Альта-Софт - более 30 лет успешной работы!
Техническая поддержка 24х7:
 
Центральный офис:
Контакты Дилеры
Выпуск машиночитаемой доверенности
онлайн-справочник

Приказ "Об утверждении Правил взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделий в сфере таможенного регулирования"

Правила взаимодействия органа госдоходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделий в сфере таможенного регулирования
Совместный Приказ Председателя Комитета государственных доходов Республики Казахстан
от 16 января 2026 года N 15
и Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 16 января 2026 года N 22-НК
"Об утверждении Правил взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского
и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению
конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделий
в сфере таможенного регулирования"
 

В соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан "О таможенном регулировании в Республике Казахстан", подпунктами 42) - 43) статьи 1 и подпунктом 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан "О регулировании торговой деятельности" ПРИКАЗЫВАЕМ:

1. Утвердить прилагаемые Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования.

2. Комитету государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан (далее – Комитет государственных доходов) в течение пяти календарных дней со дня принятия настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан.

3. Комитету государственных доходов и Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить размещение настоящего совместного приказа на интернет-ресурсах Комитета государственных доходов и Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего совместного приказа возложить на курирующих заместителей Председателей Комитетов, указанных в пункте 3 настоящего совместного приказа.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.

 
Председатель Комитета государственных доходов
Министерства финансов Республики Казахстан
Ж. Дуйсембиев
 
Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Б. Джусипов
 
Утверждены
совместным приказом
Председателя Комитета
государственных доходов
Министерства финансов
Республики Казахстан
от " ___ " _________ 2025 года
N ____ и
Председателя Комитета
медицинского и фармацевтического
контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
от " ___ " _________ 2025 года N _____
 
ПРАВИЛА
взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского
и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств
и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования
 
Глава 1. Общие положения
 

1. Настоящие Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования, разработаны в соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан "О таможенном регулировании в Республики Казахстан" (далее – Кодекс), а также в целях реализации статьи 8 Кодекса, подпунктов 42) – 43) статьи 1 и подпункта 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан "О регулировании торговой деятельности".

2. Настоящие Правила определяют порядок взаимодействия по представлению органом государственных доходов Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет медицинского и фармацевтического контроля) сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию (далее − Сведения).

 

Глава 2. Порядок взаимодействия по представлению Сведений
 

3. Взаимодействие по представлению Сведений осуществляется посредством интеграционной платформы Smart Bridge из цифровой системы органа государственных доходов.

4. Основанием для представления органами государственных доходов Сведений является запрос Комитета медицинского и фармацевтического контроля в форме электронного документа, поступивший посредством интеграционной платформы Smart Bridge.

5. Сведения представляются посредством интеграционной платформы Smart Bridge в режиме реального времени или по мере обработки запроса цифровой системы органов государственных доходов по перечню согласно приложению к настоящим Правилам.

 
 
Приложение к
Правилам представления
органами государственных
доходов Комитету медицинского
и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
конфиденциальной информации,
касательно лекарственных
средств и медицинских изделии
в сфере таможенного регулирования
 
Перечень сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза
лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан
из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию
 
Раздел 1. Перечень сведений, необходимых для осуществления оценки безопасности и качества ЛС и МИ
1
Дата регистрации декларации на товары
2
Отправитель/Экспортер
3
Получатель (наименование грузополучателя (покупателя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис))
4
Страна происхождения
5
Страна назначения
6
В графе 31 "Описание товара":
6.1
Наименование товара с указанием дозировки, формы выпуска, фасовки ЛС или вариант исполнения, типоразмер МИ
6.2
Производитель, страна производителя
6.3
Номер серии (серийный номер)
6.4
Номер артикула для МИ (если применимо)
6.5
Количество партии (количество упаковок)
6.6
Единица измерения (упаковка, штуки, флакон и тому подобное)
7
В графе 44 "Дополнительная информация":
7.1
Код 10051 – Сведения о регистрации ЛС или МИ (номер регистрационного удостоверения ЛС или МИ в соответствии с Государственным реестром ЛС и МИ Республики Казахстан или Единым реестром ЕАЭС)
7.2
Код 04021 – Счет-фактура (номер и дата инвойса)
7.3
Код 06016 – Декларация о происхождении товара (номер и дата представленного сертификата происхождения товара)
Раздел 2. Перечень сведений из инвойсов/счет-фактур, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый органами государственных доходов
1
Номер и дата
2
Наименование поставщика с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис)
3
Наименование покупателя с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис)
4
Дата и номер договора, по которому была произведена реализация
5
Условие поставки согласно Инкотермс
6
Валюта расчета
7
Таблица, отражающая полное наименование товара, серию, единицу измерения, количество (объем), стоимость за единицу измерения, размер предоставленной скидки, сумму предоставленной скидки, общую сумму по данному наименованию товара
Раздел 3. Перечень сведений из ДТ импорт 40, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый органами государственных доходов
1
Номер и дата
2
Наименование поставщика с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис)
3
Наименование покупателя с полной информацией (наименование Компании – Продавца (отправителя), его адрес (страна, город, улица, дом, офис)
4
Условие поставки согласно Инкотермс
5
Валюта расчета
6
Описание грузовых мест по наименованиям товаров
7
Цена товара
8
Информация по платежам с указанием их кода, суммы, специфики
9
Описание товара согласно графе 31 с указанием наименование товара, дозировки, формы выпуска, фасовки ЛС, производителя, серийного номера, общего количества в единице измерения (объем поставки) на каждый вид товара
10
Дополнительная информация согласно графе 44 с указанием сведений о регистрации ЛС (номер регистрационного удостоверения) (код 10051), номера и даты договоров, дополнительных соглашений (код 03012), номер и дата инвойса, по которому произведен ввоз (код 04021)

 

Примечание:

* Возможность просмотра в PDF формате первичных документов (инвойс/счет фактура, ДТ им.40), а также контракта со спецификацией (договор с приложением), по которому произведен ввоз, со ссылками для скачивания.

Расшифровка аббревиатур:

ЛС – Лекарственные средства;

ЕАЭС – Евразийский экономический союз;

МИ – Медицинское изделие;

ДТ– Декларация на товары.

Комментарии
Добавить комментарий
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Нет комментариев
Мы будем рады любым предложениям и замечаниям по работе и содержанию сайта www.alta.ru.
Помогите нам стать лучше!
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен. Форма верифицируется сервисом Yandex SmartCaptcha
Продолжая использовать настоящий Интернет-ресурс или нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», вы соглашаетесь на обработку ваших cookie-файлов в соответствии с Политикой обработки персональных данных.
Отказаться от обработки вы можете в настройках браузера.
Cookies