Решением Коллегии ЕЭК от 18.12.2014 N 235 внесены изменения в Положения о применении ограничений, утвержденные Решением Коллегии ЕЭК от 16.08.2012 N 134 "О нормативных правовых актах в области нетарифного регулирования".
Установлено, что при помещении следующих лекарственных средств (незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, экспертизы лекарственных средств, осуществления государственной регистрации лекарственных средств, оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редко и (или) особо тяжелой патологией, а также зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, зарегистрированных или незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия), помощи при чрезвычайных ситуациях) под таможенные процедуры таможенного транзита, таможенного склада, переработки на таможенной территории, временного ввоза (допуска), уничтожения, свободной таможенной зоны, свободного склада заключения (разрешения) уполномоченного органа не требуется.
Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования. Опубликовано на сайте ЕЭК 19.12.2014.