26 мая министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктор Назаренко и директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы в сфере обращения лекарственных средств (EDQM) д-р Сьюзан Кайтель подписали меморандум о взаимопонимании.
Меморандум нацелен на формализацию взаимодействия, определение направлений и форм сотрудничества ЕЭК и EDQM, расширение возможностей использования потенциала сторон и обмена опытом.
«ЕЭК взаимодействует с EDQM с 2017 года. Текущие мировые тенденции, вызовы и угрозы, возникающие в связи с развитием новых инфекций, потребность в объединении усилий в борьбе с ними, а также координации действий в области контроля качества лекарственных средств делают сотрудничество между нашими организациями особенно актуальным», – отметил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко.
Он напомнил, что при подготовке Фармакопеи ЕАЭС в качестве базовой использовалась Европейская фармакопея, разрабатываемая директоратом.
Учитывая значительное количество государств, использующих Европейскую фармакопею при контроле качества лекарственных средств, а также высокий профессиональный уровень экспертов директората, сотрудничество ЕЭК и EDQM будет содействовать развитию экспорта лекарств из стран ЕАЭС и профессиональному взаимодействию экспертов сторон.
Справка
Европейский директорат по качеству лекарственных средств и здравоохранению (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare, EDQM) — один из рабочих органов Совета Европы, основная миссия которого состоит в содействии в реализации прав человека на доступ к надлежащего качества лекарственным средствам и медицинской помощи. EDQM осуществляет в том числе разработку Европейской фармакопеи. Республика Армения, Республика Беларусь, Республика Казахстан и Российская Федерация являются наблюдателями Европейской фармакопеи.