Постановление Совмина РБ от 17.02.2023 № 133 "Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 апреля 2022 г. N 247"

На основании статьи 9 Закона Республики Беларусь от 14 августа 2007 г. N 278-З "Об автомобильном транспорте и автомобильных перевозках" Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 22 апреля 2022 г. N 247 "О перемещении транспортных средств" следующие изменения:

1.1. абзацы второй и третий пункта 2 изложить в следующей редакции:

"следования в установленный срок транспортных средств, за исключением зарегистрированных в Республике Польша, из автодорожных пунктов пропуска в соответствующие им специально установленные места согласно приложению 1 для совершения грузовых операций, и (или) перецепки, и заправки транспортных средств (при необходимости), из таких специально установленных мест в соответствующие им автодорожные пункты пропуска после совершения грузовых операций, и (или) перецепки, и заправки транспортных средств (при необходимости), а также между специально установленными местами в порожнем состоянии;

следования в установленный срок транспортных средств, зарегистрированных в Республике Польша, из автодорожных пунктов пропуска, расположенных на белорусско-польском участке Государственной границы Республики Беларусь, в соответствующие им специально установленные места, указанные в приложении 1, для совершения грузовых операций, и (или) перецепки, и заправки транспортных средств (при необходимости), из таких специально установленных мест в соответствующие им автодорожные пункты пропуска, расположенные на белорусско-польском участке Государственной границы Республики Беларусь, после совершения грузовых операций, и (или) перецепки, и заправки транспортных средств (при необходимости), а также между такими специально установленными местами в порожнем состоянии;";

1.2. в пункте 3:

абзац седьмой части первой изложить в следующей редакции:

"готовые лекарственные средства, в том числе нерасфасованные, сырье, материалы, фармацевтические субстанции, стандартные образцы и реактивы для производства и проведения контроля качества лекарственных средств, медицинские изделия, запасные части и комплектующие к ним, сырье, материалы для производства медицинских изделий;";

часть вторую изложить в следующей редакции:

"Основанием для отнесения товаров к товарам, указанным в абзаце седьмом части первой настоящего пункта, является:

для готовых лекарственных средств - включение лекарственного средства в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, или Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации, или единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, а при отсутствии лекарственного средства в них - наличие заключения (разрешительного документа) Министерства здравоохранения на ввоз лекарственных средств на таможенную территорию Евразийского экономического союза в Республике Беларусь и в Республику Беларусь с территории государств - членов Евразийского экономического союза;

для сырья, материалов, фармацевтических субстанций, стандартных образцов и реактивов для производства и проведения контроля качества лекарственных средств -заключение Министерства здравоохранения, подтверждающее их предназначение для производства и (или) проведения контроля качества лекарственного средства, либо включение следующей в Российскую Федерацию фармацевтической субстанции в Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации;

для лекарственного препарата в форме in bulk, прошедшего все стадии технологического процесса, за исключением процессов фасовки и (или) упаковки, -подтверждение Министерства здравоохранения о его предназначении для выполнения стадий технологического процесса фасовки и (или) упаковки либо включение следующего в Российскую Федерацию лекарственного препарата в форме in bulk, прошедшего все стадии технологического процесса, за исключением процессов фасовки и (или) упаковки, в Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации;

для медицинских изделий - включение медицинского изделия в Государственный реестр изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь, или Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий Российской Федерации, или единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза;

для запасных частей и комплектующих к медицинским изделиям, за исключением указанных в абзаце седьмом настоящей части, сырья, материалов для производства медицинских изделий - подтверждение Министерства здравоохранения об их предназначении для медицинских изделий;

для запасных частей и комплектующих к медицинским изделиям, следующих в Российскую Федерацию, - уникальный номер реестровой записи Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий Российской Федерации, в которой содержатся сведения о принадлежности перемещаемых товаров к соответствующему медицинскому изделию.";

1.3. в приложении 1 к этому постановлению:

пункт 1 изложить в следующей редакции:

2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования. Подпункт 1.3 пункта 1 настоящего постановления распространяет свое действие на отношения, возникшие с 10 февраля 2023 г.