Распоряжение МТУ ГТК России от 18.05.2000 № 38 "Об усилении контроля за соблюдением условий освобождения от уплаты налога на добавленную стоимость в отношении товаров, ввозимых на территорию Российской Федерации"

В целях усиления контроля за соблюдением условий освобождения от уплаты налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники, а также сырья и комплектующих изделии для их производства, ввозимых на территорию Российской Федерации, в соответствии с Законом Российской Федерации "О налоге на добавленную стоимость", ст. 29 и 182 Таможенного кодекса Российской Федерации, приказом ГТК России от 04.04.96 N 203 и Инструкцией о порядке применения налога на добавленную стоимость в отношении товаров, ввозимых на территорию Российской Федерации, утвержденной совместным приказом ГТК России и МНС России от 16.02.2000 N 114/AП-3-03/52 (далее - Инструкция)ОБЯЗЫВАЮ:

1. Начальников таможен (кроме Московской оперативной и Московской тыловой) обеспечить:

1.1. Принятие решения о завершении контроля при осуществлении таможенного оформления на этапе контроля таможенных платежей в отношении лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также сырья и комплектующих изделий для их производства, декларируемых с освобождением от уплаты НДС, только при наличии соответствующего решения отдела таможенных платежей таможни.

1.2. Осуществление выпуска в соответствии с заявленным таможенным режимом сырья и комплектующих изделий, предназначенных для производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, с освобождением от уплаты НДС только при представлении вместе с документами, указанными в п. 3 приложения 5 к Инструкции, документов, подтверждающих целевое использование ввозимых товаров, от лиц, занимающихся производством названной продукции.

В документах, подтверждающих целевое использование ввозимых товаров, должно быть указано, являются ли эти товары сырьем или представляют собой комплектующие изделия, а также должны содержаться сведения о количестве единиц ввозимого товара, необходимом для производства единицы продукции, и о том, что продукция, для производства которой ввозятся данные товары, зарегистрирована в Минздраве России или бывшем Минздравмедпроме России в качестве лекарственных средств, изделий медицинского назначения или медицинской техники.

2. Контроль за исполнением настоящего распоряжения возложить на заместителя начальника Управления Шитову Н.Н.