По наднациональным нормам единого рынка будут осуществляться разработка, доклиническое и клиническое изучение, контроль качества, регистрация, производство и дистрибьюция лекарственных препаратов. При этом, предусмотрен переходный период, обеспечивающий переориентацию от национального к единому регулированию. По оценкам ЕЭК, это позволит предотвратить сбои в работе систем здравоохранения стран ЕАЭС и поможет производителям лекарственных препаратов максимально комфортно адаптироваться к новым требованиям. В общей сложности, переходный период определен до 31 декабря 2025 года