Решение Коллегии ЕЭК от 17.12.2024 № 140 "О внесении изменения в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных"

HCD – голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);

BY – брахиспина (OMIA ID 000151-9913);

HH5 – голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);

HH3 – голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);

HH4 – голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);

HH2 – голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);

HH1 – голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);

HH6 – голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);

BLAD – дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);

CVM – комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);

FXID – дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);

MF – синдактилия (OMIA ID 000963-9913);

MW – синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913);

HH7 − голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913)

AH1 – айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);

AH2 – айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);

FMO3 – синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);

ARMC3 – синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913);

AM – артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913)

DD – дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913);

OS – остеопетроз (OMIA ID 002443-9913);

ВНАС – множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913);

NH – нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);

CA – контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);

M1 – мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);

PRKG2 – карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);

A-MAN – альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913)

BH2 – гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);

SDM – спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);

SAA – синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);

ВНМ – спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);

Weaver syndrome – синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913)

IE – эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);

HY – гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);

DL – дилютор (OMIA ID 001545-9913);

MD – деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913);

MSUD – болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)

JH1 – джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);

BLAD – дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);

DUMPS – дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);

ВНМ – спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);

JNS – нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913)

SHGC – синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);

MH1 – монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);

MH2 – монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913)

A – арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);

BMS – субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);

ZDL – врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);

TP – тромбопатия (OMIA ID 002433-9913);

GON4L – карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);

BH2 – гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);

FH2 – симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);

FH4 – симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);

заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы

TH – гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913);

MSUD – болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)

лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой

PT – протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)".