Поиск классификационных решений ФТС, ЕЭК и ВТО по коду «3004900008»

Лекарственный препарат в виде капсул (непрозрачная продолговатая мягкая желатиновая капсула от белого до почти белого цвета с маркировкой черными чернилами на одной стороне, содержимое капсулы – маслянистая жидкость светло-желтого цвета), содержащий в 1 капсуле в качестве действующего вещества: энзалутамид (CAS № 915087-33-1) 40,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется у взрослых мужчин в возрасте от 18 лет для лечения: кастрационно-резистентного рака предстательной железы (КРРПЖ), метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы (мГЧРПЖ), неметастатического гормоночувствительного рака предстательной железы (нмГЧРПЖ) с биохимическим рецидивом и высоким риском метастазирования (БХР высокого риска). Форма выпуска - упаковка «ин балк» («in-bulk»): по 1 блистеру по 28 капсул в картонном футляре, по 4 картонных футляра (112 капсул) в картонной упаковке с нанесенной маркировкой. Упаковка не содержит инструкций по применению. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку, маркировки, выпуска в гражданский оборот.

Лекарственный препарат в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой (овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета, вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры), содержащий в 1 таблетке в качестве действующего вещества 500,0 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина (90%) 450,0 мг и флавоноидов, в пересчете на гесперидин (10%) 50,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). Форма выпуска - упаковка «ин балк»: по 1000 – 47500 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в полиэтиленовом мешке, помещенном в мешок-контейнер из полипропиленовой ткани в коробе картонном с нанесенной маркировкой (на маркировке указана следующая информация: наименование товара, количество таблеток в конкретном картонном коробе в мешке, организация-производитель, состав (действующее вещество), серия, номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения). Упаковка не содержит инструкций по применению. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения.

Лекарственный препарат в виде капсул (непрозрачная продолговатая мягкая желатиновая капсула от белого до почти белого цвета с маркировкой черными чернилами на одной стороне, содержимое капсулы – маслянистая жидкость светло-желтого цвета), содержащий в 1 капсуле в качестве действующего вещества: энзалутамид (CAS № 915087-33-1) 40,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется у взрослых мужчин в возрасте от 18 лет для лечения: кастрационно-резистентного рака предстательной железы (КРРПЖ), метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы (мГЧРПЖ), неметастатического гормоночувствительного рака предстательной железы (нмГЧРПЖ) с биохимическим рецидивом и высоким риском метастазирования (БХР высокого риска). Форма выпуска - упаковка «ин балк» («in-bulk»): по 1 блистеру по 28 капсул в картонном футляре, по 4 картонных футляра (112 капсул) в картонной упаковке с нанесенной маркировкой. Упаковка не содержит инструкций по применению. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку, маркировки, выпуска в гражданский оборот.

Описание товара. ДОРТИМОЛ-DF. Капли глазные, 5 мл. Фармакотерапевтическая группа. Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противоглаукомные препараты и миотики. Бета-блокаторы. Тимолол в комбинации с другими препаратами. Код АТХ S01ED51. Показания к применению. Лечение повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или псевдоэксфолиативной глаукомой при недостаточности монотерапии местным бета-блокатором. Состав лекарственного препарата. 1 мл препарата содержит активные вещества: дорзоламида гидрохлорид 22.26 мг (эквивалентно дорзоламиду 20.00 мг), тимолола малеат 6.84 мг (эквивалентно тимололу 5.00 мг); вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, маннитол, лимонной кислоты моно...

Форсига™ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг. Ромбовидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне и «1428» на другой стороне. Состав: Одна таблетка содержит- дапаглифлозина пропандиол 12,30 мг, эквивалентно 10 мг дапаглифлозина (для дозировки 10 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, кросповидон, кремния диоксид, магния стеарат. Оболочка таблетки: Опадрай® II жёлтый 85F92582 (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 3350, тальк, оксид железа жёлтый (Е 172)), вода очищенная. Фармакотерапевтическая группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственны...

Лекарственный препарат в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой (овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета, вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры), содержащий в 1 таблетке в качестве действующего вещества 500,0 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина (90%) 450,0 мг и флавоноидов, в пересчете на гесперидин (10%) 50,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). Форма выпуска - упаковка «ин балк»: по 1000 – 47500 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в полиэтиленовом мешке, помещенном в мешок-контейнер из полипропиленовой ткани в коробе картонном с нанесенной маркировкой (на маркировке указана следующая информация: наименование товара, количество таблеток в конкретном картонном коробе в мешке, организация-производитель, состав (действующее вещество), серия, номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения). Упаковка не содержит инструкций по применению. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения.