Соответствующий законопроект, разработанный Минздравом, планируется рассмотреть в первом чтении на пленарных заседаниях Госдумы в весеннюю сессию.
Как полагают авторы, предлагаемая инициатива должна уравнять в правах отечественные и иностранные предприятия. Документ подготовлен в целях совершенствования и унификации нормативного правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий. Он необходим для гармонизации законодательства стран — участников Евразийского экономического союза. Дело в том, что соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий предполагает требование к внедрению и содержанию системы менеджмента качества такой продукции в зависимости от потенциального риска её применения для благополучия пациентов.
В связи с этим в нашем законодательстве предлагается ввести обязательное соответствие производства медизделий требованиям данной системы. Также предлагается исключить из законодательства термин «медицинская техника» и оставить более широкое понятие «медицинские изделия» в связи с тем, что зачастую невозможно чётко разграничить эти понятия и определить лицензируемый вид деятельности.
