Решением Коллегии ЕЭК от 13.09.2021 № 114 новыми пунктами дополнен раздел VI перечня общих процессов в рамках ЕАЭС, утвержденного Решением Коллегии ЕЭК от 14.04.2015 № 29 в части обмена сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, а также формирования, ведения и использования единой базы данных о клинических исследованиях.
Решение вступает в силу с 16 октября с.г.