Решением Коллегии ЕЭК от 11.10.2022 № 143 внесены изменения в Руководство по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов, утвержденного Решением Коллегии ЕЭК от 26.11.2019 № 202.
Уточнен пункт 117 вышеуказанного Руководства в части снятия ограничений этапа разработки отдельных компонентов лекарственного препарата из комбинации двух действующих веществ и более.
Решение вступает в силу 15 апреля 2023 года.