Система прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций заработает в России 31 декабря 2024 года, срок введения системы в эксплуатацию будет синхронизирован с запуском механизма «второй лишний». Об этом сообщил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Дмитрий Галкин в ходе форума «Биотехмед».
«Указанный в стратегии сентябрь 2024 года, но не ранее - ввод в эксплуатацию системы. Сейчас несколько обновленный срок. <…> Ориентировочный текущий срок введения в промышленную эксплуатацию системы - это 31 декабря 2024 года. И с 1 января 2025 года мы предполагаем, что такая преференция могла бы вступить в силу», - сказал он.
Генеральный директор Центра развития перспективных технологий (оператор государственной системы маркировки «Честный знак») Дмитрий Алхазов в ходе сессии отметил, что после реализации изменений на рынке ожидается рост отечественного производства интермедиатов, необходимых для создания активных фармацевтических субстанций. По его словам, система прослеживаемости фармсубстанций разрабатывается с учетом риск-ориентированного подхода.
«Если в какой-то момент времени те или иные показатели участника оборота начинают отклоняться от нормы, система это подсвечивает для того, чтобы контрольные органы могли обратить на это внимание и внепланово осуществить проверку. Это касается не только количественных остатков, это касается странных двойных выбытий на кассах, это касается отрицательных остатков в тех секторах, где мы ведем объемно-сортовой учет», - объяснил он.
Ранее замглавы Минпромторга России Екатерина Приезжева сообщила, что система прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций заработает в России не раньше 1 сентября 2024 года, этот срок согласован с отраслью.