В 2017 году начали действовать общие правила обращения лекарств и медизделий в ЕАЭС. На сегодняшний день уже существуют правовая и информационная базы фармацевтического рынка, а также действуют единые правила регистрации лекарств.
Сколько лекарств уже выпускается под евразийским брендом и как в рамках Союза обеспечивается безопасность и эффективность препаратов?
Об этом рассказали эксперты в программе «Евразийский мост»: заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Джаныл Джусупова и директор Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении минздрава Беларуси Сергей Марченко.