Постановлением Правительства РФ от 24.04.2019 № 489 внесены изменения в постановление Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии».
Согласно изменениям, из Перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, исключены разделы 9381 - «Сыворотки, иммуно- и гаммаглобулины, препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии и других биологических субстратов, применяемые в медицине», 9383 - «Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине» и 9384 - «Вакцины и анатоксины, применяемые в ветеринарии».
Из перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, исключены разделы 9300 - «Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения», 9350 - «Витамины, коферменты, ферменты, аминокислоты, органопрепараты (эндокринные препараты)», 9382 - «Сыворотки, препараты из крови и полученные методом генетической инженерии, применяемые в ветеринарии», 9386 - «Бактериофаги (включая бактериофаги для ветеринарии)», 9387 - «Аллергены (включая аллергены для ветеринарии)» и 9389 - «Сыворотки, антитела и прочие диагностические препараты, применяемые в медицине».
Постановление вступает в силу со дня вступления в силу закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения».
Постановление опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации 26 апреля 2019 года.