В правительстве РФ успешно прошел первое чтение проект закона о замене обязательной сертификации декларированием для ряда товаров. Утвержден определенный список товаров, процедуру сертификации, на которую нужно проводить в обязательном порядке. Остальные виды товаров можно просто задекларировать. Ежегодно список товаров, подлежащих обязательной сертификации изменяется, однако неизменными в этом списке остаются товары народного потребления, непосредственно влияющие на состояние здоровья и жизнь человека. Это продукты питания, средства гигиены, нижнее белье, лекарственные препараты и многое другое. На эти товары нужно обязательно получить санитарно-эпидемиологическое заключение, а вот на другие достаточно оформить лишь декларацию. Декларацию оформляет сам предприниматель или производитель, после чего удостоверяет её в специальных органах сертификации.
Теперь декларация будет представлять собой не специальный бланк, имеющий несколько степеней защиты, как любой законный сертификат качества, а простой лист бумаги, заверенный гербовой печатью организации, утверждающей и заверяющей качество продукции. Остановимся немного подробнее на сертификации лекарственных препаратов. Получение санитарно-эпидемиологических заключений крайне необходимо производителям лекарственных средств, так как именно от качества лекарственных препаратов напрямую зависит и жизнь, и здоровье человека, приобретающего лекарства. Если лекарства привозятся из-за границы, на таможне должны проверять наличие сертификата качества на препараты, ввозимые в страну, и если на лекарства отсутствует тот или иной документ, поставщик должен сделать всё возможное, чтобы сертификат соответствия на лекарственные средства, на территории страны, в которую ввозятся лекарства.
Получение сертификата может растянуться, но зато потребители будут уверены в качестве покупаемых лекарств и здоровье нации будет в безопасности. Сегодня на таможне импортные лекарственные средства проверяются не только на наличие необходимых документов, удостоверяющих качество и пригодность лекарств к употреблению, но проверяется также и их химический состав. Для этих целей таможни оснащены специальными химическими лабораториями, проводящими доскональный химический анализ ввозимых лекарств. И только после анализа поставщик может получить санитарно-эпидемиологические заключения, позволяющие ввозить эти лекарства в страну. Если сертификация продукции лечебного назначения, то есть лекарственных средств отечественного производства проводится один раз после самого процесса производства и является действительной на протяжении всего срока годности лекарства, то импортные лекарственные препараты проходят сертификацию продукции на всех этапах ввоза и на каждом этапе оборота (перепродажи разным агентам). Этим, собственно и объясняется такая большая разница в цене между отечественными и импортными лекарственными средствами. Нововведения в сфере контроля за качеством ввозимых лекарственных средств помогут избежать ввоза и распространения через сети аптек некачественных, поддельных лекарств, влекущих за собой нанесение вреда здоровью населения. Сертификация продукции призвана обеспечить безопасность потребителя, она свидетельствует о качестве продукции, она способствует утверждению имиджа надежной и перспективной компании, которая заботится о качестве своих товаров, а значит и о своих покупателях.
Получить сертификат качества – значит обеспечить зеленый свет продаже своих товаров. Большинство уважающих себя компаний понимают жизненную необходимость такого процесса, как обязательная сертификация продукции, производимой ими. Какие-то виды товаров и услуг подлежат добровольной, а какие-то – обязательной сертификации, но каждый предприниматель и производитель должен понимать, что наличие сертификата качества на его товар – это гарантия успешного развития бизнеса и возможность расширения границ своего бизнеса.
Завтра-Новости
