Участники заседания обсудили проект решения Коллегии ЕЭК, предусматривающий порядок указания в декларации на товары сведений об их маркировке средствами идентификации в случаях, когда такая маркировка введена национальным законодательством Российской Федерации. Принятие этого проекта решения Коллегии ЕЭК необходимо в связи с введением в России маркировки табачной продукции.
По результатам итоговой ОРВ отмечена необходимость дополнительной проработки проекта решения Коллегии Комиссии о расширении перечня ветеринарных мер в отношении лизина с точки зрения необходимости обеспечения научной обоснованности и комплексного характера регулирования кормовых добавок.
В рассматриваемом случае введение в отношении лизина дополнительных разрешительных процедур не сопровождается установлением четких ветеринарно-санитарных требований. Это может привести к трудностям в администрировании и произвольному применению этих ветеринарных мер на практике. В условиях введения не обеспеченных четкими требованиями дополнительных ветеринарных мер в отношении импорта лизина, большая часть которого поставляется из третьих стран, есть значительные риски возникновения дефицита и удорожания лизина для потребителей – птицеводческих и свиноводческих предприятий государств Союза.
В этой связи достигнута договоренность о проведении на площадке ЕЭК совещания уполномоченных органов стран Союза для обсуждения рисков негативного влияния дополнительных мер в отношении импорта лизина с учетом результатов оценки регулирующего воздействия.
Члены рабочей группы поддержали проект решения Коллегии ЕЭК, предусматривающий отмену требования по обязательному указанию в ветеринарном сертификате сведений о том, что экспортируемый на таможенную территорию Союза племенной и пользовательный крупный рогатый скот генетически не связан с животными из стран, неблагополучных по губкообразной энцефалопатии.
Также рабочая группа согласилась с необходимостью внесения изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Разработанный проект решения Совета ЕЭК позволит устранить правовую неопределенность и исключить различные подходы в отношении приведения в соответствие с требованиями Союза регистрационных досье лекарственных препаратов, ранее зарегистрированных по национальным требованиям, а также урегулировать вопросы, необходимые для проведения этой процедуры с использованием информационных технологий.
Справка
Оценка регулирующего воздействия (ОРВ) проектов решений ЕЭК – это оценка их влияния на условия ведения предпринимательской деятельности в Союзе.
Процедура ОРВ состоит из двух этапов: текущей оценки – публичного обсуждения проекта решения ЕЭК на сайте Союза продолжительностью не менее 30 календарных дней; итоговой оценки – подготовки заключения об ОРВ специально созданной рабочей группой ЕЭК.