Департамент технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии 30 апреля провел первую видеоконференцию по вопросам экспертной оценки отчетов о биоэквивалентности воспроизведенных лекарственных препаратов.
В мероприятии приняли участие представители уполномоченных организаций, осуществляющих экспертизу регистрационных досье лекарственных препаратов, в Армении, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане и России.
В рамках видеоконференции рассмотрены особенности экспертизы с точки зрения оценки экспертами:
- полноты представления сведений о проведенных исследованиях биоэквивалентности воспроизведенных лекарственных препаратов и их взаимосвязи с другими модулями регистрационного досье;
- достаточности объема проведенных исследований;
- доказанности эквивалентности лекарственного препарата, заявленного на регистрацию, с аналитической точки зрения и точки зрения безопасности.
Участники высоко оценили деятельность ЕЭК, направленную на гармонизацию в странах ЕАЭС подходов к экспертизе регистрационных досье лекарств и формирование единообразной практики применения актов Комиссии по вопросам обращения лекарственных средств.