В последнее время российское правительство уделяет довольно много внимания проблемам фармацевтического рынка. Примером тому последнее постановление N 438 от 16.07.2005 года, которое вводит с 20 сентября 2005 года новый порядок ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения.
Согласно правилам этого постановления, право ввоза в Россию лекарственных средств имеют юридические лица, такие, как организации - производители лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, НИИ, институтам, лабораториям, иностранным организациям - производителям лекарственных средств и предприятиям оптовой торговли лекарственными средствами, при условии, что они имеют собственные представительства на территории РФ.
Запрещен ввоз лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в РФ лекарственных средств, а также фальсифицированных лекарственных средств.
Утвержден перечень лекарственных средств и фармацевтических субстанций, предназначенных для медицинского применения, ввоз которых в Россию осуществляется на основании лицензии, выдаваемой Министерством экономического развития и торговли РФ.
Разрешается ввоз лекарственных средств, в том числе не зарегистрированных в РФ, без лицензии и разрешения Росздравнадзора, если они предназначены для личного использования физическими лицами, прибывающими на территорию РФ, для работников дипломатического корпуса или представителей международных организаций, аккредитованных в РФ, а также для лечения пассажиров транспортного средства, прибывающего на территорию РФ.
Вывозить же лекарственные средства могут организации, которые являются производителями лекарственных средств, а также организации оптовой торговли лекарственными средствами.
Что касается физических лиц, то они вправе вывозить с территории РФ лекарственные средства в необходимом для личного использования количестве в порядке, определяемом таможенным законодательством РФ, пишет "Российская бизнес-газета".