Об этом рассказал заместитель министра экономического развития России Владимир Ильичев по итогам очередного заседания Евразийской экономической комиссии в штаб-квартире ЕЭК в Москве. Российскую делегацию возглавил заместитель Председателя Правительства России Алексей Оверчук.
Новые рекомендации касаются организационно-правовых форм банковских организаций, требований к капиталу банков и их должностным лицам, а также к порядку открытия трансграничных учреждений со стороны иностранных банков.
В ходе заседания члены Совета ЕЭК согласовали также правила подтверждения локализации производства на территории ЕАЭС для отдельных промышленных товаров — волоконно-оптических кабелей, досмотровых рентгеновских установок и бечевок.
«Продукция, соответствующая установленным критериям локализации, может быть включена в Евразийский реестр промышленной продукции и допущена к участию в госзакупках во всех странах ЕАЭС на условиях национального режима, — пояснил Владимир Ильичев. — На сегодняшний день в реестр включена информация о более чем 45 тысячах промышленных товаров, производимых предприятиями всех стран ЕАЭС».
Участники заседания обсудили ход работы по унификации регулирования стран ЕАЭС в сфере семеноводства. На сегодняшний день в странах «евразийской пятёрки» действуют унифицированные требования к сортовым и посевным качествам семян, методикам проведения их испытаний, а также к составу сведений в документах о сортовых и посевных качествах семян.
Напомним, ранее Евразийская экономическая комиссия организовала ведение единого реестра производителей семян в странах ЕАЭС, включающего более 19 тысяч организаций. В результате страны ЕАЭС достигли взаимного признания результатов сортовой идентификации и исследований посевных качеств семян, а также соответствующих документов, сопровождающих поставки семян во взаимной торговле.
Страны Союза будут продолжать работу по унификации законодательства в сфере семеноводства. Соответствующее распоряжение страны «евразийской пятёрки» планируют принять в ходе заседания Высшего Евразийского экономического совета в 29 мая 2026 года, в Астане.
Ещё одно важное нововведение — на заседании странам Союза удалось согласовать решение о внесении изменений в наднациональные требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения.
Изменения направлены на снижение административной нагрузки на производителей медицинских изделий, а также упорядочивание сроков, касающихся процессов инспектирования производства.
Следующее заседание Совета ЕЭК планируется провести 20 мая 2026 года.
