Письмо ГТК России от 30.05.2003 № 07-62/22364 "О сертификации лекарственных средств"

В связи с многочисленными запросами касательно применения телетайпограммы ГТК России от 06.02.2003 N ТФ-454 Главное управление тарифного и нетарифного регулирования ГТК России на основании письма Госстандарта России от 06.05.2003 N ИК-110-25/1605 разъясняет, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, лекарственные средства, ввозимые на территорию Российской Федерации в первичной упаковке (блистерах, стрипах и др.) и предназначенные для дальнейшей расфасовки во вторичную упаковку, в соответствии с Законом Российской Федерации от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей" не подлежат обязательной сертификации.