Постановление Правительства Кыргызской Республики от 14.07.2020 № 381 "О внесении изменений в постановление Правительства Кыргызской Республики "О мерах по обеспечению населения лекарственными средствами и медицинскими изделиями в связи с пандемией коронавирусной инфекции" от 23 марта 2020 года N 178"

В целях бесперебойного обеспечения населения необходимыми лекарственными средствами и медицинскими изделиями в связи с ухудшением эпидемиологической ситуации, связанной с коронавирусной инфекцией (COVID-19) на территории Кыргызской Республики, в соответствии с законами Кыргызской Республики "Об обращении лекарственных средств", "Об обращении медицинских изделий", статьями 10 и 17 конституционного Закона Кыргызской Республики "О Правительстве Кыргызской Республики" Правительство Кыргызской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики "О мерах по обеспечению населения лекарственными средствами и медицинскими изделиями в связи с пандемией коронавирусной инфекции" от 23 марта 2020 года N 178 следующие изменения:

1) в пункте 1:

- в абзаце первом слова ", до официальной отмены настоящего постановления" заменить словами ", до 31 декабря 2020 года";

- в абзаце втором слова "и медицинских изделий (при этом поставляемые лекарственные средства и медицинские изделия должны быть зарегистрированы в стране-производителе)" заменить словами "(при этом поставляемые лекарственные средства должны быть зарегистрированы в стране-производителе) и медицинских изделий (имеющих подтверждение об обращении в качестве медицинских изделий в стране-производителе или других странах)";

2) дополнить пунктом 11 следующего содержания:

"11. Установить, что до 31 декабря 2020 года ввозимые лекарственные средства и медицинские изделия, включенные в Перечень, проходят процедуру оценки качества лекарственных средств и оценки качества и безопасности медицинских изделий в первоочередном порядке и в кратчайшие сроки.

Критерием освобождения лекарственных средств, включенных в Перечень, от посерийного контроля является наличие государственной регистрации на территории Кыргызской Республики и документально подтвержденных сведений о том, что лекарственные средства поставляются напрямую от производителей или официальных дистрибьютеров.";

3) абзацы второй и третий пункта 2 изложить в следующей редакции:

"- в оперативном порядке обеспечить проведение оценки качества лекарственных средств, оценки качества и безопасности медицинских изделий, указанных в пункте 1 настоящего постановления;

- принять необходимые меры и обеспечить своевременное исполнение настоящего постановления.".

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня официального опубликования.