Сейчас, чтобы ввести в гражданский оборот лекарство для ветеринарного применения, необходимо иметь заключение о соответствии его производителя требованиям правил надлежащей производственной практики, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти для производственной площадки ветпрепарата.
Законопроектом предлагается приостановить соответствующее требование до 1 января 2026 года.
Как отмечают авторы проекта закона, такая мера позволит избежать негативных последствий для продовольственный и биологической безопасности, сопряженных с сохранением технологической зависимости от иностранных производителей из недружественных стран.
«Нам необходимо развивать производство отечественных ветпрепаратов. Это одна из главных стратегических задач на сегодня, но пока это направление будет развиваться, нужно открыть доступ лекарственных средств и вакцин, отменить требования, создающие излишний барьер», — цитирует пресс-служба фракции ЛДПР слова одного из авторов законопроекта, зампреда Комитета Госдумы по экономической политике Станислава Наумова.
Как писала «Парламентская газета», в России с 1 октября предлагают ввести обязательную маркировку средствами идентификации лекарств для ветеринарного применения.
