ, в котором было указано "производитель(производители)". В данном нормативном документе такой формулировки нет.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
08:19 08.08.2019
Прошу разъяснить п.14
"отсутствие нормы в техническом регламенте (технических регламентах), устанавливающей, что соответствие определенного вида продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) может быть подтверждено в форме государственной регистрации;"
Про какую норму идет речь?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:41 08.08.2019
Понимаю здесь под нормой - числовое значение. Не соответствует норме технического регламента (например, не 100, а 99), и соответственно на 99 вы можете получить подтверждение в форме государственной регистрации, а на 100 – свидетельство.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
16:48 27.06.2019
Добрый день!
Разъясните, пожалуйста, вопрос:

Требуется ли переоформлять Свидетельства о государственной регистрации на продукцию, производимую по ТУ, в случае внесения изменений в ТУ. Изменения ТУ связаны только с добавлением новых видов продукции и не коснулись продуктов, на которые ранее были получены СГР.
Спасибо!
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:12 27.06.2019
Скорее всего не требуется. В приведенных в нормативном документе случаях, когда необходима замена СГР, не упоминаются изменения в ТУ или ГОСТ.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
18:00 02.03.2021
25. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, допускается замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений в следующих случаях:
а) выявление в свидетельстве (приложении к нему) ошибок (опечаток);
б) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя;
в) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;
г) принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения.

Я бы подвел под подпункт г). ТНПА и ТУ в том числе.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:44 01.07.2019
Спасибо.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:53 19.06.2019
Прошу пояснить следующий момент. Если на момент получения свидетельства не имелось названия у продукции, а потом оно появилось, то есть ли необходимость его вписывать через изменения или было одно название у продукции, а коммерческих целей названий несколько. Как заявитель (продавец) для покупателя может донести информацию, что эта продукции, хоть и другое название имеет, но соответствует данному Свидетельству о госрегистрации.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:36 19.06.2019
В Правилах оформления СГР в п 21г) указано:
"г) в поле 4 – сведения о продукции, включая:

наименование продукции;

название продукции (ПРИ НАЛИЧИИ);

сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) (при наличии);

область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения;

наименование и обозначение документа (документов),в соответствии с которым изготовлена продукция."
Вероятно, отсутствует необходимость внесения наименований дополнительно, если при оформлении свидетельства такая информация не требуется.
Продавец для покупателя предъявляет СГР, в котором указаны все характеристики продукта. При необходимости покупатель может обратится к производителю за разъяснениями.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:14 20.06.2019
Спасибо за ответ!
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
11:57 24.04.2019
Прошу разъяснить п.3 правил оформления СГР.

п. 3. Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть зарегистрированные на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.

Правильно понимаю, что заявители зарегистрированные в качестве юр.лиц ли ИП на территории России не смогут оформлять (быть заявителями) СГР в иных странах ЕЭС (Белоруссия, Казахстан, Киргизия, Армения). В настоящий момент российские заявители могут оформлять СГР на территории.

Второй вопрос - заявителем по СГР может быть только зарегистрированное на территории союза юр/лицо /ИП. Таким образом оформление СГР на производителя будет более недоступно?
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
15:19 24.04.2019
1. "п. 3. Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ на территории государства-члена в соответствии с его законодательством.."
Нигде не говорится, что заявитель обязательно должен быть резидентом государства-члена, в котором происходит оформление СГР.
2. "..являющиеся ИЗГОТОВИТЕЛЕМ или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом."
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
17:23 24.04.2019
по второму вопросу некорректно изначально написал. Имел ввиду, оформление СГР на "иностранного" производителя станет недоступно.
по п.3 из текста следует, что заявителями могут быть зарегистрированные на территории государства-члена юр лица и ИП - являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом. Т.е. российское юр лицо - изготовитель сможет оформить СГР на себя самого. Но оформить СГР , где заявителем и изготовителем будет Иностранный Изготовитель (все кроме резидентов ЕЭС) не получится.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
09:28 25.04.2019
Если иностранный производитель образует на территории государства-члена юридическое лицо, то может быть заявителем.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
18:17 07.07.2017
Прошу разъяснить следующий момент.

Согласно подпункта "б)" пункта 2 Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80 :

"б) свидетельства о государственной регистрации продукции, оформленные в целях оценки соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза (технических регламентов Таможенного союза) или единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей государственной регистрации, до вступления настоящего Решения в силу, действительны до окончания срока их действия"

Однако срок действия свидетельств о гос. регистрации, выданных в рамках Решением Комиссии ТС от 28 мая 2010 г. N 299 ТРАКТУЕТСЯ КАК :

"11. Свидетельство о государственной регистрации является действительным с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию Евразийского экономического союза и (или) изготовления продукции на таможенной территории Евразийского экономического союза"
ЭТО СОГЛАСНО "ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЕДИНОЙ ФОРМЫ ДОКУМЕНТА, ПОДТВЕРЖДАЮЩЕГО БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОДУКЦИИ (ТОВАРОВ), В ЧАСТИ ЕЕ СООТВЕТСТВИЯ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ И ГИГИЕНИЧЕСКИМ ТРЕБОВАНИЯМ" к Решению № 299 от 28.05.10г.

Таким образом получается, что если свидетельство о гос.регистрации выдано до 1 июня 2019 г. (дата вступления в силу Решения № 80),
то оно будет действительным "всегда" по товарам ввозимым , так как оно практически бессрочное исходя из формулировки вышеуказанного подпункта "11" ,

Так ли это ???





Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
10:43 10.07.2017
В соответствии с Решением КТС от 28.05.10 299 Свидетельство о государственной регистрации выдается на впервые изготавливаемую на таможенной территории Евразийского экономического союза, а также впервые ввозимую на таможенную территорию Евразийского экономического союза. Реквизиты свидетельства заносятся в Единый реестр свидетельств, пока данные конкретного свидетельства находятся в реестре оно является действительным.
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Добавить
Добавить комментарий
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Добавить
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Мы будем рады любым предложениям и замечаниям по работе и содержанию сайта www.alta.ru.
Помогите нам стать лучше!
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.